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Enzinger y Weiss. Tumores de partes blandas
- 7th Edition - March 27, 2021
- Authors: John R. Goldblum, Andrew Folpe, Sharon W. Weiss
- Language: Spanish
- Hardback ISBN:9 7 8 - 8 4 - 9 1 1 3 - 8 9 9 - 0
- eBook ISBN:9 7 8 - 8 4 - 9 1 1 3 - 9 3 3 - 1
Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómi… Read more
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Request a sales quote- Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómicas relacionadas, que ayudan a diagnosticar con precisión y a elaborar informes de patología con total confianza incluso en los casos más difíciles.
- Aborda esta compleja especialidad de forma exhaustiva, correlacionando los hallazgos microscópicos con los últimos avances en biología molecular, citogenética e inmunohistoquímica a fin de facilitar un abordaje completo e integrado de la evaluación y el diagnóstico.
- Incorpora los conocimientos acerca de entidades patológicas recientemente identificadas, secuenciación masiva en paralelo o profunda (SMP), técnicas de diagnóstico molecular, y características inmunohistoquímicas y genéticas de los tumores de partes blandas, proporcionando información actualizada relativa a su diagnóstico y pronóstico.
- Proporciona más de 2.000 imágenes de gran calidad que capturan fielmente las características clínicas, macroscópicas y microscópicas de tumores tanto benignos como malignos, facilitando su clasificación.
- Cuenta con un formato lógico y bien estructurado que incluye índices de apartados al principio de cada capítulo y un enfoque uniforme en todos los temas tratados, lo cual facilita la consulta, agiliza el diagnóstico de las muestras y ayuda a plantear con claridad las opciones terapéuticas.
- Incorpora numerosos algoritmos, tablas y gráficos que facilitan la toma de decisiones.
- Incluye acceso a la versión electrónica del libro (en inglés) a través de Expert Consult.
Desde la aparición de la primera edición hace más de 35 años, esta obra se ha consolidado como el texto de referencia más completo y fiable de la especialidad.
La presente obra proporciona a los patólogos, tanto en ejercicio como en formación, una guía precisa para el diagnóstico mediante análisis microscópico, inmunohistoquímico y genético, así como información clínicamente relevante para los especialistas que más a menudo observan este tipo de enfermedades: dermatólogos, oncólogos y traumatólogos.
Incorpora los conocimientos acerca de entidades patológicas recientemente identificadas, secuenciación masiva en paralelo o profunda (SMP), técnicas de diagnóstico molecular, y características inmunohistoquímicas y genéticas de los tumores de partes blandas, proporcionando información actualizada relativa a su diagnóstico y pronóstico.
Proporciona más de 2.000 imágenes de gran calidad que capturan fielmente las características clínicas, macroscópicas y microscópicas de tumores tanto benignos como malignos, facilitando su clasificación.
Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómicas relacionadas, que ayudan a diagnosticar con precisión y a elaborar informes de patología con total confianza incluso en los casos más difíciles.
- Cubierta
- Portada
- Índice de capítulos
- Página de créditos
- Dedicatoria
- Colaboradores
- Prefacio
- Prefacio a la primera edición
- 1: Consideraciones generales
- Incidencia de los tumores de partes blandas
- Patogenia de los tumores de partes blandas
- Clasificación de los tumores de partes blandas
- Gradación y estadificación de los tumores de partes blandas
- Informe estandarizado de los sarcomas de partes blandas
- 2: Evaluación clínica y tratamiento de los tumores de partes blandas
- Evaluación clínica
- Factores pronósticos
- Tratamiento de los sarcomas primarios de extremidad localizados
- Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada
- Manejo de las recidivas locales
- Puntos clave
- 3: Evaluación radiológica de los tumores de partes blandas
- Modalidades de imagen
- Tumores de partes blandas benignos
- Tumores de partes blandas malignos
- Trastornos seudotumorales de partes blandas
- 4: Patología molecular genética de los tumores de partes blandas
- Organización del genoma humano: implicaciones para la patología molecular genética
- Mutaciones constitucionales que predisponen a los tumores de partes blandas
- Mutaciones somáticas en los tumores de partes blandas: conceptos generales
- Técnicas genéticas
