Rétine: atlas des maladies du fond d'oeil
- 1st Edition - January 23, 2025
- Authors: Salomon Yves Cohen, Prithvi RAMTOHUL, Alain Gaudric
- Language: French
- Paperback ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 5 6 6 - 5
- eBook ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 6 0 0 - 6
La collection « Elsevier Atlas » fait le point sur une pathologie ou une technique, en s’appuyant sur une iconographie riche et exemplaire, expliquée et commentée par le texte… Read more
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Request a sales quoteLa collection « Elsevier Atlas » fait le point sur une pathologie ou une technique, en s’appuyant sur une iconographie riche et exemplaire, expliquée et commentée par le texte.
La pathologie rétinienne est riche et variée. Le diagnostic des affections du fond d’œil repose aujourd’hui sur une imagerie multimodale, en constante évolution. L’imagerie actuelle repose sur les rétinographies en couleur et en autofluorescence, la tomographie à cohérence optique (OCT) souvent complétée par l’OCT-angiographie, l’angiographie à la fluorescéine et au vert d’indocyanine (ICG). Les tests fonctionnels (champ visuel, électrophysiologie...) peuvent s’avérer indispensables à certains diagnostics. Cependant, l’imagerie ne doit pas se concevoir comme un empilement d’examens mais comme un choix raisonné. Cet ouvrage allie une iconographie de qualité, pertinente au diagnostic de chaque affection et un texte synthétique complété et enrichi par les légendes des figures. Des éléments de diagnostic différentiel, d’évolution, de pronostic et de prise en charge et de traitement des maladies rétiniennes, ainsi que des références sélectionnées, sont inclus dans le texte. Des orientations diagnostiques devant certains aspects du fond d’œil sont également proposées.
POINT CLÉS :
- Plus de 200 maladies du fond d’œil, y compris des maladies rares.
- Les éléments du diagnostic et l’imagerie pertinente expliquée.
- Une rédaction synthétique qui privilégie les informations importantes.
Salomon Yves Cohen est ophtalmologiste au centre d’imagerie et de laser à Paris, ancien interne, chef de clinique et professeur associé à l’Université Paris Est Créteil, membre de la Macula Society et de l’Editorial Board du journal RETINA.
Alain Gaudric est Professeur Émérite de l’Université Paris-Cité, ancien chef de service d’ophtalmologie à l’Hôpital Lariboisière, membre de la Macula Society et du Club Jules Gonin. Il est membre du comité de rédaction de l’American Journal of Ophthalmology.
Prithvi Ramtohul est chef de clinique et assistant des hôpitaux de Marseille et a effectué son fellowship au Vitreous Retina Macula Consultants of New York.
L'approche multimodale est une démarche diagnostique qui vise à recouper la sémiologie des différentes techniques d'imagerie pour confirmer et préciser le diagnostic. Cette approche permet de gagner en certitude diagnostique et d'adapter au mieux l'approche thérapeutique. Elle vient compléter l'examen clinique. Après un chapitre introductif sur les différentes techniques d'imagerie (tomographie en cohérence optique, autofluorescence, angiographie à la fluorescéine, angiographie au vert d'indocyanine, OCT-angiographie, rétinophotographie, électrorétinogramme multifocal, notamment), l'ouvrage démontre l'intérêt et les apports de l'imagerie multimodale pour les différentes affections rétiniennes : inflammations, infections, tumeurs, traumatismes, malformations du nerf optique, DMLA, myopie, maladies dégénératives. Un chapitre est consacré aux affections rétiniennes chez l'enfant. Fondé sur la richesse de l'iconographie, cet atlas présente en double page les clichés d'imagerie et le texte explicatif en regard, dans un souci pédagogique, afin que le lecteur puisse se familiariser avec la façon dont chaque affection se présente dans les différentes modalités d'imagerie.
Ophtalmologistes (hospitaliers et libéraux), étudiants en ophtalmologie, orthoptistes.
