Hématologie-Immunologie et Biothérapie 2024-2025
L'enseignement en fiches
- 2nd Edition - August 6, 2024
- Authors: Laboratoire d'Hématologie Faculté AssHIB, Claire Pouplard, Paul Rouzaire
- Language: French
- Paperback ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 8 7 9 - 6
- Paperback ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 4 1 2 - 5
- eBook ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 4 3 8 - 5
La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L’objectif de ces ouvrages est de proposer à l’étu… Read more
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Request a sales quoteLa collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L’objectif de ces ouvrages est de proposer à l’étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l’internat en s’appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l’examen : QCM, exercices, dossiers biologiques et thérapeutiques.
Cet ouvrage, en parfaite conformité avec le programme du concours de l’internat, traite les questions d’hématologie : cellulaire, hémostase et immuno- hématologie ; ainsi que les questions d’immunologie et de biothérapie.
Il est composé de 59 fiches reprenant les questions des sections II, IV et V du programme, et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées. La présentation, claire et synthétique, souligne les points importants de chaque item avec des tableaux et de nombreuses illustrations en couleur.
Pour faciliter le repérage, les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l’ouvrage.
Cette nouvelle édition intègre une quinzaine de questions d’immunologie du programme ainsi qu’une mise à jour générale des données scientifiques, un renouvellement des QCM et l’ajout de dossiers cliniques.
En plus des étudiants préparant le concours de l’internat en pharmacie, l’ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP.
LES COORDINATEURS
Claire Pouplard : PU-PH, service Hématologie-Hémostase, CHU de Tours
Paul Rouzaire : PU-PH, service d’Histocompatibilité et d’immunogénétique, CHU de Clermont-Ferrand
- Couverture
- Page de titre
- Page de copyright
- Table des matières
- Liste des collaborateurs
- Abréviations
- Programme de l’internat de pharmacie
- Section I. Sciences mathématiques, physiques et chimiques (questions 1 à 18)
- Section II. – Sciences de la vie (questions 1 à 31)
- Section III. – Sciences de la santé publique et de l’environnement (questions 1 à 16)
- Section IV. – Éléments de séméiologie et de pathologie. – Biologie appliquée à la clinique
- Section V. – Sciences du médicament (questions 1 à 59)
- Valeurs biologiques usuelles humaines
- Unités du Système International (SI) et correspondances
- Constituants azotés non protéiques
- Électrolytes - éléments minéraux
- Équilibre acido-basique
- Enzymes
- Glucose et métabolites dérivés
- Hémoglobine et dérivés
- Hormones
- Lipides et lipoprotéines
- Protéines
- Protéinogramme
- Hémostase
- Hématologie cellulaire
- Hémogramme
- Avant-propos
- Note aux lecteurs
- Recommandations pour les réponses aux cas cliniques
- I: Sciences de la vie
- Section II: Sciences de la vie
- Item 24.1 Physiologie des lignées myéloïdes : hématopoïèse
- Généralités
- Localisation
- Différents compartiments
- Régulation
- Item 24.2 Physiologie des lignées myéloïdes : la lignée érythroïde
- Morphologie-structure
- Fonction des hématies
- Cycle de vie des hématies
- Item 24.3 Physiologie des lignées myéloïdes : les lignées granulocytaire et monocytaire
- Lignée granulocytaire
- Lignée monocytaire
- Item 24.4 Physiologie des lignées myéloïdes : la lignée mégacaryocytaire
- Morphologie-structure
- Fonction
- Mégacaryocytopoïèse ou mégacaryopoïèse
- Item 25 Groupes ABO, système Rhésus et Kell
- Définitions
- Caracteristiques genetiques et biochimiques des systemes abo, rh et kel
- Phénotypage abo
- Phénotypage rh-kel
- Recherche d’anticorps irréguliers
- Implication des systèmes en transfusion
- Item 26.1 Physiologie et exploration de l’hémostase primaire
- Introduction
