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Chimie analytique - Chimie organique - Biophysique
L'enseignement en fiches
- 1st Edition - August 22, 2023
- Authors: analytiques de pharmacie (AESAP) Association des enseignants de sciences, de chimie organique des UFR de pharmacie Association des enseignants-chercheurs, en biophysique et biomathématiques Association des enseignants-chercheurs, Pascal DIDIER, Eric Peyrin, Nicolas Willand
- Language: French
- Paperback ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 7 9 8 6 - 2
- eBook ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 0 6 6 - 0
La nouvelle collection Objectif Internat Pharmacie est destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l’étudiant des fiches a… Read more
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Request a sales quoteLa nouvelle collection Objectif Internat Pharmacie est destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l’étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l’internat en s’appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l’examen¿: QCM, exercices, dossiers biologiques et thérapeutiques.
Cet ouvrage, en parfaite conformité avec le programme du concours de l’internat, traite de la chimie analytique, de la chimie organique et de la biophysique.
Il est composé de 30 fiches reprenant les questions de la section I du programme.
La présentation, claire et synthétique, privilégie les listes à puces, les tableaux et plus de 150 d’illustrations (schémas, courbes, logigrammes…).
Pour faciliter le repérage, les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage.
En plus des étudiants préparant le concours de l’internat en pharmacie, l’ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP, de DFASP, de PASS et de LAS.
- Couverture
- Page de titre
- Table des matières
- Front Matter
- Page de copyright
- Liste des auteurs
- Remerciements
- Liste des abréviations
- Programme de l'internat de pharmacie
- Valeurs biologiques usuelles humaines
- Unités du Système International (SI) et correspondances
- Constituants azotes non proteiques
- Electrolytes - elements mineraux
- Equilibre acido-basique
- Enzymes
- Glucose et metabolites derives
- Hemoglobine et derives
- Hormones
- Lipides et lipoproteines
- Proteines
- Proteinogramme
- Hemostase
- Hematologie cellulaire
- Hemogramme
- Avant-propos
- Section I: Sciences Mathématiques, Physiques et Chimiques
- ITEM 12.1: Réactions et équilibres acide-base en milieu aqueux : notions générales et calcul de pH
- ITEM 12.2: Réactions et équilibres acide-base en milieu aqueux : solution tampon
- Notions générales
- Préparation d'une solution tampon
- Capacité tampon
- ITEM 12.3: Réactions et équilibres acide-base en milieu aqueux : titrages
- Définition et intérêt
- Réalisation d'un titrage acide-base
- Courbes de titrage
- ITEM 12.4: Réactions et équilibres de complexation en milieu aqueux
- Intérêts et applications
- Définition d'un complexe et d'une constante complexation
- Stabilité des complexes et complexes successifs
- Influence du pH et constante conditionnelle de complexation
- Titrage complexométrique
- ITEM 13: Protométrie en milieu non aqueux
- Intérêt et applications
- Rôle du solvant en protométrie
- Caractère acido-basique des solvants
- Notion de pH ET D'Échelle de pH En milieu non aqueux
- Applications pharmaceutiques de la protométrie en milieu non aqueux
- Titrage des acides faibles
- Titrage des bases faibles
- ITEM 1.1: Préparation d'échantillons basée sur l'extraction liquide-liquide
- Principe
- Matériel et technique
- Étude quantitative de l'extraction
- Impact de la nature des composés sur le coefficient de partage
- Recul d'ionisation, chélates métalliques et paires d'ions
- ITEM 1.2: Préparation d'échantillons basée sur l'extraction en phase solide
- Définition – intérêt – applications
- Principe – mise en œuvre
- Comparaison avec l'extraction liquide-liquide (tableau 1.2.2)
- Item 3: Spectrophotométrie d'absorption moléculaire UV-visible
- Domaine spectral et transitions énergétiques
- Loi de beer-lambert et conditions de validité
- Relation structure-absorption et effets de l'environnement
- Instrumentation
- Applications
- ITEM 4: Spectrofluorimétrie moléculaire
- Généralités sur le phénomène de fluorescence
- Rendement quantique et relation intensité-concentration
- Appareillage
- Interférences
- Applications
- ITEM 2: Méthodes spectroscopiques atomiques
