Dermatologie : l'essentiel

2nd Edition - September 23, 2023
Imprint: Elsevier Masson
Authors: Jean L Bolognia, Julie V Schaffer, Karynne O Duncan, Christine J Ko, Gérard Lorette
Language: French
Paperback ISBN:
9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 8 6 4 0 - 2
Paperback ISBN:
9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 7 8 5 3 - 7
eBook ISBN:
9 7 8 - 2 - 2 9 4 - 7 7 8 7 6 - 6

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Issu du célèbre traité américain Dermatology 4th édition de Jean L. Bolognia et al., ce guide pratique propose un accès direct à toute information nécessaire pour diagnostiquer et traiter efficacement une large gamme de pathologies dermatologiques sans recourir à des ressources supplémentaires.

Indispensable pour le quotidien de tout dermatologue, cet ouvrage de synthèse exceptionnel permet :

• de mettre à jour ses connaissances des principes de base et des approches diagnostiques des maladies cutanées à travers les chapitres détaillant les fondamentaux en dermatologie, le diagnostic « au lit du malade » et l’approche clinique ;
• de visualiser toutes les pathologies grâce à plus de 1 800 images cliniques, illustrations et schémas particulièrement pédagogiques ;
• d’éviter les pièges diagnostiques en utilisant des tableaux pratiques, des iconographies intuitives et des arbres décisionnels ;
• de faciliter la prise de décision du praticien avec les paragraphes « diagnostic différentiel » (DD) et « traitement » (TT) facilement reconnaissables qui donnent les conseils des experts et leurs recommandations de traitement.

Il s’agit d’une référence idéale pour les médecins de ville, les internistes et les autres professionnels de santé qui diagnostiquent, traitent et orientent les patients souffrant d’affections dermatologiques.

Cet ouvrage a été traduit par Gérard Lorette, professeur émérite de dermatologie, ancien chef de service et chef de pôle au CHU de Tours.

Couverture
Page de titre
Page de copyright
Traduction française
Table des matières
Préface
Remerciements
Dédicace
Liste des abréviations
Section 1: Principes fondamentaux
1: Principes de base en dermatologie
2: Diagnostics au lit du malade
Hydroxyde de potassium (KOH)Préparation des squames
Hydroxyde de potassium (KOH) Examen des tiges pilaires
Raclage avec de l’huile minérale pour suspicion de gale
Cytodiagnostic de Tzanck
Examen microscopique des molluscum contagiosum
Coloration de Gram
Raclages dermiques et appositions
Coloration de Giemsa pour éosinophiles ou amastigotes
Colorations acido-résistantes pour la lèpre
Microscopie à fond noir pour les infections tréponémiques
Évaluation des folliculites
Examen des tiges pilaires
Identification d’arthropodes
Examen à la lampe de Wood
3: Fièvre et éruption
Maladie de Kawasaki
Syndromes de fièvre périodique
Section 2: Prurit
4: Prurit et dysesthésies
Définitions
Prurit
Causes neurologiques de prurit et de dysesthésies
Syndromes dysesthésiques régionaux
5: Affections psychocutanées
Introduction
Affections psychiatriques primitives les plus communément observées en dermatologie
Section 3: Dermatoses papulosquameuses et eczémateuses
6: Psoriasis
Points clés
Variantes
Sites particuliers
Maladie de Sneddon-Wilkinson (dermatose pustuleuse sous-cornée)
Arthrite psoriasique
Traitement
7: Autres affections papulosquameuses
Parapsoriasis
Pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu (PLEVA) et pityriasis lichénoïde chronique (PLC)
Pityriasis rosé
Pityriasis rubra pilaire (PRP)
Pityriasis rotunda
Parakératose granulaire
8: Érythrodermie
9: Lichen plan et dermatoses lichénoïdes
Lichen plan
Éruption médicamenteuse lichénoïde
Lichen striatus
Lichen nitidus
Érythème dyschromique persistant (EDP ; dermatose cendrée)
Lichen spinulosus
Kératose lichénoïde chronique
Lichen nitidus actinique (éruption lichénoïde actinique estivale)
Dermatite annulaire lichénoïde (juvénile)
10: Dermatite atopique
Introduction
Manifestations cliniques et stades de la DA
Manifestations associées à la DA
Complications de la DA
Déclencheurs et prévention de la DA
Traitement de la DA
11: Autres éruptions eczémateuses
Dermatite séborrhéique
Eczéma craquelé (eczéma astéatotique, eczéma xérotique)
Dermatite de stase
Dermatite d'autosensibilisation (réaction id)
Dermatite infectieuse eczémateuse (eczématoïde)
Eczéma nummulaire (dermatite nummulaire)
Eczéma dysidrosique (dermatite vésiculeuse aiguë et récurrente des mains)
Dermatose plantaire juvénile
Dermatite infectieuse
12: Dermatites de contact irritatives et allergiques, dermatoses professionnelles et dermatoses dues aux plantes
Points clés
Dermatite de contact irritative
Dermatite de contact allergique
Allergènes fréquents
Autres allergènes importants
Dermatite de contact systémique
Dermatoses professionnelles
Dermatoses dues aux plantes
13: Approche clinique des dermatoses régionales
Dermatites des mains et des pieds
Dermatite des plis
Dermatites du siège
Chéilite
Dermatite des paupières
Section 4: Urticaires, érythèmes et purpura
14: Urticaire et angio-œdème
Urticaire spontanée (« ordinaire ») aiguë et chronique
Urticaire induite
Urticaire de contact
Syndrome de Schnitzler
Angio-œdème héréditaire (AOH)
15: Érythèmes figurés
Érythème annulaire centrifuge (EAC)
Érythème marginé
Erythema gyratum repens
Érythème migrant (EM ; érythème chronique migrant [ECM])
16: Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique
Érythème polymorphe
Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET)
17: Réactions aux médicaments
18: Purpura et affections dues à une occlusion microvasculaire
Sélection de syndromes d'occlusion microvasculaire (cf. tableau 18.2)
Autres affections purpuriques
19: Vascularites
Vascularite cutanée des petits vaisseaux (VCPV)
Vascularite des vaisseaux de petit et moyen calibre
Vascularite prédominant sur les vaisseaux de moyen calibre
Approche diagnostique d'une suspicion de vascularite cutanée
20: Dermatoses éosinophiliques
Granulome facial
Réactions exagérées aux piqûres d'insecte et réactions ressemblant à des piqûres d'insectes (dermatoses éosinophiliques associées à des maladies hématologiques ou des affections malignes)
Papulo-érythrodermie de Ofuji
Syndrome de Wells (cellulite éosinophilique)
Syndrome hyperéosinophilique
21: Dermatoses neutrophiliques
Syndrome de Sweet (dermatose neutrophilique fébrile aiguë)
Pyoderma gangrenosum (PG)
Maladie de Behçet
Syndrome dermatose-arthrite associé à une maladie intestinale (syndrome du court-circuit digestif)
Syndrome synovite, acné, pustulose, hyperostose et ostéite (SAPHO)
22: Dermatoses de la grossesse
Éruption polymorphe de la grossesse (EPG ; pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy [PUPPP])
Pemphigoïde gravidique (PG, pemphigoid gestationis)
Éruption atopique de la grossesse
Cholestase intra-hépatique de la grossesse
Modifications physiologiques durant la grossesse
Dermatite auto-immune à la progestérone
Section 5: Maladies vésiculobulleuses
23: Pemphigus
Pemphigus vulgaire et pemphigus végétant
Pemphigus foliacé, pemphigus érythémateux et fogo selvagem
Pemphigus paranéoplasique
Pemphigus à IgA
Pemphigus induit par des médicaments
24: Pemphigoïde bulleuse, pemphigoïde muqueuse et épidermolyse bulleuse acquise
Pemphigoïde bulleuse (PB)
Pemphigoïde muqueuse (cicatricielle)
Épidermolyse bulleuse acquise (EBA)
25: Dermatite herpétiforme et dermatose bulleuse à IgA linéaires
Dermatite herpétiforme (DH)
Dermatose bulleuse à IgA linéaires (DIgAL)
26: Épidermolyses bulleuses
Signes cliniques de l'EB
Prise en charge de l’EB
27: Autres maladies vésiculobulleuses
Bulles de friction (ampoules)
Bulles œdémateuses
Bullose diabétique
Bulles retardées post-brûlures/post-greffes
Bulles des comas
28: Affections vésiculopustuleuses et érosives chez les nouveau-nés et nourrissons
Affections transitoires fréquentes
Maladies infectieuses
Affections inhabituelles
Section 6: Maladies des annexes
29: Acné vulgaire
Manifestations cliniques et variantes de l'acné
Évaluation et traitement de l'acné
30: Rosacée et dermatite périorificielle
Épidémiologie
Manifestations cliniques
31: Folliculites
Folliculites superficielles
Folliculites profondes
32: Affections des glandes eccrines et apocrines
Glandes eccrines
Glandes apocrines
Hyperhidrose
Hypohidrose (et anhidrose)
Bromhidrose (sueur fétide)
Chromhidrose
Affections liées à une rétention sudorale
Hidradénite
Autre
Section 7: Dermatologie rhumatologique
33: Lupus érythémateux
Généralités
Lupus érythémateux induit par des médicaments
Lupus érythémateux cutané : lésions spécifiques
Lupus érythémateux cutané : lésions non spécifiques
Lupus érythémateux systémique (LES)
34: Dermatomyosite
35: Sclérodermie systémique et affections sclérodermoïdes
Sclérodermie systémique (ScS)
Phénomène de Raynaud
Affections sclérodermoïdes
36: Morphée et lichen scléreux
Morphée (sclérodermie localisée)
Lichen scléreux (LS)
37: Autres maladies rhumatologiques et maladies auto-inflammatoires
Arthrite juvénile idiopathique à début systémique (AJI-DS ou maladie de Still) et maladie de Still survenant à l'âge adulte (MSA)
Polyarthrite rhumatoïde
Syndrome de Sjögren
Polychondrite chronique atrophiante (ou polychondrite récidivante)
Connectivite mixte (MCTD)
Maladies auto-inflammatoires
Section 8: Maladies métaboliques et systémiques
38: Mucinoses
Sclérœdème
Scléromyxœdème/Mucinose papuleuse
Myxœdème prétibial
Myxœdème généralisé
Mucinose cutanée autorésolutive
Mucinose érythémato-réticulée (REM)
Mucinose du lupus cutané/Mucinose papulonodulaire
Mucinose folliculaire (alopécie mucineuse)
Autres entités
39: Amylose
Amylose systémique
Amylose cutanée localisée
40: Maladies de surcharge
Goutte
Lipoïdoprotéinose
Milium colloïde
Mucopolysaccharidoses (MPS)
41: Porphyries
Porphyrie cutanée tardive (PCT)
Protoporphyrie érythropoïétique (PPE)
Porphyrie variegata
Porphyrie érythropoïétique congénitale (PEC)
Pseudo-porphyrie (pseudo-PCT, dermatose bulleuse des dialysés)
42: Calcinose cutanée et ostéome cutané
Calcinose cutanée
Ostéome cutané
43: Désordres nutritionnels
Malnutrition
Dénutrition protéinoénergétique
Vitamines
Minéraux
Acides gras essentiels (AGE)
Anorexie/Boulimie
Caroténodermie
Obésité
44: Maladie du greffon contre l'hôte
GVHD aiguë
GVHD chronique
45: Manifestations cutanées des maladies systémiques
Introduction
Maladies pulmonaires et peau
Maladies cardiaques et peau
Maladies gastro-intestinales et peau
Maladies hépatiques et peau
Maladies rénales et peau
Manifestations cutanées des affections malignes internes
Manifestations cutanées des troubles endocriniens et des maladies métaboliques
Section 9: Génodermatoses
46: Ichtyoses et érythrokératodermies
Ichtyose vulgaire (IV)
Ichtyose récessive liée à l'X (IRLX ; déficit en stéroïde-sulfatase)
Ichtyose épidermolytique (IE ; érythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse, hyperkératose épidermolytique)
Ichtyoses congénitales autosomiques récessives (ICAR) non syndromiques : ichtyose lamellaire et érythrodermie ichtyosiforme congénitale (EIC)
Autres ichtyoses et érythrokératodermies
47: Kératodermies
48: Maladie de Darier et maladie de Hailey-Hailey
Maladie de Darier (kératose folliculaire)
Maladie de Hailey-Hailey (pemphigus bénin chronique familial)
49: Déficits immunitaires primitifs
Candidoses cutanéomuqueuses chroniques (CMC)
Anomalies du complément
Syndromes hyper-IgE
50: Neurofibromatose et sclérose tubéreuse de Bourneville
Neurofibromatose de type 1
Sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)
51: Mosaïques cutanées
Nævus épidermiques et « syndromes du nævus épidermique »
Mosaïcisme dans les affections cutanées autosomiques dominantes
Mosaïcisme dans les affections liées à l'X
Manifestations en mosaïque d'affections cutanées acquises
52: Autres génodermatoses
Affections comportant une tumorogenèse extra-cutanée
Affections par déficit enzymatique
Maladies de vieillissement prématuré
53: Anomalies du développement
Lésions médianes du nez ou du cuir chevelu
Kystes dermoïdes
Encéphalocèles
Gliomes du nez, autres hétérotopies du tissu cérébral et méningocèles rudimentaires
Fentes médianes cervicales, sternales et supra-ombilicales
Lésions médianes recouvrant le rachis
Aplasie cutanée congénitale (absence congénitale de peau)
Dépressions congénitales de la lèvre ou de l'oreille
Tragus accessoires (appendices pré-auriculaires)
Kystes, sinus et fistules des fentes branchiales
Kystes du tractus thyréoglosse et kystes bronchogéniques (cf. fig. 53.1)
Kystes du canal omphalomésentérique et kystes de l'ouraque
Doigts surnuméraires rudimentaires (polydactylie rudimentaire)
Mamelons surnuméraires et autres tissus mammaires accessoires
Bandes amniotiques et syndrome de désorganisation
Section 10: Troubles pigmentaires
54: Vitiligo et autres affections avec hypopigmentation
Introduction/Définitions
Approche diagnostique des affections avec hypopigmentation
Vitiligo
Hypomélanoses héréditaires
Hypomélanoses post-inflammatoires
Hypomélanoses infectieuses ou parasitaires
Leucodermie associée au mélanome (cf. chap. 93)
Leucodermie chimique
Divers
Hypomélanoses capillaires
55: Maladies avec hyperpigmentation
Définitions
Approche diagnostique des affections avec hyperpigmentation
Dyschromatoses
Section 11: Pilosités, ongles et muqueuses
56: Alopécies
Alopécies non cicatricielles
Alopécies cicatricielles
Anomalies de la tige pilaire
Trichoscopie (fig. 56.12)
57: Hypertrichose et hirsutisme
Définitions
Hypertrichose
Hirsutisme
58: Affections des ongles
Manifestations unguéales fréquentes
Manifestations unguéales moins fréquentes
L'ongle dans les maladies dermatologiques
L'ongle dans les maladies systémiques
Tumeurs
59: Affections orales
Manifestations muqueuses orales fréquentes
Affections parodontales et dentaires ayant une signification dermatologique
Séquelles de traumatismes ou d'agressions toxiques
Chéilite
Autres affections inflammatoires
Autres signes oraux de maladies systémiques
Affections prémalignes et malignes
60: Maladies anogénitales
Introduction
Néoplasie intra-épithéliale
Condylomes acuminés
Syndromes de douleurs génitales dysesthésiques
Section 12: Infections, infestations et piqûres
61: Maladies bactériennes
Cocci Gram-positifs
Bacilles Gram-positifs
Cocci Gram-négatifs
Bacilles Gram-négatifs
62: Infections à mycobactéries
Points clés
Lèpre
Tuberculose (TB) cutanée
Mycobactéries atypiques
63: Rickettsioses
Fièvre pourprée des Montagnes Rocheuses (FPMR)
Typhus – épidémique et endémique (murin)
Rickettsiose
Ehrlichiose
Anaplasmose (anaplasmose granulocytique humaine)
64: Maladies fongiques