- 4 Acteurs de l’hémostase primaire
- Déroulement du processus en 4 temps
- Exploration de l’hémostase primaire
- Item 26.2 Physiologie de la coagulation
- Introduction
- Acteurs cellulaires
- Facteurs de la coagulation
- Étapes de la coagulation
- Inhibiteurs de la coagulation
- Item 26.3 Physiologie de la fibrinolyse
- Introduction
- Acteurs de la fibrinolyse intravasculaire
- Déroulement de la fibrinolyse
- Physiopathologie du système fibrinolytique
- Exploration de la fibrinolyse
- Item 27 Structure et propriétés des immunoglobulines
- Introduction
- Structure
- Fonctions effectrices (Figure II-27.2)
- Item 28 Immunité innée et inflammation
- Caractéristiques
- Mode d’activation et mécanismes effecteurs de l’immunité innée
- Système du complément
- Item 29 Complexe majeur d'histocompatibilité et présentation de l'antigène
- Préambule
- Structure des molécules HLA
- Association des peptides à la surface des molécules HLA
- Apprêtement et présentation des peptides antigéniques
- Cmh, un locus génétique multigénique
- Polymorphisme des molécules HLA
- Nomenclature des gènes hla classiques
- Allèles hla et pathologies
- Item 30.1 Organes du système immunitaire
- Introduction
- Organes lymphoïdes primaires
- Organes lymphoïdes secondaires
- Item 30.2 Cellules de la réponse immunitaire innée
- Ontogenèse
- Polynucléaires
- Item 30.3 Cellules de la réponse immunitaire adaptative
- Introduction
- Lymphocytes B
- Lymphocytes T
- Item 31.1 Réponse immunitaire humorale
- Introduction
- Étapes de l'activation des lymphocytes b
- Variations quantitatives et qualitatives de la production d'anticorps
- Item 31.2 Réponse immunitaire cellulaire
- Introduction
- De la présentation de l’antigène à la génération de lymphocytes t effecteurs
- Propriétés des lt effecteurs
- Mémoire immunitaire
- II: Éléments De Séméiologie Et De Pathologie. Biologie Appliquée À La Clinique
- Section IV: Éléments De Séméiologie Et De Pathologie. Biologie Appliquée À La Clinique
- Item 22.1 Anémie ferriprive
- Rappels physiologiques
- Physiopathologie
- Étiologies
- Signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Traitement
- Item 22.2 Anémies par carence en vitamines B9 et B12
- Rappels physiologiques
- Physiopathologie
- Étiologies
- Signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Traitement
- Item 22.3 Maladie de Biermer
- Définition-épidemiologie
- Physiopathologie
- Signes cliniques
- Diagnostic
- Traitement
- Surveillance
- Item 22.4 Anémies hémolytiques auto-immunes
- Généralités
- Diagnostic biologique
- Classification
- Diagnostic différentiel avec d'autres anémies d'hémolytiques
- Principe du traitement des ahai
- Item 22.5 Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK)
- Rappels physiologiques
- Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (g6pd)
- Déficit en pyruvate kinase (pk)
- Item 22.6 Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire
- Définition
- Épidémiologie
- Physiopathologie
- Expression clinique
- Bilan biologique
- Tests diagnostiques
- Complications évolutives
- Traitement
- Item 23 Polyglobulies
- Définition
- Physiopathologie
- Symptomatologie clinique
- La polyglobulie de Vaquez
- Item 24 Leucémie myéloïde chronique
- Définition
- Physiopathologie
- Épidémiologie
- Signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Diagnostic différentiel
- Évolution
- Facteurs pronostiques
- Stratégies thérapeutiques
- Item 25.1 Hémophilie
- Définition, épidémiologie
- Physiopathologie, aspects génétiques
- Symptomatologie clinique
- Diagnostic
- Principes du traitement
- Item 25.2 Maladie de Willebrand
- Définition, épidémiologie
- Facteur willebrand
- Classification
- Signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Item 26.1 Hémoglobinopathies – Drépanocytose
- Définition
- Modalité de transmission
- Épidémiologie
- Physiopathologie
- Manifestations clinico-biologiques
- Examens diagnostiques
- Prise en charge — stratégie thérapeutique
- Item 26.2 Hémoglobinopathies – Thalassémies
- Définition
