Neoplasias mieloproliferativas
- 1st Edition - January 17, 2014
- Latest edition
- Editor: Carles Besses Raebel
- Language: Spanish
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El presente libro recoge las ponencias presentadas en la reunión de 2012 en Valencia
por diversos expertos en enfermedades mieloproliferativas.
Desde que cinco grupos de investigadores describieran en 2005 la mutación V617F del gen JAK2, el conocimiento científico sobre la patogenia y diversos aspectos diagnósticos, biológicos y clínicos de las neoplasias mieloproliferativas clásicas ha experimentado en los últimos años un avance difícilmente comparable al producido en otras áreas de la oncología hematológica. La clasificación de las neoplasias hematológicas de la OMS ha incorporado, en su edición de 2008, las alteraciones moleculares recurrentes como elementos imprescindibles para el diagnóstico de cada entidad. La correlación de la mutación JAK2V617F y otras mutaciones descritas posteriormente con las características clínicas y biológicas de los pacientes, su impacto en la evolución clínica y su significado pronóstico, han sido motivo de análisis por los expertos en esta área de la medicina. Gracias a ello, actualmente podemos entender mejor el comportamiento de los progenitores hematopoyéticos neoplásicos y aspectos clínicos que hasta hace poco constituían hechos conocidos, pero sin conexión con la patogenia molecular de estas enfermedades.
por diversos expertos en enfermedades mieloproliferativas.
Desde que cinco grupos de investigadores describieran en 2005 la mutación V617F del gen JAK2, el conocimiento científico sobre la patogenia y diversos aspectos diagnósticos, biológicos y clínicos de las neoplasias mieloproliferativas clásicas ha experimentado en los últimos años un avance difícilmente comparable al producido en otras áreas de la oncología hematológica. La clasificación de las neoplasias hematológicas de la OMS ha incorporado, en su edición de 2008, las alteraciones moleculares recurrentes como elementos imprescindibles para el diagnóstico de cada entidad. La correlación de la mutación JAK2V617F y otras mutaciones descritas posteriormente con las características clínicas y biológicas de los pacientes, su impacto en la evolución clínica y su significado pronóstico, han sido motivo de análisis por los expertos en esta área de la medicina. Gracias a ello, actualmente podemos entender mejor el comportamiento de los progenitores hematopoyéticos neoplásicos y aspectos clínicos que hasta hace poco constituían hechos conocidos, pero sin conexión con la patogenia molecular de estas enfermedades.
Table of contents
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Product details
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- Edition: 1
- Latest edition
- Published: January 17, 2014
- Language: Spanish
About the editor
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CB
Carles Besses Raebel
Affiliations and expertise
Profesor Asociado de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona; Jefe de Servicio, Servei d’Hematología Clínica, Hospital del Mar, IMAS, Barcelona.View book on ScienceDirect
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