- Introduction
- Origine des transitions en spectroscopie atomiqueet critères de choix entre seaet saa
- Instrumentation
- Interférences
- Applications
- ITEM 5.1: Méthodes chromatographiques : principes et grandeurs
- Principe fondamental
- Grandeurs fondamentales
- Exemples de calcul avec explications
- Quantification en chromatographie
- ITEM 5.2: Méthodes chromatographiques : chromatographie en phase liquide
- Introduction
- Description d'un système de CLHP
- Les différents mécanismes de séparation
- Applications en CLHP
- ITEM 5.3: Méthodes chromatographiques : chromatographie en phase gazeuse
- Introduction
- Appareillage
- Mécanismes de rétention Et optimisation de la séparation
- Dérivation
- Applications
- ITEM 6.1: Méthodes électrophorétiques : généralités
- Principes de l'électrophorèse et grandeurs de migration
- Performances de l'électrophorèse
- Quantification en EC
- ITEM 6.2: Méthodes électrophorétiques : électrophorèse sur support et électrophorèse capillaire
- Électrophorèse sur support
- Électrophorèse capillaire (EC)
- Item 11: Rayons X et rayonnements émis par les principaux radio-isotopes utilisés in vivo et in vitro
- Introduction : les rayonnements ionisants
- Les rayonnements particulaires
- Loi de désintégrationradioactive des sources radioactives
- Interaction des rayonnements particulaires avec la matière
- Rayons X et gamma
- Dosimétrie
- ITEM 7.1: Réactions et équilibres redox
- Intérêt et applications
- Les réactions redox
- Notions de potentiel d'oxydoréduction
- Force des oxydants et des réducteurs et prévision des réactions
- ITEM 7.2: Méthodes potentiométriques en analyse
- Intérêt et applications
- Électrodes de référence et indicatrices
- Différentes méthodes de quantification
- Capteurs et biocapteurs potentiométriques
- ITEM 7.3: Méthodes ampérométriques en analyse
- Intérêt et applications
- Courbe intensité-potentiel
- Loi de fick et relation intensité-concentration
- Titrages ampérométriques : exemple de la méthode de karl fisher
- Capteurs et biocapteurs ampérométriques
- ITEM 14.1: Méthodes d'étalonnage en analyse
- Introduction
- Étalonnage externe
- Étalonnage interne
- Ajouts dosés
- Normalisation interne
- ITEM 14.2: Performances des méthodes d'analyse
- Les critères à valider
- Spécificité (specificity)
- Linéarité
- Exactitude (accuracy)
- Fidélité (precision)
- Limites de détection et de quantification (LOD, LOQ)
- Robustesse (robustness)
- Conclusion
- ITEM 8: Principes et application de la pression osmotique : osmolarité – osmolalité
- DÉFINITIONS
- QUELQUES RAPPELS IMPORTANTS SUR LES GRANDEURS EN SOLUTÉ(S) D’UNE SOLUTION
- OSMOLARITÉ – OSMOLALITÉ
- PROPRIÉTÉS COLLIGATIVES ET PRESSION OSMOTIQUE
- ISO-OSMOLARITÉ ET ISOTONIE
- CONSÉQUENCES DANS LE DOMAINE DE LA SANTÉ
- ITEM 9.1: Chiralité, stéréoisomérie de configuration et analyse chirale
- Chiralité
- Isomérie des composés organiques
- Analyse chirale
- ITEM 10.1: Principales propriétés structurales et physico-chimiques des alcools
- Classe
- Nomenclature
- Réactivité des alcools
- Propriétés chimiques
- ITEM 10.2: Principales propriétés structurales et physico-chimiques des phénols
- Aromaticité (Règle de hückel)
- Nomenclature des phénols
- Réactivité des phénols
- Propriétés chimiques
- ITEM 10.3: Principales propriétés structurales et physico-chimiques des thiols
- Nomenclature
- Fonctions dérivées des thiols
- Géométrie/hybridation et chiralité
- Réactivité des thiols
- Propriétés chimiques
- ITEM 10.4: Principales propriétés structurales et physico-chimiques des amines
- Nomenclature
- Classes
- Géométrie/hybridation et chiralité
- Réactivité des amines
- Formation de liaisons hydrogène
- Propriétés chimiques
- ITEM 10.5: Principales propriétés structurales et physico-chimiques des aldéhydes et des cétones
- Les composés carbonylés
- Nomenclature
- Réactivité des composés carbonylés
- Applications biologiques
- ITEM 10.6: Principales propriétés structurales et physico-chimiques des acides carboxyliques et des dérivés d'acides
- Nomenclature
- Propriétés physiques des acides carboxyliques
- Propriétés chimiques
- ITEM 10.7: Application à la dérivatisation
- Définition
- Application en analyse chimique
- Dérivatisation chirale
- Prodrogues
- Corrigés des entraînements
- Index
- No. of pages: 272
- Language: French
- Edition: 1
- Published: August 22, 2023
- Imprint: Elsevier Masson
- Paperback ISBN: 9782294779862
- eBook ISBN: 9782294780660