Nelson. Tratado de pediatría
- 21st Edition - May 15, 2020
- Editors: Robert M. Kliegman, Joseph W. St. Geme III, Nathan Blum, Samir S. Shah, Robert C. Tasker
- Language: Spanish
- Hardback ISBN:9 7 8 - 8 4 - 9 1 1 3 - 6 8 4 - 2
- eBook ISBN:9 7 8 - 8 4 - 9 1 1 3 - 8 2 1 - 1
La 21.ª edición de Nelson. Tratado de pediatría continúa con su tradición de constituirse en una fuente de información esencial para los pediatras generalistas y los subespe… Read more
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Request a sales quote- La 21.ª edición de Nelson. Tratado de pediatría continúa con su tradición de constituirse en una fuente de información esencial para los pediatras generalistas y los subespecialistas pediátricos a la hora de diagnosticar y tratar a los niños y adolescentes de todo el mundo.
- Esta nueva edición se ha revisado, actualizado y elaborado minuciosamente para incluir los grandes avances en la asistencia clínica derivados de las investigaciones básicas, clínicas y basadas en poblaciones. Así, se abarcan tanto los nuevos avances científicos como las prácticas pediátricas más consolidadas a nivel internacional.
- Esta edición se ha reorganizado respecto a la anterior incorporando muchas enfermedades, más de 70 capítulos nuevos y ampliando considerablemente otros. Igualmente se han añadido numerosas tablas, fotografías, pruebas de imagen e ilustraciones nuevas, así como referencias bibliográficas actualizadas.
- Se han incorporado cuatro nuevos editores asociados que aportan una gran experiencia clínica. De la misma manera, esta nueva edición cuenta con la colaboración de numerosos especialistas en las áreas más relevantes.
- El objetivo de los editores es ofrecer la información esencial que necesitan los médicos de familia, los pediatras hospitalarios, los estudiantes de Medicina y todos los demás profesionales que intervienen en la salud pediátrica para ayudarles a entender y a abordar con eficacia los problemas sanitarios que afectan a la población pediátrica.
La 21.ª edición de Nelson. Tratado de pediatría mantiene la tradición de ser una fuente de información esencial para pediatras generalistas y subespecialistas a la hora de diagnosticar y tratar a los niños y adolescentes de todo el mundo. Así, proporciona contenidos exhaustivos y actualizados que permiten a los especialistas conocer los avances más recientes de esta especialidad.
Esta nueva edición se ha revisado, actualizado y elaborado minuciosamente para incluir los grandes avances en la asistencia clínica derivados de las investigaciones básicas, clínicas y basadas en poblaciones. Así, se abarcan tanto los nuevos avances científicos como las prácticas pediátricas más consolidadas a nivel internacional.
Esta edición se ha organizado respecto a la anterior incorporando muchas más patologías, más de 70 capítulos nuevos y ampliando considerablemente otros. Igualmente se han añadido numerosas tablas, fotografías, pruebas de imagen e ilustraciones nuevas, así como referencias bibliográficas actualizadas.
Los editores siguen apostando por un enfoque práctico en el que se recogen los distintos elementos presentes en la asistencia pediátrica y que van desde los protocolos de diagnóstico y tratamiento, hasta las nuevas tecnologías, pasando por el amplio abanico de cuestiones psicológicas, pasando por el amplio abanico de cuestiones biológicas, psicológicas y sociales que afectan a los niños de hoy en día. Todo ello presentado en un tratado de dos volúmenes dirigido a pediatras, estudiantes de Medicina, médicos de familia y otros profesionales que intervienen en la salud pediátrica.
- Cubierta
- Portada
- Índice de capítulos
- Página de créditos
- Dedicatoria
- Comité científico de la edición española
- Colaboradores
- Prefacio
- Índice de vídeos
- Volumen 1: El campo de la pediatría
- Parte I: El campo de la pediatría
- Capítulo 1: Introducción a la pediatría
- Datos demográficos sobre la salud infantil a nivel mundial
- La transformación del mundo de la pediatría
- Las nuevas morbilidades
- Enfermedades crónicas y niños con necesidades sanitarias especiales
- Sistemas asistenciales
- Capítulo 2: Desigualdades en la salud infantil
- 2.1: Racismo y salud infantil
- Capítulo 3: Salud infantil a nivel mundial
- Carga mundial y tendencias en salud infantil
- Determinantes sociales de la salud infantil
- Intervenciones e innovaciones basadas en la evidencia para hacer frente a las injusticias en salud infantil
- Desafíos en salud mundial
- Capítulo 4: Calidad y valor en la asistencia sanitaria infantil
- Necesidad de una mejora de la calidad y el valor
- Definición de calidad
- Fundamentos de la calidad
- Desarrollo de pautas para establecer los estándares de calidad
- Mejora de la calidad
- Medida de la calidad
- Análisis de los datos de calidad
- Comparación y comunicación de la calidad
- Implicaciones de la reforma de la asistencia sanitaria estadounidense para la calidad
- Tecnología de la información y mejora de la calidad
- Expansión de las iniciativas en mejorar de la calidad
- Capítulo 5: Seguridad en la asistencia sanitaria infantil
- Error frente a perjuicio
- Esquemas de seguridad
- Identificación y análisis de los perjuicios, errores y amenazas latentes
- Cultura de seguridad
- Ciencia de la fiabilidad y organizaciones de alta fiabilidad
- Acontecimientos perjudiciales graves y enfermedades asociadas a la asistencia sanitaria
- Oportunidades y carencias en seguridad
- Áreas emergentes de investigación y mejora de la seguridad
- Capítulo 6: Ética en la atención pediátrica
- Aceptación y permiso parental
- Tratamiento de niños en estado crítico
- Ética neonatal
- Certificación de la muerte y donación de órganos
- Objeciones religiosas o culturales al tratamiento
- Comités pediátricos y consulta ética
- Cribado neonatal
- Genética, genómica y medicina de precisión
- Asistencia sanitaria en adolescentes
- Investigación
- Equilibrio entre los intereses maternos y fetales
- Justicia y ética pediátrica
- Problemas emergentes
- Capítulo 7: Cuidados paliativos pediátricos
- Contextos asistenciales
- Comunicación, plan asistencial avanzado y guía anticipada
- Capítulo 8: Adopción nacional e internacional
- Adopción nacional
- Adopción internacional
- Papel de los pediatras
- Capítulo 9: Acogimiento en familia ajena y en familia extendida
- Epidemiología
- Legislación en Estados Unidos
- Los traumas en la primera infancia se asocian a malos resultados de salud
- Problemas de salud
- Asistencia sanitaria para los niños y adolescentes en situación de acogimiento
- Capítulo 10: Evaluación médica de niños nacidos en el extranjero
- Infecciones más frecuentes
- Vacunaciones
- Capítulo 11: Aspectos culturales de la asistencia pediátrica
- 11.1: Creencias culturales específicas
- Capítulo 12: Avances en salud infantil: guías preventivas, detección selectiva y asesoramiento
- Periodicity Schedule y guías
- Tareas de la atención del niño sano
- Lactancia y primera infancia
- Infancia intermedia y adolescencia
- Intervención en la consulta para los problemas conductuales y de salud mental
- Evidencia
- Atención de niños y jóvenes en el contexto de la familia y la comunidad
- Capítulo 13: Control de las lesiones
- Magnitud del problema
- Principios del control de las lesiones
- Factores de riesgo para las lesiones en niños
- Mecanismos de lesión
- Consecuencias psicosociales de las lesiones
- Capítulo 14: Repercusión de la violencia en los niños
- 14.1: Acoso, ciberacoso y violencia escolar
- 14.2: Violencia en los medios de comunicación
- 14.3: Efectos de la guerra sobre los niños
- Capítulo 15: Trata de niños con fines sexuales y laborales
- Presentación clínica
- Abordaje de la presunta víctima de trata infantil
- Exploración y pruebas diagnósticas
- Derivaciones y recursos
- Capítulo 16: Malos tratos y abandono en la infancia
- 16.1: Abuso sexual
- 16.2: Maltrato médico infantil (trastorno facticio por poderes, síndrome de Munchausen por poderes)
- Capítulo 17: Estrategias de cambio conductual en salud
- Teoría unificada del cambio de conducta
- Modelo transteórico del cambio de conductas de salud
- Estrategia de los factores en común
- Entrevista motivacional
- Toma de decisiones compartida
- Parte II: Crecimiento, desarrollo y conducta
- Capítulo 18: Teorías del desarrollo y la conducta
- Modelo biopsicosocial y marco teórico bioecológico del desarrollo
- Capítulo 19: Crianza positiva y apoyo
- La importancia de ser padres
- El papel de la familia
- Estilos de crianza
- Temperamento infantil
- Problemas de conducta infantil
- Definición de crianza positiva
- La crianza como intervención
- El papel del pediatra
- Capítulo 20: Valoración del crecimiento y desarrollo del feto
- Desarrollo somático
- Desarrollo neurológico
- Desarrollo de la conducta
- Cambios psicológicos en los padres
- Amenazas para el desarrollo fetal
- Capítulo 21: El recién nacido
- Papel de los padres en el apego maternoinfantil
- Papel del lactante en el apego maternoinfantil
- Implicaciones para el pediatra
- Capítulo 22: El primer año
- 22.1: Llanto y cólicos del lactante
- Capítulo 23: El segundo año
- Edad 12-18 meses
- Edad 18-24 meses
- Capítulo 24: La edad preescolar
- Desarrollo estructural del cerebro
- Desarrollo físico
- Lenguaje, cognición y juego
- Capítulo 25: Infancia media
- Desarrollo físico
- Desarrollo cognitivo
- Desarrollo social, emocional y moral
- Capítulo 26: Adolescencia
- Capítulo 27: Valoración del crecimiento
- Técnicas para medir el crecimiento
- Curvas de crecimiento
- Otros aspectos del crecimiento
- Capítulo 28: Control y cribado del desarrollo y la conducta
- Control del desarrollo y la conducta
- Cribado del desarrollo y la conducta
- Más allá del control y el cribado
- Capítulo 29: Servicios de cuidados infantiles
- Oferta, regulación y uso de los servicios de cuidados infantiles en EE.UU
- El papel del cuidado infantil en la salud y el desarrollo infantiles
- Función de los pediatras en el cuidado de los niños
- Capítulo 30: Pérdida, separación y duelo
- Separación y pérdida
- Divorcio
- Mudanza/traslado de la familia
- Separación debido a ingreso hospitalario
- Familias de militares
- Muerte de padres/hermanos
- duelo y Aflicción
- Perspectiva de desarrollo
- El papel del pediatra en el duelo
- Tratamiento
- Aspectos espirituales
- Capítulo 31: Medicina del sueño
- Fundamentos del sueño y cronobiología
- Cambios en el sueño con el desarrollo
- Trastornos frecuentes del sueño
- Controles de salud
- Evaluación de los problemas pediátricos del sueño
- Parte III: Trastornos psiquiátricos y del comportamiento
- Capítulo 32: Valoración y entrevista psicosocial
- Objetivos de la valoración
- Problemas de presentación
- Principios generales de la entrevista psicosocial
- Indicaciones para derivar al niño
- Evaluación diagnóstica psiquiátrica
- Consideraciones especiales en la evaluación diagnóstica de lactantes y niños pequeños
- Capítulo 33: Psicofarmacología
- Estimulantes y otros fármacos para tratar el TDAH
- Antidepresivos
- Antipsicóticos
- Estabilizadores del estado de ánimo
- Administración de fármacos en las enfermedades físicas
- Capítulo 34: Psicoterapia y hospitalización psiquiátrica
- Psicoterapia
- Hospitalización psiquiátrica
- Capítulo 35: Trastornos de síntomas somáticos y trastornos relacionados
- Epidemiología
- Factores de riesgo
- Valoración
- Planificación asistencial
- Capítulo 36: Rumiación y pica
- 36.1: Trastorno de rumiación o mericismo
- 36.2: Pica
- Capítulo 37: Trastornos y hábitos motores
- 37.1 Trastornos de tics
- 37.2: Trastorno de movimientos estereotipados
- Capítulo 38: Trastornos de ansiedad
- Ansiedad asociada a enfermedades
- Aspectos relacionados con la tolerabilidad y eficacia de los ISRS
- Capítulo 39: Trastornos del estado de ánimo
- 39.1: Depresión mayor y otros trastornos depresivos
- 39.2: Trastorno bipolar y trastornos relacionados
- Capítulo 40: Suicidio e intento de suicidio
- Epidemiología
- Factores de riesgo
- Valoración e intervención
- Prevención
- Capítulo 41: Trastornos de la conducta alimentaria
- Definiciones
- Epidemiología
- Fisiopatología y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 42: Trastornos destructivos, del control de los impulsos y de la conducta
- Descripción
- Epidemiología
- Curso clínico
- Diagnóstico diferencial
- Comorbilidad
- Secuelas
- Etiología y factores de riesgo
- Prevención
- Cribado/detección de casos
- Intervención precoz
- Tratamiento
- Nivel de asistencia
- Capítulo 43: Berrinches y espasmos del sollozo
- Capítulo 44: Mentir, robar y absentismo
- Mentir
- Robar
- Absentismo
- Capítulo 45: Agresividad
- Capítulo 46: Comportamiento autolesivo
- Capítulo 47: Psicosis infantiles
- 47.1: Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
- 47.2: Psicosis asociada a epilepsia
- 47.3: Catatonia en niños y adolescentes
- 47.4: Alucinaciones fóbicas agudas de la infancia
- Parte IV: Trastornos del aprendizaje y del desarrollo
- Capítulo 48: Trastornos del neurodesarrollo y de la función ejecutiva
- Terminología y epidemiología
- Etiología y patogenia
- Funciones centrales del neurodesarrollo
- Manifestaciones clínicas
- Evaluación y diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 49: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 50: Dislexia
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 51: Dificultades en el aprendizaje de matemáticas y escritura
- 51.1: Dificultades en matemáticas
- 51.2: Dificultades con la escritura
- Capítulo 52: Trastornos del desarrollo del lenguaje y de la comunicación
- 52.1: Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia
- Capítulo 53: Retraso madurativo y discapacidad intelectual
- 53.1: Discapacidad intelectual con regresión
- Capítulo 54: Trastorno del espectro autista
- Definición
- Síntomas y criterios diagnósticos
- Epidemiología
- Etiología
- Diagnóstico diferencial
- Comorbilidades
- Cribado
- Evaluación
- Tratamiento y manejo
- Resultados
- Parte V: Nutrición
- Capítulo 55: Requerimientos nutricionales
- Ingesta dietética recomendada
- Energía
- Grasa
- Proteína
- Hidratos de carbono
- Fibra
- Micronutrientes
- Agua
- Medición de la adecuación nutricional
- Capítulo 56: La alimentación de los lactantes, los niños y los adolescentes sanos
- La alimentación durante el primer año de vida
- Leche artificial con proteínas de leche de vaca
- Leches artificiales de soja
- Leche artificial con proteínas hidrolizadas
- Leche artificial con aminoácidos
- Leche y otros líquidos en lactantes y niños pequeños
- Alimentación complementaria
- La alimentación de los niños pequeños y preescolares
- La alimentación de los niños escolares y adolescentes
- Aspectos nutricionales importantes en la edad pediátrica
- Capítulo 57: Nutrición, seguridad alimentaria y salud
- Malnutrición como intersección entre seguridad alimentaria y seguridad sanitaria
- Seguridad alimentaria
- Desnutrición
- Desnutrición aguda grave
- Capítulo 58: Síndrome de realimentación
- Capítulo 59: Malnutrición
- Manifestaciones clínicas
- Etiología y diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 60: Sobrepeso y obesidad
- 60.1: Obesidad de inicio rápido con disfunción hipotalámica, hipoventilación y desregulación del sistema autónomo (ROHHAD)
- Capítulo 61: Deficiencia y exceso de vitamina A
- Introducción a la vitamina A
- Metabolismo de la vitamina A
- Funciones y mecanismos de acción de la vitamina A
- Déficit de vitamina A
- Hipervitaminosis A
- Capítulo 62: Deficiencia y exceso de vitaminas del complejo B
- 62.1: Tiamina (vitamina B1)
- 62.2: Riboflavina (vitamina B2)
- 62.3: Niacina (vitamina B3)
- 62.4: Vitamina B6 (piridoxina)
- 62.5: Biotina
- 62.6: Folato
- 62.7: Vitamina B12 (cobalamina)
- Capítulo 63: Deficiencia y exceso de vitamina C (ácido ascórbico)
- Necesidades y fuentes dietéticas de vitamina C
- Deficiencia de vitamina C
- Toxicidad de la vitamina C
- Capítulo 64: Exceso y deficiencia de vitamina D (raquitismo)
- Raquitismo
- Trastornos de la vitamina D
- Deficiencia de calcio
- Deficiencia de fósforo
- Raquitismo de la prematuridad
- Acidosis tubular renal distal
- Hipervitaminosis D
- Capítulo 65: Deficiencia de vitamina E
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Hallazgos de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 66: Deficiencia de vitamina K
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Hallazgos de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 67: Deficiencias de micronutrientes minerales
- Parte VI: Trastornos hidroelectrolíticos
- Capítulo 68: Trastornos electrolíticos y acidobásicos
- 68.1: Composición de los líquidos corporales
- 68.2: Regulación de la osmolalidad y el volumen
- 68.3: Sodio
- 68.4: Potasio
- 68.5: Magnesio
- 68.6: Fósforo
- 68.7: Equilibrio acidobásico
- Capítulo 69: Terapia de mantenimiento y de reposición
- Terapia de mantenimiento
- Agua de mantenimiento
- Soluciones intravenosas
- Glucosa
- Selección de los líquidos de mantenimiento
- Variaciones en el agua y los electrólitos de mantenimiento
- Líquidos de reposición
- Capítulo 70: Tratamiento del déficit
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Cálculo del déficit de líquidos
- Estrategia ante la deshidratación grave
- Control y ajuste del tratamiento
- Deshidratación hiponatrémica
- Deshidratación hipernatrémica
- Capítulo 71: Tratamiento hidroelectrolítico de trastornos específicos
- Diarrea aguda
- Estenosis pilórica
- Líquidos perioperatorios
- Parte VII: Farmacoterapia pediátrica
- Capítulo 72: Farmacogenética, farmacogenómica y farmacoproteómica pediátricas
- Definición de términos
- Farmacogenética y farmacogenómica pediátricas y del desarrollo
- Biotransformación de fármacos: aplicaciones para la práctica terapéutica pediátrica
- Farmacogenética de proteínas transportadoras de fármacos
- Polimorfismos en los receptores farmacológicos
- Aplicaciones actuales y futuras en pediatría
- Capítulo 73: Principios de la farmacoterapia
- Principios generales de la farmacocinética y la farmacodinámica
- El impacto de la ontogenia en la disposición de fármacos
- Impacto de la ontogenia en la farmacodinámica
- Consideraciones adicionales en la terapéutica pediátrica
- Formulación y administración de medicamentos
- Adherencia y cumplimiento
- Interacciones medicamentosas
- Reacciones adversas a medicamentos
- Medicina personalizada
- Capítulo 74: Anestesia y tratamiento perioperatorio
- 74.1: Neurotoxicidad anestésica
- Capítulo 75: Sedación procedimental
- Capítulo 76: Tratamiento del dolor en los niños
- Definición y categorías del dolor
- Valoración y medición del dolor en los niños
- Un marco conceptual para el tratamiento del dolor pediátrico
- Medicación no convencional en el dolor pediátrico
- Tratamiento no farmacológico del dolor
- Intervenciones invasivas para el tratamiento del dolor
- Analgesia intratecal
- Ablación nerviosa y neurólisis
- Consideraciones en poblaciones pediátricas concretas
- Síndromes de dolor crónico y recurrente
- Tratamiento de los problemas de dolor crónico complejo
- Capítulo 77: Intoxicaciones
- Prevención
- Abordaje del paciente intoxicado
- Principios del tratamiento
- Determinados compuestos en las intoxicaciones pediátricas
- Capítulo 78: Terapias complementarias y medicina integrativa
- Suplementos dietéticos
- Seguridad de los suplementos dietéticos
- Eficacia de los suplementos dietéticos
- Masaje y quiropraxia
- Terapias mente-cuerpo
- Acupuntura
- Cannabis
- Parte VIII: Medicina de urgencias y cuidados críticos
- Capítulo 79: Servicios médicos de urgencia pediátricos
- 79.1: Traslado interhospitalario del paciente pediátrico con cuadros o lesiones graves
- 79.2: Resultados y ajuste del riesgo de los servicios médicos de urgencia pediátricos
- 79.3: Principios aplicables a los países en vías de desarrollo
- Capítulo 80: Cribado del niño con una enfermedad aguda
- Valoración de las constantes vitales
- Anamnesis
- Exploración física
- Tratamiento
- Distribución
- Capítulo 81: Emergencias y reanimación pediátrica
- Estrategia de la evaluación de urgencia de un niño
- Reconocimiento y tratamiento de la dificultad y la insuficiencia respiratorias
- Reconocimiento y tratamiento del shock
- Reconocimiento de bradiarritmias y taquiarritmias
- Reconocimiento y tratamiento de la parada cardíaca
- Acceso vascular
- Procedimientos de urgencia no vasculares
- Cuidados tras la reanimación
- Capítulo 82: Tratamiento agudo del niño politraumatizado
- Epidemiología
- Regionalización y equipos traumatológicos
- Valoración primaria
- Valoración secundaria
- Apoyo psicológico y social
- Capítulo 83: Lesiones medulares en los niños
- Manifestaciones clínicas
- Verificación de la columna cervical en los niños
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 84: Tratamiento de las abrasiones y de las laceraciones menores
- Laceraciones y cortes
- Abrasiones
- Capítulo 85: Urgencias y estabilización neurológica
- Fundamentos de los cuidados críticos neurológicos
- Traumatismos craneoencefálicos