- Cambios genéticos característicos en los tumores de partes blandas
- Conclusión
- 5: Aproximación al diagnóstico de los tumores de partes blandas
- Información clínica
- Diagnóstico mediante biopsia
- Diagnóstico intraoperatorio
- Evaluación de las muestras de resección
- Estudio microscópico
- Inmunohistoquímica
- Pruebas moleculares
- Nomenclatura diagnóstica
- 6: Inmunohistoquímica para el análisis de los tumores de partes blandas
- Filamentos intermedios
- Antígeno de membrana epitelial
- Marcadores de diferenciación muscular
- Marcadores de diferenciación a vaina nerviosa
- Marcadores «neuroectodérmicos»
- Marcadores de diferenciación melanocítica
- Marcadores de diferenciación endotelial
- Marcadores de tumores del estroma gastrointestinal
- Inmunohistoquímica como MARCADOR SUBROGADO de las alteraciones moleculares específicas del tumor
- Otros marcadores
- Marcadores pronósticos
- Aplicación de la inmunohistoquímica al diagnóstico de sarcoma: situaciones clínicas
- Conclusión
- 7: Proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas, incluidas las fibromatosis superficiales
- Clasificación de las proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas
- Fascitis nodular
- Fascitis proliferativa
- Miositis proliferativa
- Proliferaciones miofibroblásticas seudosarcomatosas asociadas a órganos
- Fascitis isquémica (fibroplasia de decúbito atípica)
- Fibroma de las vainas tendinosas
- Fibroma pleomórfico cutáneo
- Fibroma de tipo nucal
- Fibroma asociado al síndrome de Gardner
- Elastofibroma
- Angiofibroma nasofaríngeo
- Queloide
- Fibroblastoma desmoplásico (fibroma colágeno)
- Miofibroblastoma en empalizada intraganglionar
- Miofibroblastoma de tipo mamario
- Fibromixoma acro superficial (fibromixoma digital)
- Angiofibroma de partes blandas
- Fibromatosis superficiales
- Fibromatosis palmar (enfermedad de Dupuytren)
- Fibromatosis plantar (enfermedad de Ledderhose)
- Fibromatosis peniana (enfermedad de Peyronie)
- Nódulos de Garrod
- 8: Tumores fibrosos de lactantes y niños
- Hamartoma fibroso del lactante
- Fibromatosis con cuerpos de inclusión (fibromatosis digital del lactante)
- Fibromatosis hialina infantil/hialinosis sistémica del lactante
- Fibromatosis gingival
- Fibromatosis cervical
- Lipofibromatosis (fibromatosis del lactante)
- Fibroma aponeurótico calcificante
- Proliferación fibrosa cerebriforme (síndrome de Proteus)
- Tumor fibroso calcificante
- 9: Tumores fibroblásticos/miofibroblásticos borderline y malignos
- Fibromatosis profundas (tipo desmoide)
- Fibrosarcoma congénito/del lactante
- Tumor miofibroblástico inflamatorio
- Fibrosarcoma de tipo adulto
- Variantes del fibrosarcoma
- 10: Tumores histiocíticos fibrosos benignos
- Histiocitoma fibroso
- Variantes del histiocitoma fibroso benigno
- Dermatomiofibroma
- Histiocitoma fibroso epitelioide
- Neurotequeoma (neurotequeoma celular)
- Xantogranuloma solitario (infantil)
- Reticulohistiocitoma solitario
- Reticulohistiocitosis multicéntrica
- Xantoma
- Reacciones histiocíticas parecidas a neoplasias
- 11: Tumores histiocíticos fibrosos de malignidad intermedia
- Dermatofibrosarcoma protuberante
- Sarcoma de aparición en un dermatofibrosarcoma protuberante (variante fibrosarcomatosa del dermatofibrosarcoma protuberante)
- Tumor de Bednar (dermatofibrosarcoma protuberante pigmentado, neurofibroma estoriforme)
- Fibroblastoma de células gigantes
- Tumor histiocítico fibroso plexiforme
- Tumor de células gigantes de partes blandas (de bajo potencial maligno)
- 12: Sarcoma pleomórfico indiferenciado
- Sarcoma pleomórfico con una línea de diferenciación específica
- Fibroxantoma atípico
- Sarcoma pleomórfico indiferenciado
- 13: Tumores lipomatosos benignos
- Grasa blanca
- Grasa parda
- Biología molecular e inmunohistoquímica de los tumores lipomatosos benignos
- Clasificación de los tumores lipomatosos benignos
- Lipomas
- Lipomas múltiples
- Angiolipoma
- Miolipoma
- Lipoma condroide
- Lipoma de células fusiformes/pleomórfico
- Lipoblastoma y lipoblastomatosis
- Tumor vulvar similar al lipoblastoma
- Angiomiolipoma
- Mielolipoma
- Lipomas intramusculares e intermusculares
- Lipomas de vainas tendinosas y articulaciones
- Lipoma lumbosacro
- Fibrolipoma neural (hamartoma lipofibromatoso de los nervios)
- Lipomatosis difusa
- Lipomatosis simétrica
- Lipomatosis pélvica
- Lipomatosis esteroidea
- Nevolipoma cutáneo superficial
- Hibernoma
- 14: Liposarcoma