- Généralités sur les thalassémies
- Classification
- Diagnostic
- Les bêta-thalassémies
- Les alpha-thalassémies
- Item 27.1 Myélome multiple
- Définition
- Épidémiologie
- Physiopathologie
- Circonstances de découverte
- Critères diagnostiques positifs de myélome multiple
- Examens nécessaires au diagnostic
- Facteurs pronostiques
- Stratégie thérapeutique
- Protocoles de traitement
- Item 27.2 Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance)
- Définition
- Épidémiologie
- Diagnostic
- Risque évolutif
- Stratégie thérapeutique
- Item 28.1 Leucémies aiguës
- Définition
- Physiopathologie
- Épidémiologie
- Étiologies
- Présentation clinique
- Diagnostic biologique
- Principes de classification
- Évolution et pronostic
- Prise en charge thérapeutique
- Item 28.2 Syndromes myélodysplasiques (hors classification)
- Définition
- Épidémiologie
- Physiopathologie
- Diagnostic clinique
- Diagnostic biologique
- Diagnostics différentiels
- Pronostic
- Prise en charge
- Item 29.1 Syndrome mononucléosique
- Définition
- Diagnostic biologique
- Étiologies
- Démarche diagnostique
- Focus sur la mononucléose infectieuse
- Tableau clinico-biologique des autres principales étiologies
- Item 29.2 Leucémie lymphoïde chronique
- Définition
- Épidémiologie
- Aspects cliniques
- Diagnostic biologique
- Facteurs biologiques pronostiques
- Diagnostic différentiel
- Évolution
- Prise en charge thérapeutique
- Item 29.3 Lymphomes
- Définition
- Épidémiologie
- Physiopathologie et etiologies
- Tableau clinique
- Strategie diagnostique
- Facteurs pronostiques
- Stratégie thérapeutique et protocoles de traitement
- Focus sur le lymphome de hodgkin
- Item 30.1 Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine
- Introduction
- Physiopathologie des TIH
- Facteurs de risque de survenue d'une TIH
- Signes cliniques et biologiques évocateurs d'une TIH
- Diagnostic biologique de la TIH
- Prise en charge thérapeutique d'une TIH
- Item 30.2 Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose
- Définition
- Mécanismes
- Principaux signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Diagnostic différentiel
- Prise en charge
- Item 31.1 Thrombopénies
- Définition
- Symptomatologie clinique et circonstances de diagnostic
- Classification des thrombopénies selon 4 grands mécanismes
- Thrombopénies centrales
- Thrombopénies périphériques par consommation
- Thrombopénies périphériques par trouble de la répartition
- Thrombopénies périphériques par destruction
- Diagnostic d'une thrombopénie
- Traitements d'une thrombopénie
- Éducation thérapeutique
- Item 31.2 Purpura thrombopénique immunologique
- Définitions
- Démarche diagnostique d'un PTI
- Épidémiologie
- Physiopathologie
- Examen clinique
- Examens biologiques de première intention
- Examens biologiques pour rechercher un PTI secondaire
- Autres examens à réaliser selon le contexte
- Principes du traitement
- Traitements de première ligne
- Traitements de seconde ligne
- Éducation thérapeutique
- Item 32 Asthme et allergies
- Définitions
- Classification des allergies
- Item 33.1 Introduction aux maladies auto-immunes
- Introduction
- Généralités sur les maladies auto-immunes
- Item 33.2 Polyarthrite rhumatoïde
- Caractéristiques générales et physiopathologie
- Aspects épidémiologiques et cliniques
- Diagnostic biologique
- Prise en charge thérapeutique
- Item 33.3 Lupus érythémateux systémique
- Définition
- Physiopathologie
- Aspects épidémiologiques
- Aspects cliniques
- Diagnostic biologique
- Prise en charge thérapeutique
- Item 34.1 Déficits immunitaires : signes d'alerte et exploration biologique
- Signes d'alerte
- Exploration biologique
- Item 34.2 Déficits immunitaires héréditaires de l'immunité innée
- Définition
- Dih de l'immunité innée liés à une anomalie de l'adhérence et du mouvement des neutrophiles : déficit d'adhérence leucocytaire de type 1 (lad1)
- Dih de l'immunité innée liés à une anomalie de l'explosion oxydative du neutrophile : granulomatose septique familiale
