Immunopathologie
Réussir son DFASM - Connaissances clés
- 3rd Edition - July 8, 2022
- Imprint: Elsevier Masson
- Author: Collège des Enseignants d'Immunologie
- Language: French
- Paperback ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 7 5 0 7 - 9
- eBook ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 7 5 7 6 - 5
En parfaite conformité avec le nouveau programme de DFASM (diplôme de formation approfondie en sciences médicales) s’inscrivant dans la R2C 2021, cet ouvrage rass… Read more

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Request a sales quoteEn parfaite conformité avec le nouveau programme de DFASM (diplôme de formation approfondie en sciences médicales) s’inscrivant dans la R2C 2021, cet ouvrage rassemble l’ensemble des connaissances indispensables à acquérir en immunopathologie.
Il présente dans le détail les 24 items du programme relevant de cette spécialité, avec des objectifs pédagogiques clairement définis, et comporte deux parties :
• Une partie Connaissances composée de 22 chapitres où chaque chapitre commence par les situations de départ, un tableau de hiérarchisation des connaissances en rangs A et B, puis développe la thématique avec l’indication des rangs au fil du texte (les rangs C sont abordés), étayée de points clés, tableaux et figures, de rubriques sur les notions à retenir ;
• Une partie Entraînement qui propose des cas cliniques et des questions isolées corrigés et commentés avec indication des rangs, offrant un outil performant d’autoévaluation.
Cette 3e édition, encore plus didactique, offre une mise à jour de l’ensemble des données et propose un accès en ligne aux recommandations.
Les étudiants en DFASM qui souhaitent se préparer efficacement aux rangs A et B et valider leur DFASM.
Cet ouvrage s’adresse également aux étudiants de 3 e cycle qui souhaitent mettre à jour ou acquérir des connaissances.
Cet ouvrage est le fruit du travail collectif des membres de l’association des Collèges des Enseignants d’Immunologie et en collaboration avec des membres du Cofer. La coordination a été assurée par Amélie Servettaz.
- Couverture
- Page de titre
- Table des matières
- Page de copyright
- Les auteurs
- Note de l'éditeur
- Compléments en ligne
- Abréviations
- I: Allergologie
- Chapitre 1: ITEMS 186, 187, 188 Hypersensibilités et allergies
- I: Mécanismes physiopathologiques des hypersensibilités allergiques
- II: Épidémiologie des hypersensibilités allergiques
- III: Principales sources allergéniques
- IV: Évolution de l'allergie
- V: Manifestations cliniques de l'allergie
- VI: Diagnostic des hypersensibilités allergiques
- VII: Principes des traitements des maladies allergiques
- II: Déficits immunitaires
- Chapitre 2: ITEM 189 Déficits immunitaires
- I: Généralités et définitions des déficits immunitaires
- II: Démarche diagnostique
- III: Déficit immunitaire commun variable (DICV)
- Chapitre 3: ITEM 191 Fièvre chez un immunodéprimé
- I: Fièvre chez le patient neutropénique
- II: Fièvre chez un patient porteur d'un déficit de l'immunité humorale
- III: Fièvre chez un patient présentant un déficit de l'immunité cellulaire
- III: Transplantation d'organes
- Chapitre 4: ITEM 201 Transplantation d'organes
- I: Tissus et organes transplantés : définitions
- II: Don d'organe
- III: Aspects éthiques, légaux et organisationnels
- IV: Aspects épidémiologiques, résultats des transplantations d'organes
- V: Règles de compatibilité immunologique
- VI: Principes de l'immunosuppression
- IV: Pathologies inflammatoires et auto-immunes
- Chapitre 5: ITEM 185 Réaction inflammatoire
- I: Définition
- II: Mécanismes de l'inflammation et principaux médiateurs
- III: Manifestations cliniques de la réaction inflammatoire
- IV: Marqueurs biologiques d'un syndrome inflammatoire
- V: Cinétique des marqueurs de l'inflammation
- VI: Manifestations biologiques
- VII: Étiologie
- VIII: Syndromes inflammatoires dissociés
- IX: Complications d'un syndrome inflammatoire prolongé
- Chapitre 6: ITEM 190 Fièvre prolongée
- I: Principales causes des fièvres prolongées
- II: Comment procéder à l'enquête étiologique ?