- Criterios e importancia de los lipoblastos
- Tumor lipomatoso atípico (TLA)/liposarcoma bien diferenciado (LBD)
- Liposarcoma desdiferenciado
- Liposarcoma mixoide
- Liposarcoma pleomórfico
- Liposarcoma de células fusocelulares (neoplasia lipomatosa parecida al fibrosarcoma, tumor lipomatoso fusocelular atípico)
- Liposarcoma de tipo mixto o inclasificable
- Liposarcoma en niños
- Liposarcoma denominado multicéntrico
- 15: Tumores benignos del músculo liso
- Estructura y función de las células musculares lisas
- Leiomioma cutáneo (leiomioma cutis)
- Angiomioma (leiomioma vascular)
- Leiomioma de las partes blandas profundas
- Leiomiomatosis peritoneal diseminada
- Tumores benignos del estroma genital
- Otras lesiones que se confunden con leiomiomas
- 16: Leiomiosarcoma
- Leiomiosarcomas retroperitoneales/abdominales
- Leiomiosarcomas de partes blandas somáticas
- Leiomiosarcomas de origen vascular
- Neoplasias de músculo liso intradérmicas atípicas (leiomiosarcomas cutáneos)
- Sarcomas de origen vascular
- Tumores de músculo liso asociados al virus de Epstein-Barr
- 17: Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y GIST extragastrointestinales
- Epidemiología y hallazgos clínicos
- Hallazgos macroscópicos
- Hallazgos microscópicos
- Hallazgos inmunohistoquímicos
- Hallazgos ultraestructurales
- Hallazgos genéticos
- GIST deficientes en succinato deshidrogenasa
- Tumores del estroma gastrointestinal pediátricos
- Síndromes de tumores del estroma gastrointestinal
- Comportamiento de los GIST
- Tratamiento de los GIST
- Valoración histológica de los GIST tratados
- Algoritmo para el diagnóstico y tratamiento de los GIST
- 18: Rabdomioma
- Tejido muscular estriado: desarrollo y estructura
- Clasificación de los rabdomiomas
- Rabdomioma cardíaco
- Rabdomioma del adulto
- Rabdomioma fetal
- Rabdomioma genital
- Hamartoma mesenquimatoso rabdomiomatoso de la piel
- Lesiones que imitan tumores de músculo estriado benignos
- 19: Rabdomiosarcoma
- Incidencia
- Clasificación histológica
- Distribución por edad y sexo
- Características clínicas
- Hallazgos macroscópicos
- Subtipos de rabdomiosarcoma
- Técnicas diagnósticas especiales para el rabdomiosarcoma
- Diagnóstico diferencial del rabdomiosarcoma
- Pronóstico del rabdomiosarcoma
- Recidiva y metástasis del rabdomiosarcoma
- 20: Malformaciones y tumores vasculares benignos
- Hemangiomas
- Malformaciones vasculares
- Proliferaciones vasculares reactivas
- 21: Hemangioendotelioma: tumores vasculares de malignidad intermedia
- Tumores vasculares de malignidad intermedia
- Hemangioendotelioma epitelioide
- Hemangioendotelioma kaposiforme
- Linfangiomatosis kaposiforme
- Hemangioendotelioma en tachuela (de Dabska-retiforme)
- Hemangioendotelioma seudomiógeno (similar al sarcoma epitelioide)
- Hemangioendotelioma compuesto
- 22: Tumores vasculares malignos
- Angiosarcoma
- Lesión vascular atípica
- Sarcoma de Kaposi
- 23: Tumores y malformaciones de los vasos linfáticos
- Malformaciones linfáticas (linfangioma, higroma quístico)
- Linfangiomatosis
- Linfoedema masivo localizado
- 24: Tumores perivasculares
- Tumor glómico clásico (esporádico)
- Malformación glomovenosa (glomangioma, glomangioma familiar)
- Glomangiomioma
- Glomangiomatosis (tumor glómico difuso)
- Tumores glómicos atípicos y malignos
- Miopericitoma
- Miofibroma y miofibromatosis
- Glomangiopericitoma nasosinusal (tumor similar al hemangiopericitoma nasosinusal)
- 25: Tumores benignos y lesiones similares a tumores del tejido sinovial
- Tumor tenosinovial de células gigantes, tipo localizado
- Tumor tenosinovial de células gigantes, tipo difuso (sinovitis vellonodular pigmentada extraarticular)
- Tumor tenosinovial de células gigantes maligno (sinovitis vellonodular pigmentada maligna)
- Varios trastornos parecidos al tumor de células gigantes difuso
- 26: Tumores benignos de los nervios periféricos
- Anatomía normal
- Neuroma traumático (de amputación)
- Neuroma de mucosas
- Neuroma de Pacini
- Neuroma circunscrito solitario (neuroma encapsulado en empalizada)
- Neuroma de Morton (metatarsalgia de Morton)
- Gangliones de la vaina nerviosa
- Coristoma neuromuscular (hamartoma neuromuscular, tumor tritón benigno)
- Neurofibroma
- Neurofibromatosis 1 (NF1)
- Schwannoma
- Neurofibromatosis 2 (NF2; schwannomas vestibulares bilaterales)
- Schwannomatosis
- Perineuroma
- Tumor de células granulares
- Tumor de células granulares congénito (gingival)
- Mixoma de la vaina nerviosa