- Dih de l'immunité innée liés à une anomalie du complément
- Item 34.3 Déficits immunitaires héréditaires de l'immunité humorale
- Physiopathologie
- Signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Traitement
- Substitution par immunoglobulines polyvalentes
- Antibioprophylaxie
- Item 34.4 Déficits immunitaires héréditaires combinés et de l'homéostasie
- Déficits immunitaires combinés (dic)
- Physiopathologie
- Signes cliniques
- Diagnostic biologique
- Traitements
- Déficits immunitaires de l'homéostasie
- Item 36 Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur
- Principe des méthodes
- Principales indications de la réalisation d'un tq et d'un tca
- Démarche diagnostique
- Item 37 Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K
- Introduction
- Surveillance d'un traitement par héparines
- Surveillance d'un traitement par les avk
- Item 38 Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle
- Définitions
- Qualification et sécurisation des dons
- Les concentrés de globules rouges
- Le plasma frais congelé
- Concentrés plaquettaires
- Indications des produits sanguins labiles
- Conduite prétransfusionnelle
- III: Sciences Du Médicament
- Section V: Sciences Du Médicament
- Item 16.1 Médicaments des troubles de l'hémostase – Anticoagulants injectables
- Dérivés hépariniques
- Item 16.2 Médicaments des troubles de l'hémostase – Anticoagulants oraux
- Antivitamine k (avk)
- Anticoagulants oraux directs
- Item 16.3 Médicaments des troubles de l’hémostase – Antiplaquettaires
- Introduction
- Inhibiteur de la cyclo-oxygénase (cox) : aspirine ou acide acétylsalicylique
- Inhibiteurs/antagonistes du récepteur plaquettaire à l’adp : anti-p2y12
- Inhibiteurs/antagonistes du récepteur plaquettaire gpiib/iiia
- Autres antiplaquettaires : dipyridamole
- Principales contre-indications des antiplaquettaires
- Tableau résumé des antiplaquettaires (Tableau V-16.3.4)
- Item 16.4 Médicaments des troubles de l'hémostase – Fibrinolytiques
- Introduction
- Place des thrombolytiques dans la prise en charge des pathologies athéro-thrombotiques et thromboemboliques
- Principaux effets indésirables
- Principales contre-indications
- Item 38 Immunosuppresseurs
- Classification des immunosuppresseurs en fonction de leur mécanisme d'action _
- Immunosuppresseurs inhibant le signal 1 : les inhibiteurs de la calcineurine ou anticalcineurine
- Immunosuppresseurs inhibant le signal 2 (costimulation) : protéines de fusion ctla4-ig
- Inhibition du signal 3
- Inhibiteur de la synthèse d'acides nucléiques ou antimétabolites
- Agents alkylants
- Glucocorticoïdes
- Déplétion des lymphocytes : anticorps lymphopéniants
- Stratégies immunosuppressives en transplantation d'organe
- Item 56 Médicaments dérivés du sang (immunoglobulines, albumine, facteurs de coagulation)
- Définitions
- Fabrication et sécurisation
- Principaux mds et leurs indications
- Dispensation des mds
- Item 57 Principes de production et d'utilisation des vaccins : hépatite B, ROR (rubéole-oreillons-rougeole), tétanos, grippe
- Définition d'un vaccin
- Principes de vaccination
- Grands principes de production d'un vaccin
- Item 58 Principes de production et d'utilisation des anticorps monoclonaux
- Définitions
- Principe de production
- Nomenclature
- Relation structure-activité et mécanisme d'action
- Toxicité
- Utilisations et champs d'application thérapeutiques
- Item 59 Principe de production et d'utilisation des cellules souches hématopoïétiques
- Définitions et généralités
- Collecte de csh en vue d'une greffe
- Manipulations, contrôles de qualité et conservation des csh
- Modalités de greffe de csh
- Dossier no 1 Anémie
- Énoncé
- Coagulation
- Biochimie
- Dossier no 2 Hémostase
- Énoncé
- Dossier no 3 Anticoagulants
- Énoncé
- Dossier no 4 Cytologie
- Énoncé
- Corrigés des entraînements
- Index
- No. of pages: 256
- Language: French
- Edition: 2
- Published: August 6, 2024
- Imprint: Elsevier Masson
- Paperback ISBN: 9782294788796
- Paperback ISBN: 9782294784125
- eBook ISBN: 9782294784385