- Capítulo 86: Muerte cerebral
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico
- Periodos de observación
- Pruebas complementarias
- Documentación
- Tratamiento de soporte
- Objeciones a la idea de muerte cerebral
- Capítulo 87: Síncope
- 87.1: Síndrome de taquicardia postural
- Capítulo 88: Shock
- Epidemiología
- Tipos de shock
- Fisiopatología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 89: Dificultad e insuficiencia respiratorias
- 89.1: Ventilación mecánica
- 89.2: Ventilación mecánica a largo plazo
- Capítulo 90: Enfermedad asociada a la altitud en los niños (mal agudo de montaña, mal de altura)
- Etiología
- Efectos generales de la hipoxia hipobárica
- Mal agudo de montaña
- Edema cerebral de grandes alturas
- Edema pulmonar de grandes alturas
- Consideraciones especiales
- Capítulo 91: Ahogamiento y lesiones por inmersión
- Etiología
- Epidemiología
- Fisiopatología
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 92: Quemaduras
- Epidemiología
- Prevención
- Tratamiento agudo, reanimación y valoración
- Tratamiento
- Quemaduras eléctricas
- Capítulo 93: Lesiones por frío
- Fisiopatología
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Necrosis grasa inducida por frío (paniculitis)
- Parte IX: Genética humana
- Capítulo 94: Integración de la genética en la práctica pediátrica
- 94.1: Consejo genético
- 94.2: Tratamiento de las enfermedades genéticas
- Capítulo 95: Implicaciones genéticas en la práctica pediátrica
- Relevancia de los trastornos genéticos en la infancia
- El paradigma cambiante de la genética en medicina
- Aspectos éticos
- Capítulo 96: El genoma humano
- Fundamentos de genética molecular
- Variación genética
- Correlaciones genotipo-fenotipo en las enfermedades genéticas
- Proyecto genoma humano
- Capítulo 97: Patrones de herencia genética
- Historia familiar y notación del árbol genealógico
- Herencia mendeliana
- Herencia ligada al Y
- Herencia asociada a las regiones seudoautosómicas
- Herencia digénica
- Herencia seudogenética y agrupamiento familiar
- Herencia no tradicional
- Herencia multifactorial y poligénica
- Capítulo 98: Citogenética
- 98.1: Métodos de análisis cromosómico
- 98.2: Síndrome de Down y otras anomalías del número cromosómico
- 98.3: Anomalías de la estructura cromosómica
- 98.4: Aneuploidía de los cromosomas sexuales
- 98.5: Sitios cromosómicos frágiles
- 98.6: Mosaicismo
- 98.7: Síndromes de inestabilidad cromosómica
- 98.8: Disomía uniparental e impronta
- Capítulo 99: La genética en las enfermedades comunes
- 99.1: Enfoques genéticos principales para el estudio de los trastornos pediátricos más comunes
- Capítulo 100: Estudios y enfermedades de la asociación epigenómica general
- Mecanismos epigenéticos de la enfermedad: modelo de ratón amarillo viable
- Epigenética y regulación de la expresión génica
- Enfermedades pediátricas que involucran procesos epigenéticos
- Estudios de asociación epigenómica: metilación del ADN
- Variabilidad del destino celular como modelo para la epigenética y la enfermedad
- Enfermedades epigenéticas e intervenciones terapéuticas
- Capítulo 101: Métodos genéticos para el estudio de las enfermedades raras y no diagnosticadas
- Ámbito de las enfermedades genéticas
- Evaluación clínica
- Matrices de polimorfismo de un único nucleótido
- Secuenciación exómica
- Estudios de función génica
- Aspectos pediátricos
- Consideraciones para las familias de niños sin diagnosticar
- espectro diagnóstico
- Parte X: Trastornos metabólicos
- Capítulo 102: Introducción a los errores congénitos del metabolismo
- Pruebas de detección selectiva en los recién nacidos
- Manifestaciones clínicas de las enfermedades metabólicas congénitas
- Tratamiento
- Capítulo 103: Defectos en el metabolismo de los aminoácidos
- 103.1: Fenilalanina
- 103.2: Tirosina
- 103.3: Metionina
- 103.4: Cisteína y cistina
- 103.5: Triptófano
- 103.6: Isoleucina, leucina, valina y acidemias orgánicas relacionadas
- 103.7: Glicina
- 103.8: Trastornos por déficit de serina (defectos en la biosíntesis y el transporte de la serina)
- 103.9: Prolina
- 103.10: Ácido glutámico
- 103.11: Enfermedades genéticas de los neurotransmisores
- 103.12: Ciclo de la urea e hiperamoniemia (arginina, citrulina, ornitina)
- 103.13: Histidina
- 103.14: Lisina
- 103.15: Ácido N-acetilaspártico (enfermedad de Canavan)
- Capítulo 104: Defectos del metabolismo de los lípidos
- 104.1: Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos
- 104.2: Trastornos de los ácidos grasos de cadena muy larga y otras funciones de los peroxisomas
- 104.3: Trastornos del metabolismo y el transporte de las lipoproteínas
- 104.4: Lipidosis (enfermedades por depósito lisosómico)
- 104.5: Mucolipidosis
- Capítulo 105: Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono
- 105.1: Enfermedades por depósito de glucógeno
- 105.2: Trastornos del metabolismo de la galactosa
- 105.3: Defectos del metabolismo de la fructosa
- 105.4: Trastornos del metabolismo intermediario de los hidratos de carbono asociados a acidosis láctica
- 105.5: Defectos del metabolismo de las pentosas
- 105.6: Trastornos de la estructura y la degradación de las glucoproteínas
- 105.7: Trastornos congénitos de la glucosilación
- Capítulo 106: Diagnóstico de la enfermedad mitocondrial
- Generalidades de la enfermedad mitocondrial
- ¿Cuándo debe sospecharse una enfermedad mitocondrial?
- Herencia de la enfermedad mitocondrial
- Pruebas diagnósticas para la enfermedad mitocondrial
- Principios terapéuticos para la enfermedad mitocondrial
- Capítulo 107: Mucopolisacaridosis
- Entidades clínicas
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 108: Trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas
- Gota
- Anomalías de la recuperación de purinas
- Trastornos de la síntesis de los nucleótidos purínicos
- Trastornos por anomalías del catabolismo de las purinas
- Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
- Capítulo 109: Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (progeria)
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas analíticas
- Patogenia molecular
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento y pronóstico
- Recursos para los pacientes
- Capítulo 110: Porfirias
- Vía de la biosíntesis del grupo hemo
- Clasificación y diagnóstico de las porfirias
- Porfiria por déficit de ácido δ-aminolevulínico deshidratasa
- Porfiria aguda intermitente
- Porfiria eritropoyética congénita
- Porfiria cutánea tarda
- Porfiria hepatoeritropoyética
- Coproporfiria hereditaria
- Porfiria variegata
- Protoporfiria eritropoyética y protoporfiria ligada al cromosoma X
- Porfiria dual
- Porfiria de origen tumoral
- Capítulo 111: Hipoglucemia
- Definición
- Importancia y secuelas
- Sustratos, enzimas e integración hormonal en la homeostasis de la glucosa
- Manifestaciones clínicas
- Clasificación de la hipoglucemia en lactantes y niños
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Parte XI: El feto y el recién nacido
- Capítulo 112: Visión global sobre mortalidad y morbilidad
- Mortalidad infantil
- Causas principales de muerte en lactantes
- Reducción de la mortalidad infantil
- Capítulo 113: El recién nacido
- 113.1: Anamnesis en pediatría neonatal
- 113.2: Exploración física del recién nacido
- 113.3: Atención neonatal de rutina
- 113.4: Circuncisión
- 113.5: Vínculo entre el lactante y sus progenitores
- Capítulo 114: Embarazos de alto riesgo
- Factores genéticos
- Factores maternos
- Capítulo 115: El feto
- 115.1: Crecimiento y madurez fetales
- 115.2: Sufrimiento fetal
- 115.3: Enfermedades maternas y feto
- 115.4: Exposición a fármacos y teratógenos
- 115.5: Radiación
- 115.6: Diagnóstico intrauterino de enfermedad fetal
- 115.7: Tratamiento y prevención de las enfermedades fetales
- Capítulo 116: Intervenciones y cirugía fetales
- Ética del tratamiento fetal
- Uropatía obstructiva
- Enfermedad renal no obstructiva
- Hernia diafragmática congénita
- Malformación congénita de la vía aérea pulmonar
- Mielomeningocele
- Otras indicaciones
- Centros de medicina fetal
- Capítulo 117: El lactante de alto riesgo
- 117.1: Embarazos múltiples
- 117.2: Lactantes extremadamente prematuros y muy prematuros
- 117.3: Lactantes prematuros moderados y tardíos
- 117.4: Recién nacidos a término y postérmino
- 117.5: Seguimiento de los lactantes de alto riesgo después del alta
- Capítulo 118: Transporte del recién nacido en estado crítico
- Asistencia neonatal regionalizada
- Niveles de asistencia neonatal
- Transporte del recién nacido en estado crítico
- Capítulo 119: Manifestaciones clínicas de las enfermedades en el periodo neonatal
- 119.1: Hipertermia
- 119.2: Hipotermia y estrés por frío
- 119.3: Edema
- 119.4: Hipocalcemia
- 119.5: Hipermagnesemia
- Capítulo 120: Trastornos del sistema nervioso central
- 120.1: El cráneo
- 120.2: Hemorragia epidural, subdural y subaracnoidea traumática
- 120.3: Hemorragia intracraneal-intraventricular y leucomalacia periventricular
- 120.4: Encefalopatía hipóxico-isquémica
- 120.5: Columna vertebral y médula espinal
- 120.6: Lesiones de los nervios periféricos
- Capítulo 121: Reanimación neonatal y urgencias en el paritorio
- Reanimación neonatal
- Reanimación del neonato prematuro
- Circunstancias especiales en el paritorio
- Lesiones obstétricas
- Cuidados continuos tras la reanimación
- Capítulo 122: Enfermedades del aparato respiratorio
- 122.1: Transición a la respiración pulmonar
- 122.2: Apnea
- 122.3: Síndrome de dificultad respiratoria (enfermedad de la membrana hialina)
- 122.4: Displasia broncopulmonar
- 122.5: Conducto arterioso permeable
- 122.6: Taquipnea transitoria del recién nacido
- 122.7: Aspiración de material extraño (síndrome de aspiración fetal, neumonía aspirativa)
- 122.8: Aspiración meconial
- 122.9: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de la circulación fetal)
- 122.10: Hernia diafragmática
- 122.11: Orificio de la hernia de Morgagni
- 122.12: Hernia paraesofágica
- 122.13: Eventración
- 122.14: Fugas de aire extrapulmonares: neumotórax, neumomediastino, enfisema intersticial pulmonar, neumopericardio
- 122.15: Hemorragia pulmonar
- Capítulo 123: Trastornos del aparato digestivo
- 123.1: Íleo meconial, peritonitis y obstrucción intestinal
- 123.2: Enterocolitis necrotizante
- 123.3: Ictericia e hiperbilirrubinemia en el recién nacido
- 123.4: Encefalopatía bilirrubínica (kernicterus)
- Capítulo 124: Trastornos hematológicos
- 124.1: Anemia neonatal
- 124.2: Enfermedad hemolítica del feto y del neonato
- 124.3: Policitemia neonatal
- 124.4: Hemorragia neonatal
- 124.5: Anasarca de origen no inmune
- Capítulo 125: El ombligo
- Cordón umbilical
- Hemorragia
- Granuloma
- Infecciones
- Hernia umbilical
- Onfalocele congénito
- Tumores
- Capítulo 126: Síndromes de abstinencia
- 126.1: Abstinencia neonatal
- 126.2: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina maternos y síndromes conductuales neonatales
- 126.3: Exposición fetal al alcohol
- Capítulo 127: El sistema endocrino
- 127.1: Neonatos de madres diabéticas
- Capítulo 128: Dismorfología
- Clasificación de los defectos congénitos
- Mecanismos moleculares de las malformaciones
- Estudio del niño dismórfico
- Capítulo 129: Epidemiología de las infecciones
- Incidencia y epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Enfoque general del tratamiento
- Prevención
- Capítulo 130: Infecciones nosocomiales
- Incidencia
- Epidemiología
- Patogenia
- Tipos de infección
- Prevención
- Capítulo 131: Infecciones congénitas y perinatales
- 131.1: Infecciones congénitas
- 131.2: Infecciones perinatales
- Parte XII: Medicina del adolescente
- Capítulo 132: Desarrollo físico y social en la adolescencia
- Desarrollo físico
- Desarrollo neurológico, cognitivo y moral
- Desarrollo psicosocial
- Implicaciones para los profesionales sanitarios, los progenitores y los legisladores
- Capítulo 133: Género e identidad sexual
- Términos y definiciones
- Factores que influyen en el desarrollo de la identidad sexual
- Disconformidad con la expresión de género en niños y adolescentes
- Identidades transgénero y no conformes con su género en niños y adolescentes
- Capítulo 134: Adolescentes gais, lesbianas y bisexuales
- Prevalencia de la homosexualidad y bisexualidad en la juventud
- Desarrollo de la orientación sexual en la infancia y la adolescencia
- Estigma, riesgo y resiliencia
- Salud
- Recomendaciones de asistencia
- Capítulo 135: Atención transgénero
- Competencia cultural y clínica
- Formación en materia de género
- Evaluación inicial
- Tratamiento
- Familias
- Capítulo 136: Epidemiología de los problemas de salud del adolescente
- Acceso a la atención sanitaria
- Capítulo 137: Atención sanitaria de los adolescentes
- 137.1: Cuestiones legales
- 137.2: Métodos de cribado
- Capítulo 138: Transición a la atención adulta
- Capítulo 139: Conducta violenta
- Epidemiología
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 140: Abuso de sustancias
- 140.1: Alcohol
- 140.2: Tabaco y dispositivos electrónicos liberadores de nicotina
- 140.3: Marihuana
- 140.4: Inhalantes
- 140.5: Alucinógenos
- 140.6: Cocaína
- 140.7: Anfetaminas
- 140.8: Abuso y desvío (diversion) de fármacos estimulantes
- 140.9: Opiáceos
- 140.10: «Sales de baño»
- Capítulo 141: La mama
- Trastornos en la mujer
- Trastornos en el varón
- Capítulo 142: Problemas menstruales
- 142.1: Amenorrea
- 142.2: Hemorragia uterina anormal
- 142.3: Dismenorrea
- 142.4: Síndrome premenstrual y trastorno disfórico premenstrual
- Capítulo 143: Anticoncepción
- 143.1: Uso de anticonceptivos
- 143.2: Asesoramiento sobre la anticoncepción
- 143.3: Anticoncepción reversible de acción prolongada
- 143.4: Otros métodos progestágenos puros
- 143.5: Anticonceptivos hormonales combinados
- 143.6: Anticoncepción de emergencia
- 143.7: Protección dual
- 143.8: Otros métodos de barrera
- 143.9: Otros métodos anticonceptivos
- Capítulo 144: Gestación en adolescentes
- Epidemiología
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Asesoramiento del embarazo y tratamiento inicial
- Padres adolescentes
- Complicaciones médicas para las madres y los bebés
- Consecuencias psicosociales/riesgos para la madre y el hijo
- Prevención de embarazos en adolescentes
- Capítulo 145: Agresión sexual en la adolescencia
- Epidemiología
- Tipos de violación
- Manifestaciones clínicas
- Anamnesis y exploración física
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 146: Infecciones de transmisión sexual
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Cribado
- Infecciones y manifestaciones clínicas comunes
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 147: Trastornos superpuestos de dolor crónico
- 147.1: Síndrome de fatiga crónica
- Parte XIII: Inmunología
- Sección 1: Evaluación del sistema inmune
- Capítulo 148: Evaluación de una sospecha de inmunodeficiencia
- Pruebas avanzadas
- Sección 2: Los sistemas de linfocitos T, B y natural killer
- Capítulo 149: Desarrollo y función linfocitarios
- Linfopoyesis en el feto
- Comportamiento linfocitario posnatal
- Herencia de las alteraciones en el desarrollo de los linfocitos T, B y NK
- Capítulo 150: Defectos primarios de la producción de anticuerpos
- 150.1: Tratamiento de los defectos del linfocito B
- Capítulo 151: Defectos primarios de la inmunidad celular
- Síndrome de deleción del cromosoma 22Q11.2
- Defectos en la activación del linfocito T
- Candidiasis mucocutánea crónica
- Poliendocrinopatía autoinmunitaria, candidiasis y displasia ectodérmica
- Capítulo 152: Inmunodeficiencias que afectan a múltiples tipos celulares
- 152.1: Inmunodeficiencia combinada grave
- 152.2: Inmunodeficiencias combinadas
- 152.3: Defectos de la inmunidad innata
- 152.4: Tratamiento de la inmunodeficiencia celular o combinada
- 152.5: Alteración de la regulación inmunitaria con autoinmunidad o linfoproliferación
- Sección 3: El sistema fagocítico
- Capítulo 153: Neutrófilos
- La respuesta inflamatoria fagocítica
- Hematopoyesis
- Maduración y cinética del neutrófilo
- Función del neutrófilo
- Capítulo 154: Monocitos, macrófagos y células dendríticas
- Desarrollo
- Activación
- Actividades funcionales
- Células dendríticas
- Anomalías de la función del monocito-macrófago o célula dendrítica
- Capítulo 155: Eosinófilos
- Enfermedades asociadas con la eosinofilia
- Capítulo 156: Trastornos de la función del fagocito
- Deficiencia de la adhesión del leucocito
- Síndrome de Chédiak-Higashi
- Déficit de mieloperoxidasa
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Capítulo 157: Leucopenia
- Neutropenia
- Linfopenia
- Capítulo 158: Leucocitosis
- Neutrofilia
- Formas adicionales de leucocitosis
- Sección 4: El sistema del complemento
- Capítulo 159: Componentes y vías del complemento
- Vías clásica y de la lectina
- Vía alternativa
- Complejo de ataque de la membrana
- Mecanismos de control
- Participación en la defensa del huésped
- Capítulo 160: Trastornos del sistema del complemento
- 160.1: Evaluación del sistema del complemento
- 160.2: Déficits génicos de los componentes del complemento
- 160.3: Déficits de las proteínas de control del complemento plasmáticas, membranarias o serosas
- 160.4: Trastornos secundarios del complemento
- 160.5: Tratamiento de los trastornos del complemento
- Sección 5: Trasplante de células madre hematopoyéticas
- Capítulo 161: Principios e indicaciones clínicas del trasplante de células madre hematopoyéticas
- El TCMH de un hermano con un HLA idéntico
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mielocítica aguda
- Leucemia mieloide crónica
- Leucemia mielomonocítica juvenil
- Síndromes mielodisplásicos diferentes a la leucemia mielomonocítica juvenil
- Linfoma no hodgkiniano y linfoma de Hodgkin
- Anemia aplásica adquirida
- Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea
- Talasemia
- Anemia falciforme
- Inmunodeficiencias
- Enfermedades metabólicas hereditarias
- Capítulo 162: Trasplante de células madre hematopoyéticas de fuentes o donantes alternativos
- Trasplantes de donantes no emparentados
- Trasplante de sangre de cordón umbilical
- Trasplantes haploidénticos
- Alorreactividad de linfocitos NK del donante frente al receptor
- Trasplante de células madre hematopoyéticas autólogo
- Capítulo 163: Enfermedad de injerto contra huésped, rechazo y enfermedad venooclusiva
- Enfermedad de injerto contra huésped aguda
- Enfermedad de injerto contra huésped crónica
- Fracaso del injerto
- Enfermedad venooclusiva
- Capítulo 164: Complicaciones infecciosas del trasplante de células madre hematopoyéticas
- Capítulo 165: Efectos tardíos del trasplante de células madre hematopoyéticas
- Efectos endocrinológicos
- Efectos cardiovasculares
- Neoplasia maligna secundaria
- Enfermedad de injerto contra huésped
- Otros efectos
- Consideraciones especiales
- Parte XIV: Trastornos alérgicos
- Capítulo 166: La alergia y las bases inmunitarias de las enfermedades atópicas
- Elementos clave de las enfermedades alérgicas
- Mecanismos de la inflamación tisular alérgica
- Base génica de la atopia
- Capítulo 167: Diagnóstico de las enfermedades alérgicas
- Anamnesis de los síntomas alérgicos
- Exploración física
- Pruebas diagnósticas
- Capítulo 168: Rinitis alérgica
- Etiología y clasificación
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 169: Asma en la infancia
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 170: Dermatitis atópica (eczema atópico)
- Etiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Evitación de factores desencadenantes
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 171: Alergia a los insectos
- Etiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 172: Alergias oculares
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 173: Urticaria (habones) y angioedema
- Etiología y patogenia
- Urticarias físicas
- Urticaria y angioedema crónico idiopático
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Angioedema hereditario
- Capítulo 174: Anafilaxia
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 175: Enfermedad del suero
- Etiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico diferencial
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 176: Alergia alimentaria y reacciones adversas a los alimentos
- Genética
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 177: Reacciones adversas a los fármacos
- Epidemiología
- Patogenia y manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Parte XV: Enfermedades reumáticas en la infancia (enfermedad del tejido conectivo, enfermedades colagenovasculares)
- Capítulo 178: Evaluación en caso de sospecha de enfermedad reumática
- Síntomas indicativos de enfermedades reumáticas
- Signos indicativos de enfermedades reumáticas
- Pruebas de laboratorio
- Estudios de imagen
- Capítulo 179: Tratamiento de las enfermedades reumáticas
- Equipos de reumatología pediátrica y médicos de atención primaria
- Tratamientos
- Capítulo 180: Artritis idiopática juvenil
- Epidemiología
- Etiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 181: Espondilitis anquilosante y otras espondiloartropatías
- Epidemiología
- Etiología y patogenia
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 182: Artritis reactiva y postinfecciosa
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico diferencial
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones y pronóstico
- Capítulo 183: Lupus eritematoso sistémico
- 183.1: Lupus neonatal
- Capítulo 184: Dermatomiositis juvenil
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Capítulo 185: Esclerodermia y fenómeno de Raynaud
- Etiología y patogenia
- Clasificación
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 186: Enfermedad de Behçet
- Epidemiología
- Etiología y patogenia
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico
- Tratamiento y pronóstico
- Capítulo 187: Síndrome de Sjögren
- Epidemiología
- Etiología y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones y pronóstico
- Capítulo 188: Síndromes hereditarios con fiebre periódica y otras enfermedades autoinflamatorias sistémicas
- Clasificación de los trastornos autoinflamatorios
- Enfermedades autoinflamatorias con fiebres periódicas o prominentes
- Otras enfermedades autoinflamatorias mendelianas
- Enfermedades autoinflamatorias con mecanismos génicos complejos
- Capítulo 189: Amiloidosis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 190: Sarcoidosis
- Etiología
- Epidemiología
- Patología y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 191: Enfermedad de Kawasaki
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio y radiográficas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Capítulo 192: Vasculitis
- 192.1: Púrpura de Henoch-Schönlein
- 192.2: Arteritis de Takayasu
- 192.3: Poliarteritis nodosa y poliarteritis nodosa cutánea
- 192.4: Vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos
- 192.5: Otros síndromes vasculíticos
- Capítulo 193: Síndromes de dolor osteomuscular
- 193.1: Dolores del crecimiento
- 193.2: Polineuropatía de fibras pequeñas
- 193.3: Fibromialgia
- 193.4: Síndrome de dolor regional complejo
- 193.5: Eritromelalgia
- Capítulo 194: Diversas enfermedades asociadas a la artritis
- Policondritis recidivante
- Enfermedad de Mucha-Habermann/pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda
- Síndrome de Sweet
- Osteoartropatía hipertrófica
- Sinovitis por espinas de plantas
- Sinovitis vellonodular pigmentada
- Parte XVI: Enfermedades infecciosas
- Sección 1: Consideraciones generales
- Capítulo 195: Diagnóstico microbiológico
- Recogida de muestras
- Diagnóstico de las infecciones bacterianas y fúngicas en el laboratorio
- Pruebas de sensibilidad a antimicrobianos
- Diagnóstico a la cabecera del paciente
- Diagnóstico de laboratorio de las parasitosis
- Diagnóstico serológico
- Diagnóstico de laboratorio de las infecciones virales
- Capítulo 196: El microbioma y la salud pediátrica
- Determinación del microbioma
- Desarrollo del microbioma en la primera infancia
- El microbioma y el desarrollo fisiológico
- Contribuciones del microbioma a la enfermedad
- Manipulación terapéutica del microbioma
- Sección 2: Medidas preventivas
- Capítulo 197: Prácticas de vacunación
- 197.1: Prácticas de vacunación internacionales
- Capítulo 198: Prevención y control de la infección
- Higiene de manos
- Precauciones estándar
- Aislamiento
- Medidas adicionales
- Profilaxis quirúrgica
- Salud laboral
- Capítulo 199: Cuidados infantiles y enfermedades transmisibles
- Epidemiología
- Infecciones respiratorias
- Infecciones del tubo digestivo
- Enfermedades cutáneas
- Microorganismos invasivos
- Herpesviridae
- Microorganismos transmitidos por la sangre
- Uso de antibióticos y resistencia bacteriana
- Prevención
- Estándares
- Capítulo 200: Consejos sanitarios para los niños que realizan viajes internacionales
- Consulta pediátrica de medicina de viajes
- Consejos sobre seguridad y prevención
- Vacunaciones de rutina en la infancia requeridas para los viajes pediátricos
- Vacunaciones especializadas en los viajes pediátricos
- Diarrea del viajero
- Infecciones transmitidas por insectos
- Quimioprofilaxis del paludismo
- Regreso de un viaje
- El viajero adolescente
- Capítulo 201: Fiebre
- Patogenia
- Etiología
- Características clínicas
- Evaluación
- Tratamiento
- Capítulo 202: Fiebre sin foco en el recién nacido y el lactante pequeño
- Etiología y epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 203: Fiebre en el niño mayor
- Diagnóstico
- Abordaje general
- Evaluación
- Tratamiento
- Capítulo 204: Fiebre de origen desconocido
- Etiología
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 205: Infecciones en pacientes inmunodeprimidos
- 205.1: Infecciones en las inmunodeficiencias primarias
- 205.2: Infecciones en las inmunodeficiencias adquiridas
- 205.3: Prevención de infecciones en los huéspedes inmunodeprimidos
- Capítulo 206: Infecciones asociadas con dispositivos médicos
- Dispositivos de acceso intravascular
- Derivaciones de líquido cefalorraquídeo
- Sondas urinarias
- Catéteres de diálisis peritoneal
- Prótesis ortopédicas
- Sección 3: Tratamiento antibiótico
- Capítulo 207: Principios del tratamiento antibacteriano
- Uso específico de antibióticos en niños: edad y riesgo
- Antibióticos de uso frecuente en la práctica pediátrica
- Sección 4: Infecciones por bacterias grampositivas
- Capítulo 208: Staphylococcus
- 208.1: Staphylococcus aureus
- 208.2: Síndrome del shock tóxico
- 208.3: Estafilococos coagulasa-negativos
- Capítulo 209: Streptococcus pneumoniae (neumococo)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 210: Estreptococo del grupo A
- 210.1: Fiebre reumática
- Capítulo 211: Estreptococo del grupo B
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas complementarias
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 212: Estreptococos no del grupo A ni B
- Capítulo 213: Enterococcus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 214: Difteria (Corynebacterium diphtheriae)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Tratamiento de soporte
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 215: Listeria monocytogenes
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 216: Actinomyces
- Etiología y epidemiología
- Patogenia
- Diagnóstico
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 217: Nocardia
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas y radiológicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Sección 5: Infecciones por bacterias gramnegativas
- Capítulo 218: Neisseria meningitidis (meningococo)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia y fisiopatología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 219: Neisseria gonorrhoeae (gonococo)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia y anatomía patológica
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 220: Kingella kingae
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Enfermedad clínica
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 221: Haemophilus influenzae
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Diagnóstico
- Manifestaciones clínicas y tratamiento
- Prevención
- Capítulo 222: Chancroide (Haemophilus ducreyi)
- Etiología y epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones
- Capítulo 223: Moraxella catarrhalis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia de la infección
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 224: Tos ferina (Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 225: Salmonella
- 225.1: Salmonelosis no tifoidea
- 225.2: Fiebre entérica (fiebre tifoidea)
- Capítulo 226: Shigella
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Respuesta inmunitaria
- Manifestaciones clínicas y complicaciones
- Diagnóstico diferencial
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 227: Escherichia coli
- Escherichia coli enterotoxigénico
- Escherichia coli enteroinvasivo
- Escherichia coli enteropatogénico
- Escherichia coli productor de toxina Shiga
- Escherichia coli enteroagregante
- Escherichia coli difusamente adherente
- Escherichia coli enteroagregante hemorrágico
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 228: Cólera
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 229: Campylobacter
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 230: Yersinia
- 230.1: Yersinia enterocolitica
- 230.2: Yersinia pseudotuberculosis
- 230.3: Peste (Yersinia pestis)
- Capítulo 231: Aeromonas y Plesiomonas
- 231.1: Aeromonas
- 231.2: Plesiomonas shigelloides
- Capítulo 232: Pseudomonas, Burkholderia y Stenotrophomonas
- 232.1: Pseudomonas aeruginosa
- 232.2: Complejo Burkholderia cepacia
- 232.3: Stenotrophomonas
- Capítulo 233: Tularemia (Francisella tularensis)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 234: Brucella
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 235: Legionella
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 236: Bartonella
- 236.1: Enfermedad por arañazo de gato (Bartonella henselae)
- 236.2: Bartonelosis (Bartonella bacilliformis)
- 236.3: Fiebre de las trincheras (Bartonella quintana)
- 236.4: Angiomatosis bacilar y peliosis hepática bacilar (Bartonella henselae y Bartonella quintana)
- Sección 6: Infecciones por bacterias anaerobias
- Capítulo 237: Botulismo (Clostridium botulinum)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Tratamiento de soporte
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 238: Tétanos (Clostridium tetani)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Tratamiento de soporte
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 239: Infección por Clostridium difficile
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 240: Otras infecciones por anaerobios
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Patógenos anaerobios más comunes
- Sección 7: Infecciones por micobacterias
- Capítulo 241: Principios del tratamiento antimicobacteriano
- Agentes empleados frente a Mycobacterium tuberculosis
- Agentes empleados frente a Mycobacterium leprae
- Agentes empleados frente a micobacterias no tuberculosas
- Capítulo 242: Tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis)
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Herramientas diagnósticas
- Muestreo, sensibilidad y cultivo micobacterianos
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 243: Enfermedad de Hansen (Mycobacterium leprae)
- Microbiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Clasificación de la enfermedad
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones a largo plazo
- Prevención
- Capítulo 244: Micobacterias no tuberculosas
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Sección 8: Infecciones por bacterias anaerobias
- Capítulo 245: Sífilis (Treponema pallidum)
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas y pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 246: Infecciones treponémicas no venéreas
- 246.1: Pian o frambesia (Treponema pertenue)
- 246.2: Bejel (sífilis endémica; Treponema pallidum subespecie endemicum)
- 246.3: Pinta (Treponema carateum)
- Capítulo 247: Leptospira
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 248: Fiebre recurrente (Borrelia)
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 249: Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi)
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Sección 9: Infecciones por micoplasmas
- Capítulo 250: Mycoplasma pneumoniae
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 251: Micoplasmas genitales (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium y Ureaplasma urealyticum)
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Sección 10: Infecciones por clamidia
- Capítulo 252: Chlamydia pneumoniae
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 253: Chlamydia trachomatis
- 253.1: Tracoma
- 253.2: Infecciones del aparato genital
- 253.3: Conjuntivitis y neumonía en recién nacidos
- 253.4: Linfogranuloma venéreo
- Capítulo 254: Psitacosis (Chlamydia psittaci)
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Sección 11: Infecciones por rickettsias
- Capítulo 255: Rickettsiosis del grupo de la fiebre manchada
- 255.1: Fiebre manchada de las Montañas Rocosas (Rickettsia rickettsii)
- 255.2: Fiebre exantemática mediterránea o fiebre botonosa (Rickettsia conorii)
- 255.3: Rickettsiosis pustulosa (Rickettsia akari) y fiebre manchada transmitida por pulgas
- Capítulo 256: Tifus de los matorrales (Orientia tsutsugamushi)
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas y pruebas complementarias
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento y cuidados de soporte
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 257: Rickettsiosis del grupo de los tifus
- 257.1: Tifus murino, endémico o transmitido por pulgas (Rickettsia typhi)
- 257.2: Tifus epidémico, transmitido por piojos (Rickettsia prowazekii)
- Capítulo 258: Ehrlichiosis y anaplasmosis
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones y pronóstico
- Prevención
- Capítulo 259: Fiebre Q (Coxiella burnetii)
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas y complicaciones
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Prevención
- Sección 12: Infecciones fúngicas
- Capítulo 260: Fundamentos del tratamiento antifúngico
- Polienos
- Análogos pirimidínicos
- Azoles
- Equinocandinas
- Capítulo 261: Candida
- 261.1: Infecciones neonatales
- 261.2: Infecciones en niños y adolescentes inmunocompetentes
- 261.3: Infecciones en niños y adolescentes inmunodeprimidos
- Capítulo 262: Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 263: Malassezia
- Capítulo 264: Aspergillus
- 264.1: Enfermedad alérgica (síndromes de hipersensibilidad)
- 264.2: Síndromes saprofíticos (no invasivos)
- 264.3: Enfermedad invasiva
- Capítulo 265: Histoplasmosis (Histoplasma capsulatum)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 266: Blastomicosis (Blastomyces dermatitidis y Blastomyces gilchristii)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 267: Coccidioidomicosis (género Coccidioides)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 268: Paracoccidioides brasiliensis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 269: Esporotricosis (Sporothrix schenckii)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 270: Mucormicosis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 271: Pneumocystis jirovecii
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Anatomía patológica
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Tratamiento de soporte
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Sección 13: Infecciones virales
- Capítulo 272: Principios del tratamiento antiviral
- Antivirales utilizados para los virus herpes
- Antivirales utilizados para infecciones víricas respiratorias
- Antivirales para el tratamiento de la hepatitis
- Inmunoglobulinas antivirales
- Capítulo 273: Sarampión
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Infección modificada por sarampión
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 274: Rubéola
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Tratamiento sintomático
- Pronóstico
- Prevención
- Vacunación
- Capítulo 275: Parotiditis
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 276: Poliovirus
- Etiología
- Epidemiología
- Transmisión
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 277: Enterovirus no polio
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones y pronóstico
- Prevención
- Capítulo 278: Parvovirus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 279: Virus del herpes simple
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas complementarias
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 280: Infecciones por virus de la varicela-zóster
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Complicaciones
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 281: Virus de Epstein-Barr
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Oncogénesis
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 282: Citomegalovirus
- El virus y sus interacciones con el huésped
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 283: Roséola (virus herpes humanos 6 y 7)
- Etiología
- Epidemiología
- Patología/patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 284: Virus herpes humano 8
- Etiología
- Epidemiología
- Patología y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 285: Virus de la gripe
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Complicaciones
- Datos de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Medidas sintomáticas
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 286: Virus parainfluenza
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 287: Virus respiratorio sincitial
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 288: Metapneumovirus humano
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 289: Adenovirus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 290: Rinovirus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 291: Coronavirus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia del SARS y el MERS
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento y prevención
- Capítulo 292: Rotavirus, calicivirus y astrovirus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 293: Virus del papiloma humano
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 294: Infecciones por arbovirus
- 294.1: Encefalitis equina oriental
- 294.2: Encefalitis equina occidental
- 294.3: Encefalitis de San Luis
- 294.4: Encefalitis del Nilo Occidental
- 294.5: Encefalitis de Powassan
- 294.6: Encefalitis de La Crosse y de California
- 294.7: Fiebre por garrapatas de Colorado
- 294.8: Fiebre Chikungunya
- 294.9: Encefalitis equina de Venezuela
- 294.10: Encefalitis japonesa
- 294.11: Encefalitis transmitida por garrapatas
- 294.12: Virus Zika
- Capítulo 295: Fiebre del dengue, fiebre hemorrágica por dengue y dengue grave
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 296: Fiebre amarilla
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 297: Virus del Ébola y otras fiebres hemorrágicas víricas
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 298: Virus de la coriomeningitis linfocítica
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 299: Síndrome pulmonar por hantavirus
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 300: Rabia
- Epidemiología
- Transmisión
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico diferencial
- Diagnóstico
- Tratamiento y pronóstico
- Prevención
- Capítulo 301: Poliomavirus
- Capítulo 302: Virus de la inmunodeficiencia humana y síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 303: Virus linfotrópicos T humanos I y II
- Etiología
- Epidemiología y formas de transmisión
- Diagnóstico
- Manifestaciones clínicas
- Leucemia/linfoma T del adulto (LTA)
- Mielopatía asociada a HTLV-1 (MAH)
- HTLV-2
- Prevención
- Capítulo 304: Encefalopatías espongiformes transmisibles
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia y anatomía patológica
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Consejo genético
- Pronóstico
- Apoyo familiar
- Prevención
- Sección 14: Tratamiento antiparasitario
- Capítulo 305: Fundamentos de tratamiento antiparasitario
- Fármacos antiparasitarios para protozoos seleccionados
- Fármacos antiparasitarios específicos frente a helmintos
- Sección 15: Enfermedades protozoarias
- Capítulo 306: Meningoencefalitis amebiana primaria
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 307: Amebiasis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 308: Giardiasis y balantidiasis
- 308.1: Giardia duodenalis
- 308.2: Balantidiasis
- Capítulo 309: Cryptosporidium, Cystoisospora, Cyclospora y Microsporidia
- Cryptosporidium
- Cystoisospora
- Cyclospora
- Microsporidia
- Capítulo 310: Tricomoniasis (Trichomonas vaginalis)
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 311: Leishmaniasis (Leishmania)
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico diferencial
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 312: Tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño; complejo Trypanosoma brucei)
- Etiología
- Ciclo vital
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 313: Tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas; Trypanosoma cruzi)
- Etiología
- Ciclo vital
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 314: Malaria (Plasmodium)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones de la malaria por Plasmodium falciparum
- Prevención
- Capítulo 315: Babesiosis (Babesia)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 316: Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Signos sistémicos
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Agradecimientos
- Sección 16: Helmintiasis
- Capítulo 317: Ascariasis (Ascaris lumbricoides)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 318: Uncinariasis (Necator americanus y Ancylostoma spp.)
- 318.1: Larva migrans cutánea
- Capítulo 319: Tricuriasis (Trichuris trichiura)
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 320: Enterobiasis (Enterobius vermicularis)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 321: Estrongiloidiasis (Strongyloides stercoralis)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 322: Filariasis linfática (Brugia malayi, Brugia timori y Wuchereria bancrofti)
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 323: Otros nematodos tisulares
- Oncocercosis (Onchocerca volvulus)
- Loasis (Loa loa)
- Infecciones por filarias animales
- Angiostrongylus cantonensis
- Angiostrongylus costaricensis
- Dracunculiasis (Dracunculus medinensis)
- Gnathostoma spinigerum
- Capítulo 324: Toxocariasis (larva migrans ocular y visceral)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 325: Triquinosis (Trichinella spiralis)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 326: Esquistosomiasis (Schistosoma)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 327: Duelas (hepática, pulmonar e intestinal)
- Duelas hepáticas
- Duelas pulmonares
- Duelas intestinales
- Capítulo 328: Infecciones por gusanos planos adultos
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Prevención
- Difilobotriasis (Diphyllobothrium spp.)
- Himenolepiasis (Hymenolepis)
- Dipilidiasis (Dipylidium caninum)
- Capítulo 329: Cisticercosis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 330: Equinococosis (Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis)
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Volumen 2: Sistema digestivo
- Parte XVII: Sistema digestivo
- Sección 1: Manifestaciones clínicas de las enfermedades gastrointestinales
- Capítulo 331: Fenómenos fisiológicos del aparato digestivo
- Capítulo 332: Signos y síntomas principales de las enfermedades del aparato digestivo
- Disfagia
- Regurgitación
- Anorexia
- Vómitos
- Diarrea
- Estreñimiento
- Dolor abdominal
- Hemorragia digestiva
- Distensión abdominal y masas abdominales
- Sección 2: Cavidad oral
- Capítulo 333: Desarrollo de los dientes y sus alteraciones
- Desarrollo de los dientes
- Capítulo 334: Trastornos de la boca asociados con otras afecciones
- Capítulo 335: Maloclusión
- Variaciones de los patrones de crecimiento
- Mordida cruzada
- Mordidas abierta y cerrada
- Apiñamiento dental
- Hábito de succión
- Capítulo 336: Labio leporino y fisura palatina
- Incidencia y epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Tratamiento postoperatorio
- Secuelas
- Disfunción velofaríngea
- Capítulo 337: Síndromes con manifestaciones bucales
- Capítulo 338: Caries dental
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 339: Enfermedades periodontales
- Gingivitis
- Periodontitis agresiva infantil (periodontitis prepuberal)
- Periodontitis agresiva en la adolescencia
- Hipertrofia gingival inducida por ciclosporina o difenilhidantoína
- Pericoronitis aguda
- Enfermedad periodontal necrosante (gingivitis ulcerativa necrosante aguda)
- Capítulo 340: Traumatismos dentales
- Lesiones dentales
- Lesiones de las estructuras periodontales
- Profilaxis
- Otras consideraciones
- Capítulo 341: Lesiones frecuentes de los tejidos blandos de la boca
- Candidiasis orofaríngea
- Úlceras aftosas
- Gingivoestomatitis herpética
- Herpes labial recidivante
- Parulis
- Queilitis
- Anquiloglosia
- Lengua geográfica
- Lengua fisurada
- Variaciones (normales) del desarrollo
- Capítulo 342: Enfermedades de las glándulas salivales y de la mandíbula
- Parotiditis
- Ránula
- Mucocele
- Hoyuelos congénitos de los labios
- Quiste de erupción
- Xerostomía
- Tumores de las glándulas salivales
- Histiocitosis
- Tumores mandibulares
- Capítulo 343: Diagnóstico radiológico de los procesos dentales
- Sección 3: El esófago
- Capítulo 344: Embriología, anatomía y función del esófago
- 344.1: Manifestaciones clínicas frecuentes y técnicas diagnósticas
- Capítulo 345: Anomalías congénitas
- 345.1: Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica
- 345.2: Hendiduras laringotraqueoesofágicas
- 345.3: Estenosis esofágica congénita
- Capítulo 346: Alteraciones obstructivas y de la motilidad del esófago
- Extrínsecas
- Intrínsecas
- Capítulo 347: Dismotilidad
- Dismotilidad de la porción superior del esófago y del esfínter esofágico superior (músculo estriado)
- Disfunción de la porción inferior del esófago y del esfínter esofágico inferior (músculo liso)
- Capítulo 348: Hernia de hiato
- Capítulo 349: Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- 349.1: Complicaciones de la enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Capítulo 350: Esofagitis eosinofílica, esofagitis por píldoras y esofagitis infecciosa
- Esofagitis eosinofílica
- Esofagitis infecciosa
- Esofagitis «por píldoras»
- Capítulo 351: Perforación esofágica
- Capítulo 352: Varices esofágicas
- Capítulo 353: Ingestiones
- 353.1: Cuerpos extraños en el esófago
- 353.2: Ingestión de cáusticos
- Sección 4: Estómago e intestinos
- Capítulo 354: Desarrollo normal, estructura y función del estómago y los intestinos
- Desarrollo
- Digestión y absorción
- Capítulo 355: Estenosis pilórica y otras anomalías congénitas del estómago
- 355.1: Estenosis hipertrófica del píloro
- 355.2: Obstrucción congénita del infundíbulo de salida gástrico
- 355.3: Duplicación gástrica
- 355.4: Vólvulo gástrico
- 355.5: Gastropatía hipertrófica
- Capítulo 356: Atresia, estenosis y malrotación intestinales
- 356.1: Obstrucción duodenal
- 356.2: Atresia y obstrucción yeyunales e ileales
- 356.3: Malrotación
- Capítulo 357: Duplicaciones intestinales, divertículo de Meckel y otros vestigios del conducto onfalomesentérico
- 357.1: Duplicación intestinal
- 357.2: Divertículo de Meckel y otros vestigios del conducto onfalomesentérico
- Capítulo 358: Trastornos de la motilidad y enfermedad de Hirschsprung
- 358.1: Seudoobstrucción intestinal crónica
- 358.2: Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial
- 358.3: Encopresis y estreñimiento funcional
- 358.4: Megacolon agangliónico congénito (enfermedad de Hirschsprung)
- 358.5: Displasia neuronal intestinal
- 358.6: Síndrome de la arteria mesentérica superior (síndrome de Wilkie, síndrome del yeso corporal, síndrome de compresión duodenal arteriomesentérica)
- Capítulo 359: Íleo, adherencias, invaginación y obstrucciones de asa cerrada
- 359.1: Íleo
- 359.2: Adherencias
- 359.3: Invaginación
- 359.4: Obstrucciones de asa cerrada
- Capítulo 360: Cuerpos extraños y bezoares
- 360.1: Cuerpos extraños en el estómago y el intestino
- 360.2: Bezoares
- Capítulo 361: Enfermedad ulcerosa péptica en niños
- 361.1: Síndrome de Zollinger-Ellison
- Capítulo 362: Enfermedad inflamatoria intestinal
- 362.1: Colitis ulcerosa crónica
- 362.2: Enfermedad de Crohn (enteritis regional, ileítis regional, colitis granulomatosa)
- 362.3: Enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy precoz
- Capítulo 363: Gastroenteritis eosinofílica
- Capítulo 364: Trastornos de malabsorción
- 364.1: Evaluación de niños con sospecha de malabsorción intestinal
- 364.2: Enfermedad celíaca
- 364.3: Otros síndromes malabsortivos
- 364.4: Infecciones e infestaciones intestinales asociadas con malabsorción
- 364.5: Trastornos por inmunodeficiencia
- 364.6: Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado
- 364.7: Síndrome de intestino corto
- 364.8: Malnutrición crónica
- 364.9: Deficiencias enzimáticas
- 364.10: Trastornos hepáticos y biliares causantes de malabsorción
- 364.11: Defectos congénitos raros causantes de malabsorción
- Capítulo 365: Trasplante intestinal en niños con fracaso (insuficiencia) intestinal
- Indicaciones para el trasplante intestinal
- Operación de trasplante
- Tratamiento postoperatorio
- Capítulo 366: Gastroenteritis aguda en niños
- 366.1: Diarrea del viajero
- Capítulo 367: Diarrea crónica
- 367.1: Diarrea secundaria a tumores neuroendocrinos
- Capítulo 368: Trastornos funcionales digestivos
- Trastornos funcionales digestivos en niños y adolescentes
- Trastornos de dolor abdominal funcional
- Trastornos funcionales de la defecación
- Capítulo 369: Síndrome de vómitos cíclicos
- Capítulo 370: Apendicitis aguda
- Epidemiología
- Fisiopatología
- Escalas de riesgo de apendicitis
- Pruebas de laboratorio
- Pruebas de imagen
- Diagnóstico y tratamiento
- Diagnóstico diferencial
- Antibióticos
- Intervención quirúrgica
- Apendicitis perforada
- Tratamiento no quirúrgico de la apendicitis no complicada
- Apendicitis recidivante
- Apendicectomía de intervalo
- Apendicolitos incidentales
- Capítulo 371: Afecciones quirúrgicas del ano y el recto
- 371.1: Malformaciones anorrectales
- 371.2: Fisura anal
- 371.3: Absceso y fístula perianales
- 371.4: Hemorroides
- 371.5: Prolapso de la mucosa rectal
- 371.6: Seno y absceso pilonidales
- Capítulo 372: Tumores del tubo digestivo
- Tumores hamartomatosos
- Tumores adenomatosos
- Otros tumores gastrointestinales
- Capítulo 373: Hernias inguinales
- Embriología y patogenia
- Evaluación de la tumefacción inguinoescrotal aguda
- Hernia inguinal directa
- Hernia femoral
- Complicaciones
- Sección 5: Páncreas exocrino
- Capítulo 374: Embriología, anatomía y fisiología del páncreas
- 374.1: Anomalías anatómicas pancreáticas
- 374.2: Fisiología pancreática
- Capítulo 375: Pruebas de función pancreática
- Pruebas directas
- Capítulo 376: Enfermedades del páncreas exocrino
- Enfermedades asociadas a insuficiencia pancreática
- Fibrosis quística (v. cap. 432)
- Síndrome de Shwachman-Diamond (v. cap. 157)
- Síndrome de Pearson
- Síndrome de Johanson-Blizzard
- Deficiencias enzimáticas aisladas
- Otros síndromes asociados a la insuficiencia pancreática
- Capítulo 377: Tratamiento de la insuficiencia pancreática
- Capítulo 378: Pancreatitis
- 378.1: Pancreatitis aguda
- 378.2: Pancreatitis aguda recidivante y crónica
- Capítulo 379: Colecciones líquidas pancreáticas
- Tratamiento de las colecciones líquidas y de la necrosis
- Capítulo 380: Tumores pancreáticos
- Sección 6: El hígado y el sistema biliar
- Capítulo 381: Morfogénesis del hígado y de las vías biliares
- Ultraestructura del hígado
- Funciones metabólicas del hígado
- Capítulo 382: Manifestaciones de las enfermedades hepáticas
- 382.1: Evaluación de los pacientes con sospecha de disfunción hepática
- Capítulo 383: Colestasis
- 383.1: Colestasis neonatal
- 383.2: Colestasis en niños mayores
- Capítulo 384: Enfermedades metabólicas del hígado
- 384.1: Déficit hereditario de la conjugación de la bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada no hemolítica familiar)
- 384.2: Enfermedad de Wilson
- 384.3: Cirrosis infantil india
- 384.4: Hepatopatía aloinmune gestacional (enfermedad neonatal por depósito de hierro)
- 384.5: Otras hepatopatías metabólicas
- Capítulo 385: Hepatitis vírica
- Aspectos comunes a todas las formas de hepatitis vírica
- Hepatitis A
- Hepatitis B
- Hepatitis C
- Hepatitis D
- Hepatitis E
- Estrategia frente a la hepatitis aguda o crónica
- Capítulo 386: Absceso hepático
- Capítulo 387: Hepatopatía asociada con trastornos sistémicos
- 387.1: Enfermedad del hígado graso no alcohólico
- Capítulo 388: Hepatopatías mitocondriales
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Hepatopatías mitocondriales primarias
- Evaluación diagnóstica
- Tratamiento de las hepatopatías mitocondriales
- Capítulo 389: Hepatitis autoinmune
- Hepatitis autoinmune
- Etiología
- Anatomía patológica
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 390: Lesión hepática inducida por fármacos y toxinas
- Tratamiento
- Pronóstico
- Prevención
- Capítulo 391: Insuficiencia hepática aguda
- Etiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 392: Enfermedades quísticas del hígado y las vías biliares
- Quistes del colédoco
- Nefropatía poliquística autosómica dominante
- Hepatopatía poliquística autosómica dominante
- Capítulo 393: Enfermedades de la vesícula biliar
- Malformaciones
- Hidropesía aguda
- Colecistitis y colelitiasis
- Discinesia biliar
- Capítulo 394: Hipertensión portal y varices
- Etiología
- Fisiopatología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 395: Trasplante hepático
- Indicaciones
- Innovaciones técnicas
- Inmunosupresión
- Complicaciones
- Resultados
- Capítulo 396: Malformaciones peritoneales
- Agradecimiento
- Sección 7: Peritoneo
- Capítulo 397: Ascitis
- 397.1: Ascitis quilosa
- Capítulo 398: Peritonitis
- 398.1: Peritonitis aguda primaria
- 398.2: Peritonitis aguda secundaria
- 398.3: Peritonitis aguda secundaria localizada (absceso peritoneal)
- Capítulo 399: Hernia epigástrica
- 399.1: Hernia incisional
- Parte XVIII: Aparato respiratorio
- Sección 1: Desarrollo y función
- Capítulo 400: Abordaje diagnóstico de las neumopatías
- Anamnesis
- Exploración física
- Gasometría arterial
- Transiluminación del tórax
- Técnicas radiográficas
- Pruebas de función pulmonar
- Microbiología: análisis de las secreciones pulmonares
- El microbioma (v. cap. 196)
- Visualización de las vías respiratorias y pruebas basadas en la obtención de muestras del pulmón
- Capítulo 401: Síntomas respiratorios crónicos o recurrentes
- 401.1: Enfermedades extrapulmonares con manifestaciones pulmonares
- Capítulo 402: Síndrome de muerte súbita del lactante
- 402.1: Colapso posnatal súbito e inesperado
- Capítulo 403: Episodios breves resueltos inexplicados y otros episodios agudos en lactantes
- Introducción
- Definición
- Epidemiología
- Anamnesis inicial
- Sección 2: Trastornos del aparato respiratorio
- Capítulo 404: Trastornos congénitos de la nariz
- Nariz del recién nacido normal
- Fisiología
- Trastornos congénitos
- Atresia de coanas
- Malformaciones congénitas del tabique nasal
- Estenosis de la abertura piriforme
- Masas congénitas de la línea media nasal
- Diagnóstico y tratamiento
- Capítulo 405: Trastornos adquiridos de la nariz
- 405.1: Cuerpos extraños en la nariz
- 405.2: Epistaxis
- Capítulo 406: Pólipos nasales
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 407: Resfriado común
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 408: Sinusitis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 409: Faringitis aguda
- Causas infecciosas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Portadores crónicos de estreptococos del grupo A
- Faringitis recurrente
- Complicaciones y pronóstico
- Prevención
- Capítulo 410: Absceso retrofaríngeo, absceso faríngeo lateral (parafaríngeo) y celulitis/absceso periamigdalino
- Absceso retrofaríngeo y faríngeo lateral
- Celulitis y/o absceso periamigdalino
- Capítulo 411: Amígdalas y adenoides
- Anatomía
- Función normal
- Patología
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Complicaciones
- Obstrucción crónica de la vía respiratoria
- Capítulo 412: Obstrucción inflamatoria aguda de las vías superiores (crup, epiglotitis, laringitis y traqueítis bacteriana)
- 412.1: Obstrucción de la vía respiratoria alta de origen infeccioso
- 412.2: Traqueítis bacteriana
- Capítulo 413: Malformaciones congénitas de laringe, tráquea y bronquios
- 413.1: Laringomalacia
- 413.2: Estenosis subglótica congénita
- 413.3: Parálisis de las cuerdas vocales
- 413.4: Membranas laríngeas congénitas y atresia
- 413.5: Hemangioma subglótico congénito
- 413.6: Laringoceles y quistes saculares
- 413.7: Hendidura laríngea posterior y hendidura laringotraqueoesofágica
- 413.8: Malformaciones vasculares y cardiacas
- 413.9: Estenosis, membranas y atresia de la tráquea
- 413.10: Quistes del intestino anterior
- 413.11: Traqueomalacia y broncomalacia
- Capítulo 414: Cuerpos extraños en la vía aérea
- 414.1: Cuerpos extraños laríngeos
- 414.2: Cuerpos extraños traqueales
- 414.3: Cuerpos extraños bronquiales
- Capítulo 415: Estenosis laringotraqueal y estenosis subglótica
- 415.1: Estenosis subglótica congénita
- 415.2: Estenosis laringotraqueal adquirida
- Capítulo 416: Broncomalacia y traqueomalacia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 417: Neoplasias de laringe, tráquea y bronquios
- 417.1: Nódulos vocales
- 417.2: Papilomatosis respiratoria recurrente
- 417.3: Hemangioma subglótico congénito
- 417.4: Malformaciones vasculares
- 417.5: Otras neoplasias laríngeas
- 417.6: Neoplasias traqueales
- 417.7: Tumores bronquiales
- Capítulo 418: Sibilancias, bronquiolitis y bronquitis
- 418.1: Sibilancias en lactantes: bronquiolitis
- 418.2: Bronquitis
- Capítulo 419: Bronquitis plástica
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Complicaciones y pronóstico
- Capítulo 420: Enfisema e hiperinsuflación
- Hiperinsuflación obstructiva localizada
- Hiperinsuflación obstructiva generalizada
- Capítulo 421: Deficiencia de α1-antitripsina y enfisema
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Tratamiento de soporte
- Capítulo 422: Otras enfermedades de las vías respiratorias distales
- 422.1: Bronquiolitis obliterante
- 422.2: Bronquitis folicular
- 422.3: Microlitiasis alveolar pulmonar
- Capítulo 423: Trastornos pulmonares congénitos
- 423.1: Agenesia y aplasia pulmonar
- 423.2: Hipoplasia pulmonar
- 423.3: Malformación quística congénita (malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares)
- 423.4: Secuestro pulmonar
- 423.5: Quistes broncógenos
- 423.6: Linfangiectasia pulmonar congénita
- 423.7: Hernia pulmonar
- 423.8: Otras malformaciones congénitas del pulmón
- Capítulo 424: Edema pulmonar
- Fisiopatología
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Capítulo 425: Síndromes de aspiración
- Síndromes de aspiración
- Contenido gástrico
- Aspiración de hidrocarburos