- Meningioma extracraneal
- Heterotopias gliales
- 27: Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos
- Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos
- Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos con diferenciación rabdomioblástica (tumor tritón maligno)
- Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos con glándulas (schwannoma maligno glandular)
- Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos con angiosarcoma
- Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos epitelioide
- Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos perineural (perineuroma maligno)
- Ependimoma extravertebral (de partes blandas)
- 28: Tumores neuroblásticos periféricos
- Factores etiológicos y genéticos
- Hallazgos clínicos
- Hallazgos radiográficos
- Hallazgos analíticos
- Hallazgos macroscópicos y microscópicos
- Hallazgos inmunohistoquímicos
- Diagnóstico diferencial
- Factores pronósticos y clasificación del riesgo
- Tumores neuroblásticos periféricos en adultos y otras enfermedades/trastornos
- 29: Tumores de partes blandas que presentan diferenciación melanocítica
- Tumor schwanniano melanótico maligno (schwannoma maligno)
- Tumor neuroectodérmico melanótico del lactante (tumor del primordio retiniano, progonoma melanótico)
- Sarcoma de células claras del tendón Y LA aponeurosis
- Tumor neuroectodérmico gastrointestinal maligno (tumor del tubo digestivo similar al sarcoma de células claras)
- Familia de tumores de células epitelioides perivasculares
- 30: Tumores de partes blandas cartilaginosos y óseos
- Condroma extraesquelético (condroma de partes blandas)
- Condrosarcoma mesenquimatoso
- Osificaciones heterotópicas no neoplásicas
- Fibrodisplasia (miositis) osificante progresiva
- Osteosarcoma extraesquelético
- 31: Diversos tumores y seudotumores benignos de partes blandas
- Calcinosis tumoral
- Mixoma intramuscular
- Mixoma yuxtaarticular
- Mixoma cutáneo (angiomixoma superficial)
- Complejo de Carney
- Ganglión (quiste ganglión)
- Tumor amiloide (amiloidoma)
- 32: Tumores de partes blandas de malignidad intermedia de tipo incierto
- Tumor fibromixoide osificante de partes blandas
- Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico y tumor angiectásico hialinizante pleomórfico
- Mioepitelioma/tumor mixto de partes blandas (paracordoma)
- Tumor fibroso solitario (hemangiopericitoma)
- Histiocitoma fibroso angiomatoide
- Tumor mesenquimatoso fosfatúrico
- Tumor fibroblástico superficial positivo para CD34
- Sarcoma nasosinusal bifenotípico
- 33: Otros tumores malignos de partes blandas, incluidos los de tipo incierto
- Sarcoma de Ewing
- Sarcoma con reordenamiento de CIC
- Sarcoma con reordenamiento de BCOR
- Condrosarcoma mixoide extraesquelético
- Sarcoma sinovial
- Sarcoma alveolar de partes blandas
- Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas
- Sarcoma epitelioide
- Tumor rabdoide extrarrenal maligno
- Sarcoma de células foliculares dendríticas
- Neoplasia epitelioide maligna con reordenamiento de GLI1
- Índice alfabético
- No. of pages: 1304
- Language: Spanish
- Edition: 7
- Published: March 27, 2021
- Imprint: Elsevier
- Hardback ISBN: 9788491138990
- eBook ISBN: 9788491139331
JG
John R. Goldblum
Affiliations and expertise
Chairman of Pathology, Cleveland Clinic; Professor of Pathology, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine, Cleveland, OhioAF
Andrew Folpe
Dr. Folpe is the author of over 170 medical publications, principally in the areas of soft tissue pathology and diagnostic immunohistochemistry, the co-author of the 6th edition of Enzinger and Weiss’ Soft Tissue Tumors and the most recent Armed Forces Institute of Pathology Fascicle on Soft Tissue Tumors, the co-author of Bone and Soft Tissue Pathology: A Volume in the Foundations in Diagnostic Pathology Series, and a member of the consensus conferences for the 3rd and 4th editions of the WHO Classification of Tumors of Soft Tissue and Bone. Dr. Folpe also serves on the editorial boards of numerous pathology and dermatopathology journals. He has lectured widely on various aspects of soft tissue pathology and diagnostic immunohistochemistry
Affiliations and expertise
Professor of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MinnesotaSW
Sharon W. Weiss
Affiliations and expertise
Professor of Pathology and Laboratory Medicine, Associate Dean for Faculty Affairs, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA