Hématologie
Réussir son DFASM - Connaissances clés
- 4th Edition - August 14, 2021
- Author: Société française d'hématologie
- Language: French
- eBook ISBN:9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 7 1 5 8 - 3
En parfaite conformité avec le nouveau DFASM (diplôme de formation approfondie en sciences médicales) s’inscrivant dans la R2C 2021, cet ouvrage rassemble l’ensemble des co… Read more
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Request a sales quoteEn parfaite conformité avec le nouveau DFASM (diplôme de formation approfondie en sciences médicales) s’inscrivant dans la R2C 2021, cet ouvrage rassemble l’ensemble des connaissances en Hématologie. Il présente dans le détail la sémiologie oculaire puis les 23 items du programme relevant de la spécialité, avec des objectifs pédagogiques clairement définis, et comporte deux parties :
• une partie Connaissances composée de 23 chapitres commençant systématiquement par un tableau de hiérarchisation des connaissances en rangs A et B, puis développant la thématique avec l’indication des rangs au fil du texte, étayée de points clés, tableaux et figures, de rubriques sur les notions à retenir et les situations de départ ;
• une partie Entraînement qui propose 17 dossiers progressifs et 150 QRM, offrant un véritable outil d’auto-évaluation.
En fin de chapitre, les points clés sont davantage développés pour une préparation optimale aux ECNi.
Cette 4e édition est une remise à jour complète de l’ensemble des données avec un approfondissement du GAFA. En phase avec les pratiques et recommandations les plus récentes, elle s’enrichit également de nouvelles illustrations et propose une banque d’images en ligne. Accédez à la banque d’images de cet ouvrage : l’ensemble des illustrations y sont regroupées et accessibles facilement via un moteur de recherche. Et retrouvez d’autres fonctionnalités.
- Couverture
- Page de titre
- Table des matières
- Page de copyright
- Collaborateurs à la présente édition
- Collaborateurs à la précédente édition
- Abréviations
- I: Hématologie cellulaire – oncohématologie
- Chapitre 1: Introduction à l'hématologie
- I: Anatomie de la moelle osseuse
- II: Anatomie des organes lymphoïdes
- III: Hématopoïèse : cellules souches
- IV: Régulation de l'hématopoïèse
- V: Physiologie des éléments figurés du sang
- VI: Exploration du sang et des organes hématopoïétiques
- VII: Présentation schématique des principales hémopathies
- Chapitre 2: Item 212 –– Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
- I: Indications
- II: Valeurs normales
- III: Principales anomalies de l'hémogramme
- Chapitre 3: Item 213 – Anémie chez l'adulte et l'enfant
- I: Définition
- II: Érythropoïèse – principes généraux
- III: Syndrome anémique
- IV: Mécanismes des anémies – comprendre la physiopathologie
- V: Focus sur les grandes situations d'urgence
- VI: Anémies microcytaires hypochromes
- VII: Anémies normocytaires normochromes non régénératives
- VIII: Anémies macrocytaires normochromes non régénératives
- IX: Anémies normocytaires et macrocytaires régénératives
- Chapitre 4: Item 315 – Leucémies aiguës
- I: Facteurs étiologiques
- II: Signes cliniques
- III: Examens biologiques
- IV: Diagnostic différentiel
- V: Formes cliniques
- VI: Évolution et traitement
- VII: Chez l'enfant
- VIII: Conclusion
- Chapitre 5: Item 316 – Syndromes myélodysplasiques
- I: Définition, physiopathologie
- II: Facteurs étiologiques
- III: Signes cliniques
- IV: Examens complémentaires à visée diagnostique
- V: Diagnostic différentiel
- VI: Évolution et facteurs pronostiques
- VII: Traitement
- Chapitre 6: Item 317 – Syndromes myéloprolifératifs
- I: Syndromes myéloprolifératifs : généralités
- II: Leucémie myéloïde chronique
- III: Maladie de Vaquez
- IV: Thrombocytémie essentielle
- Chapitre 7: Item 296 – Agranulocytose médicamenteuse
- I: Définition et mécanismes
- II: Diagnostic positif
- III: Diagnostic différentiel
- IV: Traitement et évolution
- V: Prise en charge d'une agranulocytose fébrile
- Chapitre 8: Item 318 – Leucémie lymphoïde chronique
- I: Diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique
- II: Classification pronostique de Binet
- III: Principes de la prise en charge
- Chapitre 9: Item 320 – Myélome multiple
- I: Introduction
- II: Définitions – GMSI (MGUS), myélome multiple indolent et myélome multiple symptomatique
- III: Diagnostics différentiels
- IV: Présentation clinique du myélome multiple
- V: Bilan biologique et radiologique