- Capítulo 426: Aspiración recurrente crónica
- Etiología
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 427: Neumopatías inmunitarias e inflamatorias
- 427.1: Neumonitis por hipersensibilidad
- 427.2: Neumopatías ocupacionales y ambientales
- 427.3: Neumopatías granulomatosas
- 427.4: Neumopatías eosinófilas
- 427.5: Neumopatías intersticiales
- 427.6: Hiperplasia de células neuroendocrinas del lactante
- 427.7: Neumopatía fibrótica
- Capítulo 428: Neumonía adquirida en la comunidad
- Epidemiología
- Etiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Complicaciones
- Prevención
- Capítulo 429: Pleuritis, derrame pleural y empiema
- 429.1: Pleuritis seca
- 429.2: Pleuritis serofibrinosa o serosanguinolenta con derrame pleural
- 429.3: Empiema
- Capítulo 430: Bronquiectasias
- Fisiopatología y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 431: Absceso pulmonar
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 432: Fibrosis quística
- Genética
- Patogenia
- Anatomía patológica
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y evaluación
- Tratamiento
- Tratamiento de las complicaciones pulmonares
- Tratamiento de las complicaciones intestinales
- Otras complicaciones
- Pronóstico
- Capítulo 433: Discinesia ciliar primaria (síndrome de cilios inmóviles, síndrome de Kartagener)
- Ultraestructura y funcionamiento ciliares normales
- Genética de la discinesia ciliar primaria
- Manifestaciones clínicas de la discinesia ciliar primaria
- Diagnóstico de discinesia ciliar primaria
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 434: Neumopatías difusas infantiles
- 434.1: Trastornos hereditarios del metabolismo del tensioactivo pulmonar
- 434.2: Proteinosis alveolar pulmonar
- Capítulo 435: Hemosiderosis pulmonar
- Etiología
- Epidemiología
- Anatomía patológica
- Fisiopatología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio y diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 436: Embolia, infarto y hemorragia pulmonares
- 436.1: Embolia e infarto pulmonares
- 436.2: Hemorragia pulmonar y hemoptisis
- Capítulo 437: Atelectasia
- Fisiopatología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 438: Tumores pulmonares
- Etiología
- Manifestaciones clínicas y evaluación
- Capítulo 439: Neumotórax
- Etiología y epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 440: Neumomediastino
- Etiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Complicaciones
- Capítulo 441: Hidrotórax
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Capítulo 442: Hemotórax
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 443: Quilotórax
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Complicaciones
- Capítulo 444: Displasia broncopulmonar
- Displasia broncopulmonar
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 445: Enfermedades esqueléticas que afectan al funcionamiento pulmonar
- 445.1: Tórax infundibuliforme (pectus excavatum)
- 445.2: Tórax en quilla (pectus carinatum) y hendiduras esternales
- 445.3: Distrofia torácica asfixiante (distrofia torácica-pélvica-falángica)
- 445.4: Acondroplasia
- 445.5: Cifoescoliosis: escoliosis idiopática del adolescente y escoliosis congénita
- 445.6: Malformaciones costales congénitas
- Capítulo 446: Insuficiencia respiratoria crónica
- 446.1: Insuficiencia respiratoria crónica y ventilación mecánica a largo plazo
- 446.2: Síndrome de hipoventilación central congénita
- 446.3: Otras enfermedades que afectan a la respiración
- 446.4: Ventilación mecánica a largo plazo
- Parte XIX: Sistema cardiovascular
- Sección 1: Biología del desarrollo del sistema cardiovascular
- Capítulo 447: Desarrollo del corazón
- 447.1: Morfogénesis cardiaca precoz
- 447.2: Asa cardiaca
- 447.3: Tabicación cardiaca
- 447.4: Desarrollo del cayado aórtico
- 447.5: Diferenciación cardiaca
- 447.6: Cambios en la función cardiaca durante el desarrollo
- Capítulo 448: Transición de la circulación fetal a la neonatal
- 448.1: Circulación fetal
- 448.2: Circulación de transición
- 448.3: Circulación neonatal
- 448.4: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de las vías respiratorias fetales)
- Sección 2: Evaluación del sistema cardiovascular y niños con soplos cardiacos
- Capítulo 449: Anamnesis y exploración física en la evaluación cardiaca
- Anamnesis
- Exploración física general
- Exploración cardiaca
- Capítulo 450: Pruebas complementarias cardiológicas
- 450.1: Valoración radiológica del corazón
- 450.2: Electrocardiografía
- 450.3: Datos hematológicos
- 450.4: Ecocardiografía
- 450.5: Prueba de esfuerzo
- 450.6: Estudios de imagen cardiaca
- 450.7: Cateterismo cardiaco diagnóstico e intervencionista
- Sección 3: Cardiopatías congénitas
- Capítulo 451: Epidemiología y bases genéticas de las cardiopatías congénitas
- Prevalencia
- Etiología
- Secuenciación genómica de última generación y cardiopatías congénitas
- Consejo genético
- Capítulo 452: Evaluación y cribado del lactante o el niño con una cardiopatía congénita
- Cardiopatías congénitas no cianóticas
- Cardiopatías congénitas cianóticas
- Capítulo 453: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones con cortocircuito de izquierda a derecha
- 453.1: Comunicación interauricular
- 453.2: Defecto tipo ostium secundum
- 453.3: Comunicación interauricular tipo seno venoso
- 453.4: Retorno venoso pulmonar anómalo parcial
- 453.5: Comunicaciones auriculoventriculares (ostium primum y canal auriculoventricular o defecto de los cojinetes endocárdicos)
- 453.6: Comunicación interventricular
- 453.7: Comunicación interventricular supracristal con insuficiencia aórtica
- 453.8: Ductus arteriosus persistente
- 453.9: Ventana aortopulmonar
- 453.10: Fístula arterial coronaria
- 453.11: Rotura de un aneurisma del seno de Valsalva
- Capítulo 454: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones obstructivas
- 454.1: Estenosis de la válvula pulmonar con tabique interventricular íntegro
- 454.2: Estenosis pulmonar infundibular y ventrículo derecho de doble cámara
- 454.3: Estenosis pulmonar combinada con cortocircuito intracardiaco
- 454.4: Estenosis pulmonar periférica
- 454.5: Estenosis aórtica
- 454.6: Coartación de aorta
- 454.7: Coartación asociada a comunicación interventricular
- 454.8: Coartación asociada a otras anomalías cardiacas y a interrupción del cayado aórtico
- 454.9: Estenosis mitral congénita
- 454.10: Hipertensión venosa pulmonar
- Capítulo 455: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones por regurgitación
- 455.1: Insuficiencia valvular pulmonar y ausencia congénita de la válvula pulmonar
- 455.2: Insuficiencia mitral congénita
- 455.3: Prolapso de la válvula mitral
- 455.4: Insuficiencia tricuspídea
- Capítulo 456: Cardiopatías congénitas cianóticas: evaluación del recién nacido en estado crítico con cianosis y dificultad respiratoria
- Cardiopatías causantes de cianosis
- Diagnóstico diferencial
- Capítulo 457: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un descenso del flujo sanguíneo pulmonar
- 457.1: Tetralogía de Fallot
- 457.2: Tetralogía de Fallot con atresia pulmonar
- 457.3: Atresia pulmonar con tabique interventricular íntegro
- 457.4: Atresia tricuspídea
- 457.5: Ventrículo derecho de doble salida
- 457.6: Transposición de las grandes arterias con comunicación interventricular y estenosis pulmonar
- 457.7: Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide
- Capítulo 458: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un aumento del flujo sanguíneo pulmonar
- 458.1: d-Transposición de las grandes arterias
- 458.2: d-Transposición de grandes arterias con tabique interventricular íntegro
- 458.3: Transposición de grandes arterias con comunicación interventricular
- 458.4: l-Transposición de grandes arterias (transposición corregida)
- 458.5: Ventrículo derecho de doble salida sin estenosis pulmonar
- 458.6: Ventrículo derecho de doble salida con posición anómala de las grandes arterias (anomalía de Taussig-Bing)
- 458.7: Retorno venoso pulmonar anómalo total
- 458.8: Tronco arterioso
- 458.9: Ventrículo único (ventrículo con doble entrada, corazón univentricular)
- 458.10: Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico
- 458.11: Posiciones anómalas del corazón y síndromes de heterotaxia (asplenia, poliesplenia)
- Capítulo 459: Otras cardiopatías y malformaciones vasculares congénitas
- 459.1: Anomalías del cayado aórtico
- 459.2: Origen anómalo de las arterias coronarias
- 459.3: Fístula arteriovenosa pulmonar
- 459.4: Ectopia cordis
- 459.5: Divertículo del ventrículo izquierdo
- Capítulo 460: Hipertensión pulmonar
- 460.1: Hipertensión pulmonar primaria
- 460.2: Enfermedad vascular pulmonar (síndrome de Eisenmenger)
- Capítulo 461: Principios generales del tratamiento de las cardiopatías congénitas
- 461.1: Adultos con cardiopatías congénitas
- Sección 4: Arritmias cardiacas
- Capítulo 462: Trastornos de la frecuencia y el ritmo cardiacos
- 462.1: Principios del tratamiento antiarrítmico
- 462.2: Arritmias sinusales y extrasístoles
- 462.3: Taquicardia supraventricular
- 462.4: Taquiarritmias ventriculares
- 462.5: Síndromes de QT largo
- 462.6: Disfunción del nódulo sinusal
- 462.7: Bloqueo auriculoventricular
- Capítulo 463: Muerte súbita
- Mecanismo de la muerte súbita
- Cardiopatía congénita
- Miocardiopatía
- Arritmias cardiacas
- Etiología miscelánea
- Evaluación y tratamiento de los pacientes reanimados
- Medicación para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad
- Prevención de la muerte súbita
- Sección 5: Cardiopatías adquiridas
- Capítulo 464: Endocarditis infecciosa
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Pronóstico y complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 465: Cardiopatía reumática
- Patrones de enfermedad valvular
- Sección 6: Enfermedades del miocardio y el pericardio
- Capítulo 466: Enfermedades del miocardio
- 466.1: Miocardiopatía dilatada
- 466.2: Miocardiopatía hipertrófica
- 466.3: Miocardiopatía restrictiva
- 466.4: Ventrículo izquierdo no compactado, miocardiopatía arritmógena del ventrículo derecho, fibroelastosis endocárdica y miocardiopatía de takotsubo
- 466.5: Miocarditis
- Capítulo 467: Enfermedades del pericardio
- 467.1: Pericarditis aguda
- 467.2: Pericarditis constrictiva
- Capítulo 468: Tumores cardiacos
- Sección 7: Medidas terapéuticas cardiacas
- Capítulo 469: Insuficiencia cardiaca
- 469.1: Shock cardiogénico
- Capítulo 470: Trasplante cardiaco y cardiopulmonar pediátrico
- 470.1: Trasplante cardiaco pediátrico
- 470.2: Trasplante de pulmón y cardiopulmonar
- Sección 8: Enfermedades del sistema vascular periférico
- Capítulo 471: Enfermedades de los vasos sanguíneos (aneurismas y fístulas)
- 471.1: Enfermedad de Kawasaki
- 471.2: Fístulas arteriovenosas
- 471.3: Calcificación arterial generalizada de la lactancia/calcificación arterial infantil idiopática
- 471.4: Tortuosidad arterial
- Capítulo 472: Hipertensión arterial
- Prevalencia de la hipertensión en los niños
- Definición de hipertensión
- Medición de la presión arterial en los niños
- Etiología y fisiopatología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Prevención
- Tratamiento
- Parte XX: Enfermedades de la sangre
- Sección 1: Sistema hematopoyético
- Capítulo 473: Desarrollo del sistema hematopoyético
- Hematopoyesis en el embrión y en el feto humano
- Granulocitopoyesis fetal
- Trombopoyesis fetal
- Eritropoyesis fetal
- Vida media de los eritrocitos fetales y del recién nacido
- Capítulo 474: Las anemias
- Historia clínica y exploración física
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico diferencial
- Sección 2: Anemias por producción inadecuada
- Capítulo 475: Anemia hipoplásica congénita (anemia de Blackfan-Diamond)
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 476: Síndrome de Pearson
- Capítulo 477: Anemias eritrocitarias puras adquiridas
- Eritroblastopenia transitoria de la infancia
- Aplasia eritrocitaria asociada con infección por el parvovirus B19
- Otras aplasias eritrocitarias de la infancia
- Capítulo 478: Anemia de las enfermedades crónicas y de las nefropatías
- 478.1: Anemia de las enfermedades crónicas
- 478.2: Anemia de las nefropatías
- Capítulo 479: Anemias diseritropoyéticas congénitas
- Anemia diseritropoyética congénita de tipo I
- Anemia diseritropoyética congénita de tipo II
- Anemia diseritropoyética congénita de tipo III
- Capítulo 480: Anemia fisiológica del lactante
- Tratamiento
- Capítulo 481: Anemias megaloblásticas
- 481.1: Deficiencia de ácido fólico
- 481.2: Deficiencia de vitamina B12 (cobalamina)
- 481.3: Otras anemias megaloblásticas raras
- Capítulo 482: Anemia ferropénica
- 482.1: Anemia ferropénica refractaria al hierro
- Capítulo 483: Otras anemias microcíticas
- Poiquilocitosis del lactante y piropoiquilocitosis hereditaria
- Deficiencia de cobre
- Defectos del metabolismo del hierro
- Sección 3: Anemias hemolíticas
- Capítulo 484: Definiciones y clasificación de las anemias hemolíticas
- Capítulo 485: Esferocitosis hereditaria
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 486: Eliptocitosis hereditaria, piropoiquilocitosis hereditaria y trastornos relacionados
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Capítulo 487: Estomatocitosis hereditaria
- Xerocitosis hereditaria
- Hidrocitosis hereditaria
- Síndromes intermedios y otras variantes
- Otros trastornos asociados a estomatocitosis
- Capítulo 488: Hemoglobinuria paroxística nocturna y acantocitosis
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Acantocitosis
- Capítulo 489: Hemoglobinopatías
- 489.1: Drepanocitosis
- 489.2: Rasgo falciforme (hemoglobina AS)
- 489.3: Otras hemoglobinopatías
- 489.4: Enfermedades por hemoglobina inestable
- 489.5: Hemoglobinas anormales con aumento de la afinidad por el oxígeno
- 489.6: Hemoglobinas anormales causantes de cianosis
- 489.7: Metahemoglobinemia hereditaria
- 489.8: Metahemoglobinemia hereditaria con deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa
- 489.9: Síndromes de persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal
- 489.10: Síndromes talasémicos
- Capítulo 490: Defectos enzimáticos
- 490.1: Deficiencia de piruvato cinasa
- 490.2: Otras deficiencias de enzimas glucolíticas
- 490.3: Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras deficiencias relacionadas
- Capítulo 491: Anemias hemolíticas secundarias a factores extracelulares: anemias hemolíticas inmunitarias
- Anemias hemolíticas autoinmunitarias
- Anemias hemolíticas autoinmunitarias asociadas a anticuerpos «calientes»
- Anemias hemolíticas autoinmunitarias asociadas a anticuerpos «fríos»
- Capítulo 492: Anemias hemolíticas secundarias a otros factores extracelulares
- Hemólisis por fragmentación
- Lesión térmica
- Nefropatías
- Hepatopatías
- Toxinas y venenos
- Enfermedad de Wilson
- Sección 4: Policitemia (eritrocitosis)
- Capítulo 493: Policitemia
- Policitemia clonal (primaria) (policitemia vera)
- Capítulo 494: Policitemia no clonal
- Patogenia
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Sección 5: Pancitopenias
- Capítulo 495: Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea con pancitopenia
- Anemia de Fanconi
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Disqueratosis congénita
- Trombocitopenia amegacariocítica congénita
- Otras anemias aplásicas hereditarias
- Otros síndromes hereditarios que a veces cursan con insuficiencia medular significativa
- Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea no clasificados
- Capítulo 496: Pancitopenias adquiridas
- Etiología y epidemiología
- Anatomía patológica y patogenia
- Manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones
- Pronóstico
- Pancitopenia secundaria a ocupación medular
- Sección 6: Transfusiones de componentes sanguíneos
- Capítulo 497: Transfusiones de eritrocitos y tratamiento con eritropoyetina
- Transfusiones de ERI en niños y adolescentes
- Transfusiones de ERI en lactantes prematuros y recién nacidos
- Producto de ERI y dosis
- Antigüedad de las unidades de ERI almacenadas
- Capítulo 498: Transfusiones de plaquetas
- Niños y adolescentes
- Lactantes y neonatos
- Productos de plaquetas y dosis
- Capítulo 499: Transfusiones de neutrófilos (granulocitos)
- Transfusión de granulocitos en niños
- Transfusión de granulocitos en recién nacidos
- Productos de granulocitos
- Capítulo 500: Transfusiones de plasma
- Productos de plasma y estudio de los pacientes
- Transfusiones de plasma en niños
- Transfusión de plasma en neonatos
- Capítulo 501: Riesgos de las transfusiones sanguíneas
- Riesgos infecciosos de las transfusiones
- Riesgos no infecciosos de las transfusiones
- Sección 7: Enfermedades hemorrágicas y trombóticas
- Capítulo 502: Hemostasia
- 502.1: Estudio clínico y analítico de la hemostasia
- Capítulo 503: Deficiencias hereditarias de los factores de coagulación (enfermedades hemorrágicas)
- 503.1: Deficiencia de factor VIII o de factor IX (hemofilia A o B)
- 503.2: Deficiencia de factor XI (hemofilia C)
- 503.3: Deficiencias de factores de contacto (enfermedades no hemorrágicas)
- 503.4: Deficiencia de factor VII
- 503.5: Deficiencia de factor X
- 503.6: Deficiencia de protrombina (factor II)
- 503.7: Deficiencia de factor V
- 503.8: Deficiencia combinada de los factores V y VIII
- 503.9: Deficiencia de fibrinógeno (factor I)
- 503.10: Deficiencia de factor XIII (déficit de factor estabilizador de la fibrina o transglutaminasa)
- 503.11: Déficit de antiplasmina o del inhibidor del activador del plasminógeno