- Chapitre 7: ITEM 192 Pathologies auto-immunes
- I: Définition de l'auto-immunité
- II: Classification des maladies auto-immunes
- III: Épidémiologie
- IV: Facteurs de risque génétiques et environnementaux
- V: Mécanismes lésionnels dans les maladies auto-immunes
- VI: Anomalies biologiques des maladies auto-immunes
- VII: Traitement des maladies auto-immunes : actualités et perspectives
- Chapitre 8: ITEM 193 Vascularites systémiques
- I: Généralités
- II: Périartérite noueuse
- III: Polyangéite microscopique
- IV: Granulomatose à éosinophiles avec polyangéite
- V: Granulomatose avec polyangéite
- VI: Vascularites à dépôts de complexes immuns
- VII: Maladie de Behçet
- Chapitre 9: ITEM 195 Artérites à cellules géantes, pseudopolyarthrite rhizomélique, maladie de Takayasu
- Artérite à cellules géantes
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Artérite de Takayasu
- Chapitre 10: ITEM 194 Lupus érythémateux systémique, syndrome des anti-phospholipides
- Lupus érythémateux systémique
- Syndrome des anti-phospholipides
- Chapitre 11: ITEM 196 Polyarthrite rhumatoïde
- I: Physiopathologie
- II: Aspects cliniques
- III: Diagnostic différentiel
- IV: Traitement
- Chapitre 12: ITEM 197 Spondyloarthrite
- I: Prévalence et physiopathologie
- II: Tableau clinique
- III: Diagnostic
- IV: Principes de traitement
- V: Évolution et principes de suivi
- Chapitre 13: ITEM 198 Arthropathies microcristallines
- I: Tableau clinique des arthropathies microcristallines
- II: Caractéristiques spécifiques
- III: Principales étiologies de la goutte et de la chondrocalcinose
- IV: Physiopathologie
- V: Traitement et suivi d'un rhumatisme microcristallin
- Chapitre 14: ITEM 200 Douleur et épanchement articulaire. Arthrite d'évolution récente
- I: Évaluation clinique en cas de douleur articulaire
- II: Examens complémentaires
- III: Orientations diagnostiques étiologiques en cas de douleur(s) articulaire(s)/arthrite(s)
- IV: Signes de gravité
- V: Traitement d'un patient présentant des arthralgies et/ou arthrites
- Chapitre 15: ITEM 210 Pneumopathie interstitielle diffuse
- I: Principales causes de pneumopathie interstitielle diffuse
- II: Prise en charge diagnostique
- Chapitre 16: ITEM 211 Sarcoïdose
- I: Généralités
- II: Épidémiologie et pathogenèse
- III: Présentation clinique, circonstances de découverte
- IV: Diagnostic
- V: Bilan initial de la sarcoïdose
- VI: Cas particulier du syndrome de Löfgren
- VII: Évolution habituelle d'une sarcoïdose
- VIII: Traitement
- V: Hémato-immunologie
- Chapitre 17: ITEMS 212, 213 Hémogramme et anémie dans un contexte immunologique
- I: Hémogramme
- II: Principales anomalies de l'hémogramme, anomalies liées à des pathologies immunitaires
- III: Signes cliniques et signes de gravité d'une anémie
- Chapitre 18: ITEM 214 Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
- I: Définition
- II: Principaux mécanismes de thrombopénies
- III: Diagnostic
- IV: Évaluer l'urgence, le risque hémorragique et les situations d'urgences vitales
- V: Étiologie
- VI: Situations particulières
- VII: Traitement
- Chapitre 19: ITEM 217 Syndrome mononucléosique
- I: Définition
- II: Démarche diagnostique
- III: Étiologie
- Chapitre 20: ITEM 218 Éosinophilie
- I: Définitions
- II: Démarche diagnostique
- III: Étiologie
- IV: Orientation diagnostique en fonction des points d'appels cliniques
- V: Conclusion
- Chapitre 21: ITEM 220 Adénopathie superficielle de l'adulte
- I: Étiologie des adénopathies
- II: Adénopathies isolées
- III: Polyadénopathies
- VI: Thérapeutique immunologique
- Chapitre 22: ITEM 202 Biothérapies et thérapies ciblées
- I: Biothérapies et autres thérapies moléculaires ciblées
- II: Biothérapies cellulaires
- III: Thérapies géniques et vaccins génétiques
- IV: Prescrire et surveiller un traitement ciblé
- VII: Entraînement
- Chapitre 23: Dossiers progressifs
- Énoncés et questions
- Réponses
- Chapitre 24: Questions isolées
- Questions
- Réponses
- Annexe
- Immunosuppresseurs et biothérapies dans les maladies immunitaires
- Tableaux de synthèse des biothérapies et immunosuppresseurs actuellement utilisés dans les maladies inflammatoires et en transplantation
- Utilisation des immunosuppresseurs
- Index
- Edition: 3
- Published: July 8, 2022
- Imprint: Elsevier Masson
- No. of pages: 400
- Language: French
- Paperback ISBN: 9782294775079
- eBook ISBN: 9782294775765