- VI: Facteurs pronostiques
- VII: Prise en charge thérapeutique
- VIII: Conclusion
- Chapitre 10: Item 220 – Adénopathie superficielle de l'adulte et de l'enfant
- I: Diagnostic d'adénopathie
- II: Démarche étiologique
- III: Adénopathies chez l'enfant
- Chapitre 11: Item 319 – Lymphomes malins
- I: Épidémiologie
- II: Physiopathologie
- III: Étiologies
- IV: Circonstances de découverte (tableau 11.1)
- V: Étude du ganglion prélevé
- VI: Examens nécessaires pour le bilan clinique initial, d'extension et préthérapeutique
- VII: Les différents sous-types de lymphomes
- Chapitre 12: Item 217 – Syndrome mononucléosique
- I: Définition du syndrome mononucléosique
- II: Diagnostic du syndrome mononucléosique
- III: Étiologies du syndrome mononucléosique et moyens diagnostiques
- Chapitre 13: Item 275 – Splénomégalie
- I: Rappel anatomique et fonctionnel
- II: Mécanismes et conséquences d'une splénomégalie
- III: Circonstances de découverte
- IV: Diagnostic de la splénomégalie
- V: Diagnostic étiologique
- VI: Splénomégalie isolée sans signe d'orientation
- VII: Splénectomie à visée diagnostique
- VIII: Prévention et prise en charge des complications infectieuses des splénectomisés
- Chapitre 14: Item 218 – Éosinophilie
- I: Rappel : le polynucléaire éosinophile
- II: Définition de l'hyperéosinophilie
- III: Conséquences de l'hyperéosinophilie
- IV: Interrogatoire et examen clinique
- V: Hyperéosinophilies
- Chapitre 15: Item 214 – Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
- I: Définition d'une thrombopénie
- II: Élimination d'une fausse thrombopénie
- III: Diagnostic positif et circonstances de découverte (dont signes de gravité)
- IV: Principaux mécanismes et étiologies des thrombopénies
- V: Démarche diagnostique étiologique
- Chapitre 16: Item 215 – Purpuras chez l'adulte et l'enfant
- I: Diagnostic positif
- II: Urgences médicales
- III: Purpuras plaquettaires
- IV: Purpuras vasculaires
- Chapitre 17: Item 202 – Biothérapies et thérapies ciblées
- I: Thérapies ciblées : définition
- II: Mécanismes d'action des thérapies ciblées
- III: Bases cellulaires et moléculaires des cellules souches hématopoïétiques embryonnaires et adultes
- IV: Principes généraux de l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)
- V: Principes généraux de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)
- VI: Principes généraux des lymphocytes T reprogrammés
- II: Hémostase
- Chapitre 18: Item 216 – Hémostase : physiologie et exploration en pratique courante
- I: Hémostase primaire
- II: Coagulation
- III: Fibrinolyse
- IV: Exploration de l'hémostase
- Chapitre 19: Item 216 – Syndrome hémorragique d'origine hématologique
- I: Conduite de l'interrogatoire et de l'examen clinique en présence d'un syndrome hémorragique
- II: Examens biologiques d'orientation : comment les interpréter ?
- III: Diagnostic d'un syndrome hémorragique acquis ou constitutionnel dû à une pathologie de l'hémostase primaire
- IV: Diagnostic d'un syndrome hémorragique dû à une anomalie acquise de la coagulation
- V: Diagnostic d'un syndrome hémorragique dû à une pathologie constitutionnelle de la coagulation
- Chapitre 20: Item 226 – Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire
- I: Apport du dosage des D-dimères pour le diagnostic de la thrombose veineuse profonde et/ou de l'embolie pulmonaire
- II: Indications et limites du bilan de « thrombophilie »
- Chapitre 21: Item 330 – Prescription et surveillance d'un traitement antithrombotique
- I: Héparines
- II: Antivitamine K
- III: Anticoagulants oraux directs
- Chapitre 22: Item 330 – Accidents des anticoagulants
- I: Syndrome hémorragique sous anticoagulant
- II: Autres complications des héparines
- III: Hémobiologie Transfusion
- Chapitre 23: Item 329 – Connaître les caractéristiques des produits sanguins labiles (PSL) et leur spécificité
- I: Introduction
- II: Caractéristiques des produits sanguins labiles
- III: Groupes sanguins érythrocytaires
- IV: Règles immunologiques de la transfusion des produits sanguins labiles
- V: Indications et qualifications des produits sanguins labiles (PSL)
- VI: Étapes transfusionnelles
- VII: Complications de la transfusion
- VIII: Hémovigilance
- IX: Situations particulières
- IV: Entraînement
- Chapitre 24: Dossiers progressifs
- Énoncés et questions
- Réponses
- Chapitre 25: QRM
- Questions
- Réponses
- Index
- No. of pages: 400
- Language: French
- Edition: 4
- Published: August 14, 2021
- Imprint: Elsevier Masson
- eBook ISBN: 9782294771583