- Capítulo 504: Enfermedad de von Willebrand
- Fisiopatología
- Clasificación
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Capítulo 505: Predisposición hereditaria a la trombosis
- Capítulo 506: Enfermedades trombóticas en los niños
- 506.1: Tratamiento anticoagulante y trombolítico
- Capítulo 507: Deficiencia posnatal de vitamina K
- Capítulo 508: Enfermedad hepática
- Capítulo 509: Inhibidores de la coagulación adquiridos
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Capítulo 510: Coagulación intravascular diseminada
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Tratamiento
- Capítulo 511: Enfermedades de las plaquetas y de los vasos sanguíneos
- 511.1: Púrpura trombocitopénica idiopática (autoinmunitaria)
- 511.2: Trombocitopenia inducida por fármacos
- 511.3: Destrucción plaquetaria no inmunitaria
- 511.4: Síndrome hemolítico urémico
- 511.5: Púrpura trombocitopénica trombótica
- 511.6: Síndrome de Kasabach-Merritt
- 511.7: Secuestro
- 511.8: Síndromes trombocitopénicos congénitos
- 511.9: Trombocitopenia neonatal
- 511.10: Trombocitopenia secundaria a enfermedades adquiridas que disminuyen la producción
- 511.11: Alteraciones de la función plaquetaria
- 511.12: Trastornos adquiridos de la función plaquetaria
- 511.13: Alteraciones congénitas de la función plaquetaria
- 511.14: Enfermedades de los vasos sanguíneos
- Sección 8: El bazo
- Capítulo 512: Anatomía y función del bazo
- Anatomía
- Función
- Capítulo 513: Esplenomegalia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico diferencial
- Capítulo 514: Hipoesplenismo, traumatismo esplénico y esplenectomía
- Hipoesplenismo
- Traumatismos esplénicos
- Esplenectomía
- Sección 9: El sistema linfático
- Capítulo 515: Anatomía y función del sistema linfático
- Capítulo 516: Alteraciones de los vasos linfáticos
- Malformaciones linfáticas
- Linfangiectasia
- Linfedema
- Linfangioleiomiomatosis
- Linfangitis
- Capítulo 517: Linfadenopatía
- 517.1: Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis necrosante histiocítica)
- 517.2: Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (enfermedad de Rosai-Dorfman)
- 517.3: Enfermedad de Castleman
- Parte XXI: Cáncer y tumores benignos
- Capítulo 518: Epidemiología del cáncer infantil y del adolescente
- Modificación de la incidencia de cáncer
- Capítulo 519: Biología celular y molecular del cáncer
- Genes implicados en la oncogenia
- Síndromes con predisposición al cáncer
- Otros factores asociados a oncogenia
- Capítulo 520: Principios del diagnóstico de cáncer
- Signos y síntomas
- Exploración física
- Manifestaciones relacionadas con la edad
- Diagnóstico precoz
- Confirmación del diagnóstico
- Estadificación
- Capítulo 521: Principios de tratamiento del cáncer
- Diagnóstico y estadificación
- Método multidisciplinar y multimodal
- Explicación del plan terapéutico al paciente y a la familia
- Tratamientos
- Efectos tóxicos agudos y tratamiento sintomático
- Efectos adversos tardíos
- Tratamiento paliativo
- Capítulo 522: Leucemias
- 522.1: Leucemia linfoblástica aguda
- 522.2: Leucemia mieloide aguda
- 522.3: Síndrome de Down y leucemia aguda y síndrome mieloproliferativo transitorio
- 522.4: Leucemia mieloide crónica
- 522.5: Leucemia mielomonocítica juvenil
- 522.6: Leucemia del lactante
- Capítulo 523: Linfoma
- 523.1: Linfoma de Hodgkin
- 523.2: Linfoma no Hodgkin
- 523.3: Efectos tardíos en niños y adolescentes con linfoma
- Capítulo 524: Tumores cerebrales en la infancia
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tumores específicos
- Complicaciones y tratamiento a largo plazo
- Capítulo 525: Neuroblastoma
- Epidemiología
- Anatomía patológica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 526: Neoplasias renales
- 526.1: Tumor de Wilms
- 526.2: Otros tumores renales pediátricos
- Capítulo 527: Sarcomas de partes blandas
- Rabdomiosarcoma
- Otros sarcomas de partes blandas
- Capítulo 528: Neoplasias óseas
- 528.1: Tumores óseos malignos
- 528.2: Tumores benignos y procesos pseudotumorales del hueso
- Capítulo 529: Retinoblastoma
- Epidemiología
- Patogenia
- Cribado
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 530: Neoplasias gonadales y de células germinales
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 531: Neoplasias hepáticas
- Hepatoblastoma
- Carcinoma hepatocelular
- Capítulo 532: Tumores vasculares benignos
- 532.1: Hemangiomas
- 532.2: Linfangiomas e higromas quísticos
- Capítulo 533: Tumores poco frecuentes
- 533.1: Tumores tiroideos
- 533.2: Carcinoma nasofaríngeo
- 533.3: Adenocarcinoma de colon y recto
- 533.4: Tumores suprarrenales
- 533.5: Tumor desmoplásico de células redondas pequeñas
- Capítulo 534: Síndromes de histiocitosis infantiles
- 534.1: Histiocitosis de células de Langerhans
- 534.2: Linfohistiocitosis hemofagocítica
- 534.3: Otras histiocitosis
- Parte XXII: Nefrología
- Sección 1: Enfermedad glomerular
- Capítulo 535: Introducción a las enfermedades glomerulares
- 535.1: Anatomía del glomérulo
- 535.2: Filtrado glomerular
- 535.3: Enfermedades glomerulares
- Sección 2: Situaciones asociadas con hematuria
- Capítulo 536: Evaluación clínica del niño con hematuria
- Capítulo 537: Enfermedades glomerulares aisladas asociadas con hematuria macroscópica recidivante
- 537.1: Nefropatía por inmunoglobulina A (nefropatía de Berger)
- 537.2: Síndrome de Alport
- 537.3: Enfermedad de la membrana basal glomerular adelgazada
- 537.4: Glomerulonefritis postestreptocócica aguda
- 537.5: Nefropatía membranosa
- 537.6: Glomerulonefritis membranoproliferativa
- 537.7: Glomerulonefritis rápidamente progresiva (con semilunas)
- Capítulo 538: Enfermedades multisistémicas asociadas a hematuria
- 538.1: Infecciones crónicas
- 538.2: Glomerulonefritis asociada al lupus eritematoso sistémico
- 538.3: Nefritis de la púrpura de Henoch-Schönlein
- 538.4: Enfermedad de Goodpasture
- 538.5: Síndrome hemolítico-urémico
- 538.6: Nefropatía tóxica
- 538.7: Necrosis cortical
- 538.8: Coagulopatías y trombocitopenia
- Capítulo 539: Enfermedad tubulointersticial asociada a hematuria
- 539.1: Pielonefritis
- 539.2: Nefritis tubulointersticial
- 539.3: Necrosis papilar
- 539.4: Necrosis tubular aguda
- Capítulo 540: Enfermedades vasculares asociadas a hematuria
- 540.1: Alteraciones vasculares
- 540.2: Trombosis de la vena renal
- 540.3: Nefropatía de células falciformes
- 540.4: Hipercalciuria idiopática
- 540.5: Nefrocalcinosis
- Capítulo 541: Alteraciones anatómicas asociadas a hematuria
- 541.1: Anomalías congénitas
- 541.2: Poliquistosis renal autosómica recesiva
- 541.3: Poliquistosis renal autosómica dominante
- 541.4: Traumatismo
- 541.5: Tumores renales
- Capítulo 542: Causas de hematuria en las vías urinarias inferiores
- 542.1: Cistitis y uretritis infecciosas
- 542.2: Cistitis hemorrágica
- 542.3: Ejercicio intenso
- Sección 3: Situaciones particularmente asociadas con proteinuria
- Capítulo 543: Evaluación clínica del niño con proteinuria
- Fisiología normal
- Fisiopatología de la proteinuria
- Medición de las proteínas en orina
- Consideraciones clínicas
- Capítulo 544: Situaciones asociadas con proteinuria
- 544.1: Proteinuria transitoria
- 544.2: Proteinuria ortostática (postural)
- 544.3: Proteinuria permanente
- Capítulo 545: Síndrome nefrótico
- 545.1: Síndrome nefrótico idiopático
- 545.2: Síndrome nefrótico secundario
- 545.3: Síndrome nefrótico congénito
- Sección 4: Trastornos tubulares
- Capítulo 546: Función tubular
- Sodio
- Potasio
- Calcio
- Fosfato
- Magnesio
- Mecanismos de acidificación y concentración
- Desarrollo de la función tubular
- Capítulo 547: Acidosis tubular renal
- 547.1: Acidosis tubular renal proximal (tipo II)
- 547.2: Acidosis tubular renal distal (tipo I)
- 547.3: Acidosis tubular renal hiperpotasémica (tipo IV)
- 547.4: Raquitismo asociado a acidosis tubular renal
- Capítulo 548: Diabetes insípida nefrogénica
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento y pronóstico
- Capítulo 549: Trastornos hereditarios del transporte tubular
- 549.1: Síndrome de Bartter
- 549.2: Síndrome de Gitelman
- 549.3: Otros trastornos hereditarios del transporte tubular
- Capítulo 550: Insuficiencia renal
- 550.1: Lesión renal aguda
- 550.2: Enfermedad renal crónica
- 550.3: Enfermedad renal terminal
- Capítulo 551: Trasplante renal
- Incidencia y etiología de la enfermedad renal terminal
- Indicaciones para trasplante renal
- Características de los donantes y los receptores de riñón
- Evaluación y preparación para el trasplante renal
- Inmunosupresión
- Fluidoterapia en lactantes y niños pequeños después del trasplante renal
- Rechazo del trasplante renal
- Supervivencia del trasplante renal
- Complicaciones infecciosas por la inmunosupresión
- Pronóstico a largo plazo de trasplante renal
- Parte XXIII: Trastornos urológicos en lactantes y niños
- Capítulo 552: Anomalías congénitas y disgenesias renales
- Desarrollo embrionario y fetal
- Agenesia renal
- Disgenesia renal: displasia, hipoplasia y alteraciones quísticas
- Quistes renales infantiles
- Anomalías de forma y posición
- Hallazgos físicos asociados
- Capítulo 553: Infecciones del tracto urinario
- Prevalencia y etiología
- Manifestaciones clínicas y clasificación
- Patogenia y anatomía patológica
- Diagnóstico
- Pruebas de imagen
- Tratamiento
- Estudios de imagen en niños con ITU febril
- Prevención de recurrencias
- Capítulo 554: Reflujo vesicoureteral
- Clasificación
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Evolución natural
- Tratamiento
- Directrices actuales para el reflujo vesicoureteral
- Capítulo 555: Obstrucción de las vías urinarias
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Exploración física
- Estudios de imagen
- Formas específicas de obstrucción de las vías urinarias y su tratamiento
- Capítulo 556: Anomalías de la vejiga
- Extrofia vesical
- Otras alteraciones extróficas
- Divertículos vesicales
- Anomalías del uraco
- Capítulo 557: Vejiga neurógena
- Defectos del tubo neural
- Alteraciones asociadas
- Capítulo 558: Enuresis y disfunción miccional
- Micción normal y aprendizaje del control de esfínteres
- Incontinencia diurna
- Vejiga hiperactiva (síndrome de tenesmo diurno)
- Vejiga neurógena no neurógena (síndrome de Hinman)
- Micción infrecuente (vejiga hipoactiva)
- Micción vaginal
- Otras causas de incontinencia en las niñas
- Trastornos miccionales sin incontinencia
- Enuresis nocturna
- Capítulo 559: Anomalías del pene y la uretra
- Hipospadias
- Encordamiento sin hipospadias
- Fimosis y parafimosis
- Circuncisión
- Torsión del pene
- Pene inaparente
- Micropene
- Priapismo
- Otras malformaciones del pene
- Estenosis del meato
- Otras anomalías uretrales en el varón
- Prolapso uretral (niñas)
- Otras lesiones uretrales femeninas
- Capítulo 560: Trastornos y anomalías del contenido escrotal
- Testículo no descendido (criptorquidia)
- Tumefacción escrotal
- Torsión testicular (del cordón espermático)
- Torsión del apéndice testicular/epididimario
- Epididimitis
- Varicocele
- Espermatocele
- Hidrocele
- Hernia inguinal
- Microlitiasis testicular
- Tumor testicular
- Capítulo 561: Traumatismos del aparato genitourinario
- Etiología
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 562: Litiasis urinaria
- Formación de cálculos
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Estudio metabólico
- Patogenia de los diferentes tipos de cálculos renales
- Tratamiento
- Prevención de la litiasis
- Parte XXIV: Problemas ginecológicos de la infancia
- Capítulo 563: Historia clínica y exploración física ginecológica
- Historia clínica
- Exploración ginecológica
- Capítulo 564: Vulvovaginitis
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y diagnóstico diferencial
- Tratamiento y prevención
- Capítulo 565: Hemorragia vaginal en la niña prepuberal
- Capítulo 566: Alteraciones de la mama
- Desarrollo mamario
- Exploración mamaria
- Autoconciencia mamaria
- Desarrollo anormal
- Tumoraciones mamarias
- Cirugía plástica
- Capítulo 567: Síndrome del ovario poliquístico e hirsutismo
- Síndrome del ovario poliquístico
- Hirsutismo
- Capítulo 568: Neoplasias ginecológicas y métodos de prevención en la adolescente del virus del papiloma humano
- Revisión de las neoplasias ginecológicas en niñas y adolescentes
- Impacto del tratamiento del cáncer sobre la fertilidad
- Tumores ováricos
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias vaginales
- Neoplasias vulvares
- Neoplasias de cérvix y su prevención
- Capítulo 569: Anomalías vulvovaginales y müllerianas
- Embriología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Anomalías uterinas
- Anomalías vaginales
- Anomalías cervicales
- Anomalías vulvares y otras
- Capítulo 570: Atención ginecológica para jóvenes con necesidades especiales
- Sexualidad y educación sexual
- Abuso
- Exploración pélvica
- Menstruación
- Anticoncepción
- Capítulo 571: Mutilación genital femenina
- Contexto
- Complicaciones
- Manejo clínico de la MGF
- Parte XXV: El sistema endocrino
- Sección 1: Trastornos del hipotálamo y de la hipófisis
- Capítulo 572: Hormonas del hipotálamo y de la hipófisis
- Anatomía
- Embriología
- Vascularización
- Tipos celulares de la adenohipófisis
- Tipos celulares de la hipófisis posterior
- Capítulo 573: Hipopituitarismo
- Déficit múltiple de hormonas hipofisarias
- Déficit aislado de hormona del crecimiento e insensibilidad
- Insensibilidad a la hormona del crecimiento
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Pruebas radiológicas
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Complicaciones y efectos adversos del tratamiento con hormona del crecimiento
- Capítulo 574: Diabetes insípida
- Fisiología del balance hídrico
- Abordaje del paciente con poliuria, polidipsia e hipernatremia
- Causas de hipernatremia
- Tratamiento de la diabetes insípida central
- Tratamiento de la diabetes insípida nefrogénica
- Capítulo 575: Otras alteraciones del metabolismo y acción de la arginina vasopresina
- Causas de hiponatremia
- Tratamiento
- Capítulo 576: Hiperpituitarismo, talla alta y síndromes por exceso de crecimiento
- Hiperpituitarismo
- Talla alta
- Síndrome de Sotos (gigantismo cerebral)
- Tratamiento de la variante de talla alta normal
- Secreción excesiva de hormona del crecimiento y gigantismo hipofisario
- Hipersecreción de otras hormonas hipofisarias
- Capítulo 577: Fisiología de la pubertad
- Capítulo 578: Trastornos del desarrollo puberal
- 578.1: Pubertad precoz central
- 578.2: Pubertad precoz secundaria a lesiones orgánicas cerebrales
- 578.3: Pubertad precoz tras radioterapia cerebral
- 578.4: Síndrome de pubertad precoz e hipotiroidismo
- 578.5: Tumores secretores de gonadotropina coriónica
- 578.6: Síndrome de McCune-Albright
- 578.7: Pubertad precoz masculina familiar independiente de gonadotropinas
- 578.8: Desarrollo precoz incompleto (parcial)
- 578.9: Precocidad de origen medicamentoso
- 578.10: Pubertad tardía o ausente
- Sección 2: Trastornos de la glándula tiroides
- Capítulo 579: Desarrollo y fisiología de la glándula tiroides
- 579.1: Estudios de las hormonas tiroideas
- Capítulo 580: Trastornos de la globulina transportadora de tiroxina
- Capítulo 581: Hipotiroidismo
- Hipotiroidismo congénito
- Hipotiroidismo adquirido
- Capítulo 582: Tiroiditis
- Tiroiditis con dolor
- Tiroiditis sin dolor
- Otras causas de tiroiditis
- Capítulo 583: Bocio
- 583.1: Bocio congénito
- 583.2: Bocio intratraqueal
- 583.3: Bocio y cretinismo endémicos
- 583.4: Bocio adquirido
- Capítulo 584: Tirotoxicosis
- 584.1: Enfermedad de Graves
- 584.2: Hipertiroidismo congénito
- Capítulo 585: Carcinoma de tiroides
- 585.1: Nódulos tiroideos
- Capítulo 586: Síndromes poliglandulares autoinmunes
- Síndromes poliglandulares autoinmunes monogénicos
- Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1
- Desregulación inmune-poliendocrinopatía-enteropatía ligada AL X
- Otros trastornos por disregulación inmune monogénica
- Síndrome poliglandular autoinmune poligénico (SPA-2)
- Anomalías cromosómicas asociadas al síndrome poliglandular autoinmune
- Causas autoinmunes de endocrinopatía múltiple no genéticas
- Capítulo 587: Síndromes de neoplasia endocrina múltiple
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2a
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2b
- Carcinoma medular de tiroides familiar
- Tratamiento de la neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Sección 3: Trastornos de la glándula paratiroides
- Capítulo 588: Hormonas y péptidos de la homeostasis del calcio y del metabolismo óseo
- Hormona paratiroidea
- Péptido relacionado con la hormona paratiroidea
- Vitamina D
- Calcitonina
- Capítulo 589: Hipoparatiroidismo
- Etiología
- Aplasia o hipoplasia de las glándulas paratiroides
- Hipoparatiroidismo recesivo ligado al X
- Hipoparatiroidismo autosómico recesivo con características dismórficas
- Síndrome de hipoparatiroidismo, sordera neurosensorial y anomalía renal
- Supresión de la secreción neonatal de hormona paratiroidea debida a hiperparatiroidismo materno
- Hipoparatiroidismo autosómico dominante
- Hipoparatiroidismo asociado con trastornos mitocondriales
- Hipoparatiroidismo quirúrgico
- Hipoparatiroidismo autoinmunitario
- Hipoparatiroidismo idiopático
- Capítulo 590: Seudohipoparatiroidismo
- Tipo Ia
- Tipo Ib
- Acrodisostosis con resistencia hormonal
- Capítulo 591: Hiperparatiroidismo
- 591.1: Otras causas de hipercalcemia
- Sección 4: Trastornos de la glándula suprarrenal
- Capítulo 592: Fisiología de la glándula suprarrenal
- 592.1: Histología y embriología
- 592.2: Biosíntesis de los esteroides suprarrenales
- 592.3: Regulación de la corteza suprarrenal
- 592.4: Acciones de las hormonas esteroideas suprarrenales
- 592.5: Médula suprarrenal
- Capítulo 593: Insuficiencia corticosuprarrenal
- 593.1: Insuficiencia suprarrenal primaria
- 593.2: Insuficiencia suprarrenal secundaria y terciaria
- 593.3: Insuficiencia suprarrenal en el marco de los cuidados intensivos
- 593.4: Alteraciones de la sensibilidad de los órganos diana a los corticoides
- Capítulo 594: Hiperplasia suprarrenal congénita y trastornos relacionados
- 594.1: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa
- 594.2: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa
- 594.3: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa
- 594.4: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 17-hidroxilasa
- 594.5: Hiperplasia suprarrenal lipoidea
- 594.6: Déficit de P450 oxidorreductasa (síndrome de Antley-Bixler)
- 594.7: Déficit de aldosterona sintasa
- 594.8: Hiperaldosteronismo suprimible con glucocorticoides
- Capítulo 595: Tumores y masas de la corteza suprarrenal
- 595.1: Carcinoma corticosuprarrenal
- 595.2: Incidentaloma suprarrenal
- 595.3: Calcificación suprarrenal
- Capítulo 596: Tumores suprarrenales virilizantes y feminizantes
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 597: Síndrome de Cushing
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 598: Aldosteronismo primario
- Etiología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Capítulo 599: Feocromocitoma
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Sección 5: Trastornos de las gónadas
- Capítulo 600: Desarrollo y función de las gónadas
- Control genético de la diferenciación embrionaria de las gónadas
- Función de los testículos
- Función de los ovarios
- Pruebas diagnósticas
- Usos terapéuticos de los esteroides sexuales
- Capítulo 601: Hipofunción testicular
- 601.1: Hipogonadismo hipergonadotropo masculino (hipogonadismo primario)
- 601.2: Hipogonadismo hipogonadotropo masculino (hipogonadismo secundario)
- Capítulo 602: Seudopubertad precoz debida a tumores testiculares
- Capítulo 603: Ginecomastia
- Formas fisiológicas de ginecomastia
- Evaluación de la ginecomastia
- Tratamiento
- Capítulo 604: Hipofunción de los ovarios
- 604.1: Hipogonadismo hipergonadotropo femenino (hipogonadismo primario)
- 604.2: Hipogonadismo hipogonadotropo femenino (hipogonadismo secundario)
- Capítulo 605: Seudopubertad precoz debida a lesiones ováricas
- Lesiones estrogénicas del ovario
- Lesiones androgénicas del ovario
- Capítulo 606: Trastornos del desarrollo sexual
- 606.1: TDS 46,XX
- 606.2: TDS 46,XY
- 606.3: TDS ovotesticulares
- Sección 6: Diabetes mellitus en niños
- Capítulo 607: Diabetes mellitus
- 607.1: Clasificación de la diabetes mellitus
- 607.2: Diabetes mellitus tipo 1 (mediada por el sistema inmunitario)
- 607.3: Diabetes mellitus tipo 2
- 607.4: Otros tipos específicos de diabetes
- Parte XXVI: El sistema nervioso
- Capítulo 608: Evaluación neurológica
- Historia clínica
- Exploración neurológica
- Exploración general
- Procedimientos especiales de diagnóstico
- Capítulo 609: Anomalías congénitas del sistema nervioso central
- 609.1: Defectos del tubo neural
- 609.2: Espina bífida oculta (disrafismo espinal oculto)
- 609.3: Meningocele
- 609.4: Mielomeningocele
- 609.5: Encefalocele
- 609.6: Anencefalia
- 609.7: Trastornos de la migración neuronal
- 609.8: Agenesia del cuerpo calloso
- 609.9: Agenesia de los nervios craneales y disgenesia de la fosa posterior
- 609.10: Microcefalia
- 609.11: Hidrocefalia
- 609.12: Craneosinostosis
- Capítulo 610: Plagiocefalia deformativa
- Epidemiología y etiología
- Exploración y diferenciación entre plagiocefalia deformativa y craneosinostosis
- Tratamiento
- Resultados
- Capítulo 611: Crisis epilépticas en la infancia
- 611.1: Crisis febriles
- 611.2: Crisis no provocadas
- 611.3: Crisis focales y síndromes epilépticos relacionados
- 611.4: Crisis generalizadas y síndromes epilépticos relacionados
- 611.5: Mecanismos de las crisis epilépticas
- 611.6: Tratamiento de las crisis y de la epilepsia
- 611.7: Crisis neonatales
- 611.8: Estado epiléptico
- 611.9: Crisis epilépticas reflejas (crisis precipitadas por estímulos)
- 611.10: Síndrome del cabeceo
- Capítulo 612: Condiciones que imitan crisis epilépticas
- Síncope y otros paroxismos generalizados
- Trastornos de los movimientos y otros movimientos y posturas paroxísticas
- Anomalías oculomotoras y visuales
- Trastornos relacionados con el sueño
- Capítulo 613: Cefaleas
- 613.1: Migraña
- 613.2: Cefaleas secundarias
- 613.3: Cefaleas tensionales
- Capítulo 614: Síndromes neurocutáneos
- 614.1: Neurofibromatosis
- 614.2: Esclerosis tuberosa
- 614.3: Síndrome de Sturge-Weber
- 614.4: Enfermedad de von Hippel-Lindau
- 614.5: Síndrome del nevo lineal sebáceo
- 614.6: Síndrome PHACE
- 614.7: Incontinentia pigmenti
- Capítulo 615: Trastornos del movimiento
- 615.1: Ataxias
- 615.2: Corea, atetosis, temblor
- 615.3: Mioclonía
- 615.4: Distonía
- Capítulo 616: Encefalopatías
- 616.1: Parálisis cerebral
- 616.2: Encefalomiopatías mitocondriales
- 616.3: Otras encefalopatías
- 616.4: Encefalitis autoinmune
- Capítulo 617: Trastornos neurodegenerativos de la infancia
- 617.1: Esfingolipidosis
- 617.2: Ceroidolipofuscinosis neuronales
- 617.3: Adrenoleucodistrofia
- 617.4: Sialidosis
- 617.5: Trastornos neurodegenerativos misceláneos
- Capítulo 618: Trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central
- 618.1: Encefalomielitis aguda diseminada
- 618.2: Neuritis óptica
- 618.3: Mielitis transversa
- 618.4: Esclerosis múltiple
- 618.5: Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica
- 618.6: Trastornos asociados a la glucoproteína mielínica del oligodendrocito
- Capítulo 619: Ictus pediátrico
- 619.1: Ictus isquémico arterial
- 619.2: Trombosis de senos venosos cerebrales
- 619.3: Lesiones de la médula espinal asociadas a patologías vasculares
- 619.4: Ictus hemorrágico
- 619.5: Diagnóstico diferencial de los episodios seudoictales
- Capítulo 620: Vasculitis del sistema nervioso central
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 621: Infecciones del sistema nervioso central
- 621.1: Meningitis bacteriana aguda después del periodo neonatal
- 621.2: Meningoencefalitis vírica
- 621.3: Meningitis eosinofílica
- Capítulo 622: Absceso cerebral
- Patología
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 623: Hipertensión intracraneal idiopática/seudotumor cerebral
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Capítulo 624: Trastornos de la médula espinal
- 624.1: Médula anclada
- 624.2: Diastematomielia: malformación por división de la médula espinal
- 624.3: Siringomielia
- 624.4: Tumores de la médula espinal
- 624.5: Malformaciones arteriovenosas espinales
- Parte XXVII: Enfermedades neuromusculares
- Capítulo 625: Evaluación e investigación de las enfermedades neuromusculares
- Pruebas genéticas
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias
- Pruebas de imagen de los músculos y del sistema nervioso central
- Biopsia muscular
- Biopsia de nervio
- Valoración cardiaca
- Capítulo 626: Trastornos del desarrollo muscular
- 626.1: Miopatía miotubular (miopatía centronuclear)
- 626.2: Desproporción congénita del tipo de fibras musculares
- 626.3: Miopatía nemalínica
- 626.4: Miopatías nucleares
- 626.5: Miopatías miofibrilares
- 626.6: Malformaciones cerebrales y desarrollo muscular
- 626.7: Amioplasia
- 626.8: Disgenesia muscular (síndrome miopático de Proteus)
- 626.9: Hipotonía congénita benigna
- 626.10: Artrogriposis
- Capítulo 627: Distrofias musculares
- 627.1: Distrofias musculares de Duchenne y de Becker
- 627.2: Distrofia muscular de Emery-Dreifuss/laminopatías
- 627.3: Distrofia muscular miotónica
- 627.4: Distrofias musculares de cinturas
- 627.5: Distrofia muscular facioescapulohumeral
- 627.6: Distrofias musculares congénitas
- Capítulo 628: Miopatías endocrinas y tóxicas
- Miopatías tiroideas
- Miopatía inducida por esteroides
- Rabdomiólisis inducida por estatinas con mioglobinuria
- Disfunción mitocondrial en miopatías tóxicas
- Miopatía del enfermo crítico
- Capítulo 629: Miopatías metabólicas y canalopatías
- 629.1: Parálisis periódicas y otras canalopatías musculares
- 629.2: Hipertermia maligna
- 629.3: Glucogenosis
- 629.4: Miopatías mitocondriales
- 629.5: Miopatías lipídicas
- 629.6: Miopatía por déficit de vitamina E
- Capítulo 630: Trastornos de la transmisión neuromuscular y de las neuronas motoras
- 630.1: Miastenia grave
- 630.2: Atrofias musculares espinales
- 630.3: Otras enfermedades de la neurona motora
- Capítulo 631: Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras
- 631.1: Atrofia muscular peroneal (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, NHSM tipo IIa)
- 631.2: Atrofia muscular peroneal (tipo axonal)
- 631.3: Neuropatía hipomielinizante congénita y enfermedad de Déjèrine-Sottas (NHSM tipo III)
- 631.4: Síndrome de Roussy-Lévy
- 631.5: Enfermedad de Refsum (NHSM tipo IV) y enfermedad de Refsum infantil
- 631.6: Enfermedad de Fabry
- 631.7: Neuropatía axonal gigante
- 631.8: Neuropatía tomaculosa hipermielinizante; neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión
- 631.9: Leucodistrofias
- Capítulo 632: Neuropatías tóxicas
- Capítulo 633: Neuropatías autonómicas
- 633.1: Disautonomía familiar
- 633.2: Otras neuropatías autonómicas
- Capítulo 634: Síndrome de Guillain-Barré
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas complementarias y diagnóstico
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 635: Parálisis de Bell
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Pronóstico
- Parálisis facial al nacimiento
- Parte XXVIII: Enfermedades oculares
- Capítulo 636: Crecimiento y desarrollo ocular
- Capítulo 637: Exploración del ojo
- Agudeza visual
- Valoración del campo visual
- Estudio de la visión cromática
- Examen de las pupilas
- Motilidad ocular
- Visión binocular
- Examen externo
- Biomicroscopia (exploración con lámpara de hendidura)
- Exploración del fondo de ojo (oftalmoscopia)
- Refracción
- Tonometría
- Capítulo 638: Anomalías refractivas y de la acomodación
- Hipermetropía
- Miopía
- Astigmatismo
- Anisometropía
- Acomodación
- Capítulo 639: Trastornos de la visión
- Ambliopía
- Diplopía
- Supresión
- Amaurosis
- Nictalopía
- Trastornos psicógenos
- Dislexia
- Capítulo 640: Anomalías de la pupila y el iris
- Aniridia
- Coloboma de iris
- Microcoria
- Midriasis congénita
- Discoria y corectopia
- Anisocoria
- Pupila fija y dilatada
- Pupila tónica
- Pupila de Marcus Gunn
- Síndrome de Horner
- Reacción pupilar paradójica
- Membrana pupilar persistente
- Heterocromía
- Otras lesiones del iris
- Leucocoria
- Capítulo 641: Trastornos del movimiento y alineamiento oculares
- Estrabismo
- Apraxia oculomotora congénita
- Nistagmo
- Otros movimientos oculares anormales
- Capítulo 642: Anomalías de los párpados
- Ptosis
- Pliegues epicantales
- Lagoftalmos
- Retracción palpebral
- Ectropión, entropión y epibléfaron
- Blefaroespasmo
- Blefaritis
- Orzuelo
- Chalazión
- Coloboma palpebral
- Tumores del párpado
- Capítulo 643: Enfermedades del aparato lagrimal
- La película lagrimal
- Dacrioestenosis
- Alácrima y «ojo seco»
- Capítulo 644: Enfermedades de la conjuntiva
- Conjuntivitis
- Capítulo 645: Anomalías de la córnea
- Megalocórnea
- Microcórnea
- Queratocono
- Opacidades corneales neonatales
- Esclerocórnea
- Anomalía de Peters
- Distrofias corneales
- Dermoides
- Queratitis dendrítica
- Úlceras corneales
- Flicténulas
- Queratitis intersticial
- Manifestaciones corneales de enfermedades sistémicas
- Capítulo 646: Anomalías del cristalino
- Cataratas
- Ectopia del cristalino
- Otras enfermedades del cristalino
- Capítulo 647: Trastornos de la capa uveal
- Uveítis (iritis, ciclitis, coriorretinitis)
- Capítulo 648: Trastornos de la retina y el vítreo
- Retinopatía del prematuro
- Persistencia de la vasculatura fetal
- Retinoblastoma
- Retinitis pigmentosa
- Enfermedad de Stargardt (fundus flavimaculatus)
- Degeneración viteliforme de Best
- Mancha rojo cereza
- Facomas
- Retinosquisis
- Desprendimiento de retina
- Enfermedad de Coats
- Vitreorretinopatía exudativa familiar
- Retinopatía hipertensiva
- Retinopatía diabética
- Endocarditis bacteriana subaguda
- Trastornos hematológicos
- Retinopatías traumáticas
- Fibras nerviosas mielinizadas
- Coloboma del fondo de ojo
- Capítulo 649: Trastornos del nervio óptico
- Aplasia del nervio óptico
- Hipoplasia del nervio óptico
- Coloboma del nervio óptico
- Anomalía papilar tipo morning glory
- Papila inclinada
- Drusas del nervio óptico
- Papiledema
- Neuritis óptica
- Neuropatía óptica de Leber
- Atrofia óptica
- Glioma del nervio óptico
- Neuropatías ópticas traumáticas
- Capítulo 650: Glaucoma infantil
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico y tratamiento
- Capítulo 651: Anomalías orbitarias
- Hipertelorismo e hipotelorismo
- Exoftalmos y enoftalmos
- Inflamación orbitaria
- Tumores de la órbita
- Capítulo 652: Infecciones de la órbita
- Dacrioadenitis
- Dacriocistitis
- Celulitis preseptal
- Celulitis orbitaria
- Capítulo 653: Traumatismos oculares
- Equimosis y edema de los párpados
- Laceraciones palpebrales
- Erosiones corneales superficiales
- Cuerpos extraños en la superficie ocular
- Hipema
- Perforación ocular
- Traumatismo del nervio óptico
- Quemaduras químicas
- Fracturas orbitarias
- Heridas orbitarias penetrantes
- Malos tratos infantiles
- Traumatismos por petardos
- Traumatismos oculares deportivos y su prevención
- Lesiones retinianas por punteros láser
- Parte XXIX: El oído
- Capítulo 654: Consideraciones generales y evaluación del oído
- Manifestaciones clínicas
- Parálisis facial
- Exploración física
- Capítulo 655: Hipoacusia
- Incidencia y prevalencia
- Tipos de hipoacusia
- Etiología
- Consecuencias de la deficiencia auditiva
- Cribado auditivo
- Identificación de la deficiencia auditiva
- Valoración audiológica clínica
- Tratamiento
- Consejo genético
- Capítulo 656: Malformaciones congénitas del oído
- Malformaciones del pabellón auricular
- Estenosis y atresia congénitas del conducto auditivo externo
- Malformaciones congénitas del oído medio
- Malformaciones congénitas del oído interno
- Colesteatoma congénito
- Capítulo 657: Otitis externa
- Etiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Prevención
- Otras enfermedades del oído externo
- Capítulo 658: Otitis media
- Epidemiología
- Etiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Exploración del tímpano
- Prevención
- Inmunoprofilaxis y estado vacunal
- Tratamiento
- Profilaxis antibiótica
- Tratamiento de la otitis media con derrame
- Complicaciones intracraneales
- Posibles secuelas en el desarrollo
- Capítulo 659: Mastoiditis aguda
- Anatomía
- Epidemiología
- Microbiología
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de imagen
- Tratamiento
- Situaciones especiales
- Capítulo 660: El oído interno y las enfermedades del laberinto óseo
- Otras enfermedades del oído interno
- Capítulo 661: Lesiones traumáticas del oído y del hueso temporal
- Pabellón y conducto auditivo externo
- Membrana timpánica y oído medio
- Fracturas del hueso temporal
- Traumatismo acústico
- Capítulo 662: Tumores del oído y del hueso temporal
- Parte XXX: La piel
- Capítulo 663: Morfología de la piel
- Epidermis
- Dermis
- Tejido celular subcutáneo
- Anejos cutáneos
- Capítulo 664: Evaluación dermatológica del paciente
- 664.1: Manifestaciones cutáneas de las enfermedades sistémicas
- 664.2: Reacciones medicamentosas multisistémicas
- Capítulo 665: Principios terapéuticos dermatológicos
- Apósitos húmedos
- Aceites de baño, coloides y jabones
- Lubricantes
- Champús
- Lociones para agitar
- Polvos
- Pastas
- Queratolíticos
- Compuestos con alquitrán
- Antimicóticos
- Antibióticos tópicos
- Corticosteroides tópicos
- Antiinflamatorios no esteroideos tópicos
- Filtros solares
- Tratamiento con láser
- Capítulo 666: Enfermedades neonatales dermatológicas
- Hiperplasia sebácea
- Milios
- Ampollas por succión
- Cutis marmórea
- Cambio de color en arlequín
- Nevo simple (mancha salmón)
- Melanocitosis dérmica (manchas mongólicas)
- Eritema tóxico
- Melanosis pustulosa transitoria del neonato
- Acropustulosis del lactante
- Foliculitis pustulosa eosinófila
- Capítulo 667: Defectos cutáneos
- Fositas cutáneas
- Piel redundante
- Bandas de constricción amnióticas
- Fístulas y depresiones preauriculares
- Trago accesorio
- Quistes y fístulas de las hendiduras branquiales y el conducto tirogloso
- Pezones supernumerarios
- Aplasia cutánea congénita (ausencia congénita de piel)
- Displasias dérmicas faciales focales
- Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz-Gorlin)
- Disqueratosis congénita (síndrome de Zinsser-Engman-Cole)
- Cutis verticis gyrata
- Capítulo 668: Displasias ectodérmicas
- Displasia ectodérmica hipohidrótica
- Displasia ectodérmica hidrótica (síndrome de Clouston)
- Capítulo 669: Trastornos vasculares
- Malformaciones vasculares
- Malformaciones linfáticas
- Malformaciones arteriovenosas
- Síndromes de Klippel-Trenaunay y Parkes-Weber
- Facomatosis pigmentovascular
- Nevo anémico
- Tumores vasculares
- Capítulo 670: Nevos cutáneos
- Nevos melanocíticos adquiridos
- Nevo melanocítico atípico
- Nevo melanocítico congénito
- Melanoma
- Nevo con halo
- Nevo de Spitz (nevo de células fusiformes y epitelioides)
- Nevo lentiginoso zosteriforme (lentigos agminados)