- Rétine : atlas des maladies du fond d'oeil
- Couverture
- Page de titre
- Table des matières
- Front matter
- Page de copyright
- Préface
- Avant-propos
- Remerciements
- Nous remercions également
- Dédicaces personnelles
- Abréviations
- Chapitre 1 Dystrophies choriorétiniennes héréditaires
- Dépôts de matériel centraux liés aux bestrophinopathies
- Bestrophinopathie autosomale récessive (autosomal recessive bestrophinopathy)
- Dépôts centraux liés aux dystrophies pseudo-vitelliformes ou réticulées
- Dystrophie choroïdienne centrale aréolaire
- Dystrophie réticulée de Sjögren
- Maladie de Stargardt
- Rétinopathies pigmentaires
- Pièges diagnostiques des rétinopathies pigmentaires : avitaminose A
- Amaurose congénitale de Leber
- Choroïdérémie
- Ataxie spinocérébelleuse
- Hérédodégénérescences à transmission autosomale dominante
- North Carolina macular dystrophy (NCMD)
- Dystrophie de Sorsby (Sorsby fundus dystrophy)
- Dystrophie maculaire occulte (occult macular dystrophy)
- Late-onset retinal degeneration (L-ORD)
- Rétinopathie froissée de Martinique
- Hérédodégénérescences à transmission autosomale récessive
- Enhanced S-cone syndrome
- Hérédodégénérescences à transmission liée à l'X
- Rétinoschisis lié à l'X
- Monochromatisme à cônes bleus
- Héméralopie congénitale stationnaire à fond d'œil normal
- Héméralopie congénitale stationnaire à fond d'œil anormal : fundus albipunctatus et maladie d'Ogushi
- Hérédodégénérescences liées à l'ADN mitochondrial
- Autres rétinopathies mitochondriales
- Affections génétiques systémiques liées aux ciliopathies
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Syndrome d'Alström
- Autres affections génétiques systémiques à manifestations rétiniennes
- Dystrophie cristalline de Bietti
- Syndrome d'Alport
- Hyperoxalurie
- Syndrome de Wolfram
- Principaux pièges diagnostiques des hérédodégénérescences
- Chapitre 2 Anomalies congénitales et héréditaires des vaisseaux rétiniens et choroïdiens
- Anomalies congénitales des vaisseaux rétiniens
- Maladie de Coats et télangiectasies maculaires de type 1
- Télangiectasies maculaires de type 1
- Perifoveal exudative vascular anomalous complex (PEVAC)
- Tumeurs rétiniennes vasoprolifératives
- Télangiectasies maculaires de type 2
- Anomalies héréditaires des vaisseaux rétiniens et angiomatoses
- Hémangiome caverneux de la rétine
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Vitréorétinopathie exsudative familiale
- Syndrome de Coats et diagnostic différentiel
- Chapitre 3 Maladies vasculaires acquises du fond d'œil
- Rétinopathie diabétique4
- Occlusions veineuses rétiniennes
- Occlusions artérielles rétiniennes
- Rétinopathie hypertensive
- Drépanocytose
- Ischémie choroïdienne aiguë
- Chapitre 4 DMLA et autres maladies dégénératives
- DMLA : formes habituelles
- DMLA : formes particulières
- Vasculopathie polypoïdale choroïdienne
- Néovaisseaux choroïdiens juxtapapillaires
- Peripheral exudative hemorrhagic chorioretinopathy (PEHCR)
- Pseudoxanthome élastique et stries angioïdes
- Autres stries angioïdes
- Glomérulopathies membranoprolifératives
- Amylose
- Principales étiologies des néovaisseaux choroïdiens maculaires
- Chapitre 5 Myopie pathologique
- Définition et généralités
- Staphylomes
- Staphylomes atypiques et leurs complications
- Autres staphylomes atypiques
- Macula bombée (dome-shaped macula)
- Étirement des vaisseaux rétiniens et trous paravasculaires
- Rétinoschisis maculaire myopique
- Maculopathie myopique, atrophie diffuse, atrophie en plaques
- Classification de la maculopathie myopique
- Néovaisseaux choroïdiens
- Exemples de néovaisseaux
- Pathologie papillaire de la myopie pathologique
- Anomalies des veines choroïdiennes dans la myopie forte
- Chapitre 6 Choriorétinopathie séreuse centrale et pachychoroïdopathies
- Choriorétinopathie séreuse centrale
- Pachychoroïde et autres aspects de la pachychoroïdopathie