- Nevo plano (nevo lentiginoso moteado)
- Nevo de Ota y nevo de Ito
- Nevo azul
- Nevo despigmentado (nevo acrómico)
- Nevos epidérmicos
- Nevo comedón
- Nevo de tejido conjuntivo
- Hamartoma de músculo liso
- Capítulo 671: Lesiones hiperpigmentadas
- Trastornos de pigmentación
- Efélides (pecas)
- Lentigos
- Manchas café con leche
- Incontinencia pigmentaria (enfermedad de Bloch-Sulzberger)
- Cambios pigmentarios postinflamatorios
- Capítulo 672: Lesiones hipopigmentadas
- Albinismo
- Anomalías de la migración de los melanoblastos
- Capítulo 673: Enfermedades vesiculoampollosas
- 673.1: Eritema multiforme
- 673.2: Síndrome de Stevens-Johnson
- 673.3: Necrólisis epidérmica tóxica
- 673.4: Trastornos mecanoampollosos
- 673.5: Pénfigo
- 673.6: Dermatitis herpetiforme
- 673.7: Dermatosis por inmunoglobulina A lineal (dermatosis ampollosa crónica de la infancia)
- Capítulo 674: Enfermedades eczematosas
- 674.1: Dermatitis de contacto
- 674.2: Eczema numular
- 674.3: Pitiriasis alba
- 674.4: Liquen simple crónico
- 674.5: Eczema palmoplantar agudo (eczema dishidrótico, dishidrosis, pónfolix)
- 674.6: Dermatitis seborreica
- Capítulo 675: Fotosensibilidad
- Reacción por quemadura solar aguda
- Reacciones de fotosensibilidad
- Porfirias
- Milio coloide
- Hidroa vacciniforme
- Urticaria solar
- Erupción polimorfa lumínica
- Prurigo actínico
- Síndrome de Cockayne
- Xeroderma pigmentoso
- Síndrome de Rothmund-Thomson
- Síndrome de Bloom
- Enfermedad de Hartnup
- Capítulo 676: Enfermedades de la epidermis
- 676.1: Psoriasis
- 676.2: Pitiriasis liquenoide
- 676.3: Queratosis pilosa
- 676.4: Liquen espinuloso
- 676.5: Pitiriasis rosada
- 676.6: Pitiriasis rubra pilaris
- 676.7: Enfermedad de Darier (queratosis folicular)
- 676.8: Liquen nítido
- 676.9: Liquen estriado
- 676.10: Liquen plano
- 676.11: Poroqueratosis
- 676.12: Síndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatitis papulosa)
- 676.13: Acantosis nigricans
- Capítulo 677: Trastornos de la queratinización
- Alteraciones de la cornificación
- Bebé colodión
- Ictiosis no sindrómicas
- Ictiosis congénitas autosómicas recesivas
- Ictiosis queratinopáticas
- Otras ictiosis no sindrómicas
- Ictiosis sindrómicas
- Otros síndromes con ictiosis
- Capítulo 678: Enfermedades de la dermis
- 678.1: Síndrome de activación mastocitaria
- Capítulo 679: Síndrome de Ehlers-Danlos
- Clasificación de los 6 subtipos más comunes del síndrome de Ehlers-Danlos
- Diagnóstico diferencial
- Enfoque general del manejo
- Capítulo 680: Enfermedades del tejido celular subcutáneo
- 680.1: Paniculitis y eritema nodoso
- 680.2: Lipodistrofia
- Capítulo 681: Enfermedades de las glándulas sudoríparas
- Anhidrosis
- Hiperhidrosis
- Miliaria
- Bromhidrosis
- Hidrosadenitis supurativa
- Enfermedad de Fox-Fordyce
- Capítulo 682: Alteraciones del pelo
- Hipertricosis
- Hipotricosis y alopecia
- Alopecia traumática (alopecia por tracción, arrancamiento del pelo, tricotilomanía)
- Alopecia areata
- Caída de pelo adquirida difusa
- Caída de pelo congénita difusa
- Capítulo 683: Trastornos de las uñas
- Anomalías de la forma o el tamaño ungueal
- Cambios de la coloración ungueal
- Separación ungueal
- Cambios ungueales asociados con enfermedades cutáneas
- Traquioniquia (distrofia de las 20 uñas)
- Infecciones ungueales
- Inflamación paroniquial
- Tumores paroniquiales
- Capítulo 684: Enfermedades de las mucosas
- Queilitis angular
- Estomatitis aftosa (aftas)
- Enfermedad (manchas) de Fordyce
- Perlas de Epstein (quistes gingivales del recién nacido)
- Mucocele
- Lengua fisurada
- Lengua geográfica (glositis migratoria benigna)
- Lengua pilosa negra
- Leucoplasia vellosa oral
- Gingivitis ulcerosa necrosante aguda (estomatitis de Vincent, gingivitis por fusoespiroquetas, boca de trinchera)
- Noma
- Síndrome de Cowden (síndrome de hamartomas múltiples)
- Capítulo 685: Infecciones bacterianas cutáneas
- 685.1: Impétigo
- 685.2: Infecciones del tejido celular subcutáneo
- 685.3: Síndrome de la piel escaldada por estafilococos (enfermedad de Ritter)
- 685.4: Ectima
- 685.5: Otras infecciones cutáneas bacterianas
- Capítulo 686: Micosis cutáneas
- Tiña versicolor
- Dermatofitosis
- Infecciones por Candida (candidosis, candidiasis y moniliasis)
- Capítulo 687: Infecciones cutáneas víricas
- Verruga
- Molusco contagioso
- Capítulo 688: Picaduras de artrópodos e infestaciones
- 688.1: Picaduras de artrópodos
- 688.2: Escabiosis (sarna)
- 688.3: Pediculosis
- 688.4: Erupción del bañista de mar
- Capítulo 689: Acné
- Acné vulgar
- Acné inducido por fármacos
- Acné por halógenos
- Cloracné
- Acné neonatal
- Acné del lactante
- Acné infantil
- Acné tropical
- Acné conglobata
- Acné fulminante (acné ulceroso febril agudo)
- Capítulo 690: Tumores cutáneos
- Quiste epidérmico de inclusión (quiste epidermoide)
- Milio
- Fibrofoliculoma
- Quiste pilar (quiste triquilémico)
- Pilomatricoma (pilomatrixoma)
- Tricoepitelioma
- Quistes eruptivos del vello
- Esteatocistoma múltiple
- Siringoma
- Fibroma digital infantil
- Dermatofibroma (histiocitoma)
- Xantogranuloma juvenil
- Lipoma
- Epitelioma basocelular (carcinoma basocelular)
- Síndrome del carcinoma basocelular nevoide (síndrome del nevo basocelular, síndrome de Gorlin)
- Melanoma
- Síndrome del neuroma mucoso (neoplasia endocrina múltiple tipo IIB)
- Capítulo 691: Dermatosis nutricionales
- Acrodermatitis enteropática
- Deficiencia de ácidos grasos esenciales
- Kwashiorkor
- Fibrosis quística
- Pelagra
- Escorbuto (déficit de vitamina C o ácido ascórbico)
- Déficit de vitamina A
- Parte XXXI: Enfermedades de los huesos y articulaciones
- Sección 1: Problemas ortopédicos
- Capítulo 692: Crecimiento y desarrollo
- Posición intraútero
- Crecimiento y desarrollo
- Centros de osificación
- Maduración funcional/de la marcha
- Capítulo 693: Evaluación ortopédica del niño
- Anamnesis
- Exploración física
- Cojera
- Dolor de espalda
- Evaluación neurológica
- Exploración radiológica
- Pruebas complementarias
- Capítulo 694: El pie y los dedos
- 694.1: Metatarso aducto
- 694.2: Pie calcaneovalgo
- 694.3: Pie equinovaro (pie zambo)
- 694.4: Astrágalo vertical congénito
- 694.5: Pie plano laxo (pie plano flexible)
- 694.6: Coalición tarsiana
- 694.7: Pie cavo
- 694.8: Osteocondrosis/apofisitis
- 694.9: Heridas punzantes en el pie
- 694.10: Deformidades de los dedos del pie
- 694.11: Pie doloroso
- 694.12: Calzado
- Capítulo 695: Deformidades torsionales y angulares de las extremidades
- 695.1: Desarrollo normal de extremidades
- 695.2: Evaluación
- 695.3: Deformidades torsionales
- 695.4: Deformidades en el plano coronal
- 695.5: Deformidades angulares congénitas de la tibia y el peroné
- Capítulo 696: Dismetría de miembros inferiores
- Diagnóstico y hallazgos clínicos
- Evaluación radiológica
- Tratamiento
- Capítulo 697: La rodilla
- 697.1: Menisco lateral discoide
- 697.2: Quiste poplíteo (quiste de Baker)
- 697.3: Osteocondritis disecante juvenil
- 697.4: Enfermedad de Osgood-Schlatter y síndrome de Sinding-Larsen-Johansson
- 697.5: Síndrome de dolor femororrotuliano
- 697.6: Inestabilidad femororrotuliana
- 697.7: Rotura del ligamento cruzado anterior
- Capítulo 698: La cadera
- 698.1: Displasia del desarrollo de la cadera
- 698.2: Sinovitis transitoria de cadera (sinovitis tóxica)
- 698.3: Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes
- 698.4: Epifisiólisis de la cabeza femoral
- Capítulo 699: La columna
- 699.1: Escoliosis idiopática
- 699.2: Escoliosis congénita
- 699.3: Escoliosis neuromuscular, síndromes genéticos y escoliosis compensatoria
- 699.4: Cifosis
- 699.5: Dolor de espalda en los niños
- 699.6: Espondilólisis y espondilolistesis
- 699.7: Infección de la columna
- 699.8: Hernia discal/deslizamiento de la lámina apofisaria del cuerpo vertebral
- 699.9: Tumores
- Capítulo 700: El cuello
- 700.1: Tortícolis
- 700.2: Síndrome de Klippel-Feil
- 700.3: Anomalías cervicales e inestabilidades
- Capítulo 701: Miembro superior
- Hombro
- Codo
- Muñeca
- Mano
- Capítulo 702: Artrogriposis
- Etiología
- Clasificación
- Tratamiento de los problemas ortopédicos de la artrogriposis
- Problemas del pie
- Problemas de la rodilla
- Problemas de cadera
- Problemas en las extremidades superiores
- Capítulo 703: Fracturas frecuentes
- 703.1: Características típicas de las fracturas pediátricas
- 703.2: Patrones de fracturas pediátricas
- 703.3: Fracturas de la extremidad superior
- 703.4: Fracturas del miembro inferior
- 703.5: Tratamiento quirúrgico de fracturas
- 703.6: Complicaciones de las fracturas en los niños
- Capítulo 704: Osteomielitis
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Evaluación radiológica
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Capítulo 705: Artritis séptica
- Etiología
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Gammagrafía
- Diagnóstico diferencial
- Tratamiento
- Pronóstico
- Sección 2: Medicina del deporte
- Capítulo 706: Epidemiología y prevención de lesiones
- Exploración previa a la práctica deportiva
- Capítulo 707: Tratamiento de las lesiones musculoesqueléticas
- 707.1: Lesiones del cartílago de crecimiento
- 707.2: Lesiones del hombro
- 707.3: Lesiones del codo
- 707.4: Lesiones de espalda
- 707.5: Lesiones de la cadera y de la pelvis
- 707.6: Lesiones de la rodilla
- 707.7: Dolor de esfuerzo en la pierna: periostitis tibial, fracturas de estrés y síndrome compartimental crónico
- 707.8: Lesiones del tobillo
- 707.9: Lesiones del pie
- Capítulo 708: Lesiones traumáticas cerebrales relacionadas con el deporte (conmoción cerebral)
- Epidemiología
- Fisiopatología
- Evaluación del deportista lesionado
- Manejo y tratamiento
- Prevención
- Capítulo 709: Lesiones de la columna cervical
- Lesiones de las partes blandas
- Lesiones de columna en los placajes deportivos
- Fracturas cervicales
- Calambres
- Tetraparesia transitoria
- Estenosis de canal congénita
- Lesión medular
- Capítulo 710: Lesiones por calor
- Capítulo 711: Atletas femeninas: problemas menstruales y riesgo de osteopenia
- Capítulo 712: Ayudas ergogénicas
- Capítulo 713: Deportes específicos y lesiones asociadas
- Participación en los deportes, especialización temprana, riesgo de lesión y agotamiento
- Fútbol americano
- Béisbol/Sóftbol
- Baloncesto/Voleibol
- Tenis
- Lacrosse
- Natación/buceo
- Fútbol
- Hockey sobre hielo
- Hockey sobre hierba
- Esquí y snowboard
- Monopatín
- Ciclismo y motocross
- Lucha
- Corredores
- Animadoras
- Gimnasia
- Danza
- Deportes adaptativos
- Sección 3: Displasias esqueléticas
- Capítulo 714: Consideraciones generales en las displasias esqueléticas
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Genética molecular
- Fisiopatología
- Tratamiento
- Capítulo 715: Trastornos que afectan a las proteínas de la matriz del cartílago
- Displasias espondiloepifisarias/Colagenopatías tipo 2
- Displasia de Kniest
- Displasia espondiloepifisaria tardía
- Displasias espondiloepifisarias relacionadas con el agrecano
- Síndrome/displasia de Stickler (osteoartrooftalmopatía hereditaria)
- Displasia metafisaria de Schmid
- Seudoacondroplasia y displasia epifisaria múltiple
- Capítulo 716: Trastornos que afectan a los receptores transmembrana
- Grupo de la acondroplasia
- Displasia metafisaria de Jansen
- Capítulo 717: Trastornos que afectan al transporte de iones
- Displasia epifisaria múltiple autosómica recesiva
- Capítulo 718: Trastornos que afectan a los factores de transcripción
- Displasia campomélica
- Displasia cleidocraneal
- Síndrome uña-rótula
- Capítulo 719: Trastornos debidos a defectos en la reabsorción ósea
- Osteopetrosis
- Manifestaciones clínicas
- Tratamiento
- Picnodisostosis
- Capítulo 720: Otros trastornos hereditarios del desarrollo esquelético
- Síndrome de Ellis-van Creveld
- Distrofia torácica asfixiante (véase también el capítulo 445.3)
- Síndromes de polidactilia con costillas cortas
- Hipoplasia pelo-cartílago: Enfermedades en el espectro anauxético
- Displasia metatrópica
- Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski
- Trastornos de las filaminas
- Osteocondrosis juveniles
- Enfermedad de Caffey (hiperostosis cortical infantil)
- Fibrodisplasia osificante progresiva
- Capítulo 721: Osteogénesis imperfecta
- Etiología
- Epidemiología
- Patología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Pruebas de laboratorio
- Complicaciones
- Tratamiento
- Pronóstico
- Consejo genético
- Capítulo 722: Síndrome de Marfan
- Epidemiología
- Patogenia
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Pruebas de laboratorio
- Manejo
- Tratamientos actuales
- Nuevas estrategias terapéuticas
- Pronóstico
- Consejo genético
- Sección 4: Enfermedad ósea metabólica
- Capítulo 723: Estructura, crecimiento y regulación hormonal del hueso
- Capítulo 724: Hipofosfatasia
- Capítulo 725: Hiperfosfatasia
- Capítulo 726: Osteoporosis
- Parte XXXII: Medicina de rehabilitación
- Capítulo 727: Evaluación de niños candidatos a rehabilitación
- Características de los niños
- Características familiares
- El entorno físico
- El niño previamente sano
- Capítulo 728: Rehabilitación de las lesiones cerebrales traumáticas graves
- Fisiopatología
- Gravedad
- Complicaciones médicas
- Espasticidad
- Capítulo 729: Lesión medular y tratamiento de la disreflexia autonómica
- Manifestaciones clínicas
- Pronóstico
- Capítulo 730: Espasticidad
- Fármacos orales
- Tratamiento quirúrgico
- Capítulo 731: Parálisis braquial obstétrica
- Exploración física
- Evaluación
- Tratamiento
- Capítulo 732: Mielomeningocele (espina bífida)
- Etiología
- Prevención
- Cribado prenatal
- Repercusión clínica
- Adolescencia y transición a la edad adulta
- Capítulo 733: Ayudas a la deambulación
- Ortesis
- Prótesis
- Dispositivos de movilidad asistida
- Sillas de ruedas
- Capítulo 734: Salud y bienestar de los niños con discapacidades
- 734.1: Ventilación mecánica domiciliaria y dependencia tecnológica
- Parte XXXIII: Salud ambiental
- Capítulo 735: Población pediátrica y salud ambiental
- Cambio climático global
- Peligros ambientales localizados
- Toxinas frente a tóxicos
- Micotoxinas
- Enfermedades transmitidas por alimentos causadas por exposiciones ambientales
- Capítulo 736: Efectos biológicos de la radiación ionizante en niños
- Principios básicos
- Efectos biológicos de la radiación
- Exposición a la radiación en el diagnóstico por imagen en niños
- Reducción de la radiación innecesaria en pruebas de imagen pediátricas
- Radioterapia: efectos agudos y tardíos
- Irradiación corporal total
- Contaminación interna
- Contaminación externa
- Capítulo 737: Contaminantes químicos
- 737.1: Tabaco
- Capítulo 738: Intoxicación por metales pesados
- Arsénico
- Mercurio
- Tratamiento de la intoxicación por arsénico y mercurio
- Capítulo 739: Intoxicación por plomo
- Historia de salud pública
- Fuentes de exposición
- Metabolismo
- Manifestaciones clínicas
- Síntomas clínicos
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 740: Intoxicaciones alimentarias no bacterianas
- 740.1: Intoxicación por setas
- 740.2: Intoxicación por solanina
- 740.3: Intoxicación por pescado y marisco
- 740.4: Intoxicación por melamina
- Capítulo 741: Terrorismo biológico y químico
- Etiología
- Epidemiología y problemas pediátricos específicos
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Prevención
- Tratamiento
- Capítulo 742: Enfermedad psicogénica masiva
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico
- Estrategias de tratamiento
- Capítulo 743: Mordeduras animales y humanas
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Complicaciones
- Tratamiento
- Prevención
- Capítulo 744: Fiebre por mordedura de rata
- Etiología
- Curso clínico
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Capítulo 745: Viruela de los simios
- Etiología
- Curso clínico
- Tratamiento
- Capítulo 746: Envenenamientos
- Abordaje general del niño envenenado
- Mordeduras de serpiente
- Picaduras de arácnidos
- Picaduras de escorpiones
- Picaduras de himenópteros
- Envenenamiento por animales marinos
- Parte XXXIV: Medicina de laboratorio
- Capítulo 747: Pruebas de laboratorio en lactantes y niños
- Precisión y fiabilidad de las pruebas de laboratorio
- Sensibilidad, validez y objetivo de la prueba
- Valor predictivo de las pruebas de laboratorio
- Pruebas de detección selectiva en neonatos
- Pruebas de laboratorio para el diagnóstico diferencial
- Capítulo 748: Valores de referencia para las pruebas de laboratorio
- Índice alfabético
- No. of pages: 4336
- Language: Spanish
- Edition: 21
- Published: May 15, 2020
- Imprint: Elsevier
- Hardback ISBN: 9788491136842
- eBook ISBN: 9788491138211
RK
Robert M. Kliegman
Affiliations and expertise
Professor and Chair, Department of Pediatrics, Medical College of Wisconsin; Pediatrician-in-Chief, Pamela and Leslie Muma Chair in Pediatrics, Children's Hospital of Wisconsin; Milwaukee, Wisconsin.JS
Joseph W. St. Geme III
Affiliations and expertise
Chair, Department of Pediatrics, Professor of Pediatrics and Microbiology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania; Physician-in-Chief, Leonard and Madlyn Abramson Endowed Chair in Pediatrics, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PennsylvaniaNB
Nathan Blum
Affiliations and expertise
1RT
Robert C. Tasker
Affiliations and expertise
Professor of Neurology and Anaesthesia (Pediatrics)
Chair in Neurocritical Care, Senior Associate Staff Physician
Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine
Division of Critical Care
Boston Children’s Hospital
Boston, MA