- Pachychoroid pigment epitheliopathy
- Pachydrusen
- Pachychoroid neovasculopathy
- Syndrome de pachychoroïde péripapillaire
- Chapitre 7 Maladies inflammatoires du fond d'œil
- Épithéliopathie en plaques : Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy
- Choroïdite serpigineuse
- Choroïdite multifocale, choroïdite ponctuée interne
- Syndrome des taches blanches évanescentes : multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS)
- Choriorétinopathie de type birdshot
- Sarcoïdose
- AZOOR et MORR
- Neurorétinopathie maculaire aiguë : acute macular neuroretinopathy (AMN)
- Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
- Ophtalmie sympathique
- Sclérite postérieure
- Syndrome d'effusion uvéale
- Maladie de Behçet
- Vascularites rétiniennes inflammatoires
- Angéite givrée idiopathique
- Chapitre 8 Maladies infectieuses du fond d'œil
- Infections virales
- Nécrose rétinienne externe progressive (PORN syndrome)
- Rétinite au cytomégalovirus (CMV)
- Rétinopathie associée au VIH
- Rétinopathie au virus Coxsackie
- Syndrome de rubéole congénitale
- Virus West Nile
- Dengue
- Infections parasitaires
- Toxocarose
- Infections bactériennes
- Tuberculose
- Bartonellose
- Rickettsioses
- Infections fongiques
- Aspergillose
- Chapitre 9 Tumeurs bénignes du fond d'œil
- Tumeurs bénignes de la rétine
- Tumeurs bénignes de l'épithélium pigmentaire
- Tumeurs bénignes de la choroïde
- Tumeurs de la sclère
- Chapitre 10 Tumeurs malignes du fond d'œil
- Tumeurs malignes de la rétine
- Métastases rétiniennes
- Tumeurs de l'épithélium pigmentaire
- Tumeurs de la choroïde
- Métastases choroïdiennes
- Hémopathies
- Lymphomes intra-oculaires
- Lymphome primitif uvéal ou lymphome de MALT
- Immunoglobulinopathies malignes
- Syndromes paranéoplasiques
- Paraneoplastic vitelliform maculopathy
- Chapitre 11 Pathologie vitréomaculaire
- Introduction
- Membranes épirétiniennes maculaires
- Traction vitréomaculaire
- Trou maculaire de pleine épaisseur
- Trou maculaire lamellaire
- Chapitre 12 Traumatismes
- Traumatismes directs
- Traumatismes indirects
- Phototraumatismes
- Chapitre 13 Rétinopathies toxiques et iatrogènes
- Dépôts de matériel et décollements séreux rétiniens
- Atrophies de l'épithélium pigmentaire
- Œdèmes rétiniens
- Rétinopathies cristallines toxiques
- Anomalies vasculaires
- Intoxication aux métaux
- Toxicomanies
- Rétinopathie post-radique
- Chapitre 14 Pathologies pédiatriques du fond d'œil
- Malformations congénitales
- Persistance du vitré primitif
- Rétinopathie du prématuré
- Phacomatoses infantiles
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Syndrome de Sturge-Weber
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome des bébés secoués
- Chapitre 15 Malformations et affections du nerf optique
- Anomalies congénitales
- Tumeurs du nerf optiques
- Neuropathie optique ischémique antérieure aiguë
- Chapitre 16 Orientations diagnostiques
- Plis choriorétiniens
- Rétinopathies cristallines
- Principales étiologies
- Principales étiologies
- Taches blanches inflammatoires
- Bacillary layer detachment(BALAD)
- Angular sign of Henle fiber layer hyperreflectivity (ASHH)
- Microdéfects de la rétine externe(outer foveal micro-defects)
- Ligne hyperréflective intrarétinienne (intraretinal hyperreflective lines)
- Néovascularisation périphérique
- Fovea plana et hypoplasie fovéolaire
- Index
- No. of pages: 608
- Language: French
- Edition: 1
- Published: January 23, 2025
- Imprint: Elsevier Masson
- Paperback ISBN: 9782294785665
- eBook ISBN: 9782294786006
SC
Salomon Yves Cohen
est praticien attaché, responsable de la consultation de dégénérence maculaire liée à l'âge à l'hôpital Lariboisière à Paris
AG
Alain Gaudric
est professeur des universités, praticien hospitalier, chef du service d'ophtalmologie de l'hôpital Lariboisière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Université Paris 7-Denis Diderot, Paris.