Points clés
Infections fongiques superficielles
Infections candidosiques
Infections fongiques profondes
Dermiques/sous-cutanées
Systémiques (à moins d'une inoculation primitive dans la peau)
65: Manifestations cutanées de l'infection VIH
Épidémiologie
Exanthème de l'infection VIH primitive (syndrome rétroviral aigu)
Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire (SIRI)
Traitement antirétroviral (ARV)
66: Papillomavirus humains
Points clés
Verrues vulgaires (verrues communes)
Verrues plantaires/palmaires
Verrues planes (verrucae planae)
Verrues orales
Condylomes acuminés
Papulose bowénoïde (néoplasie intraépithéliale de grade 3 ; lésion intraépithéliale squameuse de haut grade)
Carcinome spinocellulaire in situ (néoplasie intraépithéliale de grade 3 ou lésion squameuse intraépithéliale de haut grade si anogénitale, maladie de Bowen si périunguéale, historiquement érythroplasie de Queyrat si pénienne)
Carcinome verruqueux
Épidermodysplasie verruciforme (EDV)
67: Herpèsvirus humains
Données générales
Virus herpès simplex (HSV-1/HHV-1 et HSV-2/HHV-2)
Virus varicelle-zona (VZV ou HHV-3)
Virus d'Epstein-Barr (EBV ou HHV-4)
Cytomégalovirus (CMV ou HHV-5)
Herpès virus humains 6 et 7 (HHV-6 et HHV-7)
Herpès virus humain 8 (herpès virus associé au sarcome de Kaposi)
68: Autres maladies virales
Infections à Enterovirus
Rougeole
Rubéole
Infection à parvovirus B19 (mégalérythème épidémique, cinquième maladie, syndrome des « joues giflées »)
Exanthème latérothoracique unilatéral (exanthème périflexural asymétrique de l'enfant)
Syndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatite papuleuse infantile)
Molluscum contagiosum (MC)
Autres infections à Poxvirus
Fièvres hémorragiques et autres infections virales avec manifestations cutanées
69: Infections sexuellement transmissibles
Syphilis
Gonococcie
Chancre mou
Lymphogranulose vénérienne (LGV, ou maladie de Nicolas-Favre)
Granulome inguinal (donovanose)
70: Protozoaires et vers
Leishmaniose
Amibiase
Infections par amibes libres
Trypanosomiase américaine (maladie de Chagas)
Trypanosomiase africaine
Toxoplasmose
Larva migrans cutanée
Onchocercose
Filariose
Bilharziose (schistosomiase)
Dermatite des nageurs
Cysticercose
Échinococcose
Gnathostomiase
71: Infestations
Gale
Poux de tête (pédiculose du cuir chevelu)
Morpions (pédiculose pubienne)
Poux de corps (pédiculose corporelle)
Tungose
Myiase cutanée
72: Morsures et piqûres
Insectes
Arachnides
Morsures de chiens et chats
Piqûres/blessures marines
Section 13: Troubles dus à des agents physiques
73: Photodermatoses
Quelques faits
Effets cutanés d'une exposition aiguë aux UV
Effets cutanés de l'exposition chronique aux UV
Photodermatoses
Maladie de Grover (dermatose acantholytique transitoire)
74: Atteintes cutanées liées à l'environnement et au sport
Lésions cutanées dues à une exposition à la chaleur
Lésions cutanées dues à une exposition au froid
Lésions cutanées dues à une exposition chimique
Manifestations cutanées de lésions par friction et traumatisme de la peau
Dermatoses liées au sport
75: Signes cutanés des toxicomanies, maltraitances sur enfants ou personnes âgées
Toxicomanie
Maltraitance sur enfants
Maltraitance sur personnes âgées
Section 14: Affections des cellules de Langerhans et des macrophages
76: Histiocytoses
Histiocytoses à cellules de Langerhans
Histiocytoses non langerhansiennes
77: Xanthomes
Points clés
Xanthomes associés à une hyperlipidémie
Xanthomes plans et xanthélasma
Xanthomes normolipémiques
78: Affections granulomateuses non infectieuses, incluant les réactions à corps étrangers
Sarcoïdose
Granulome annulaire
Nécrobiose lipoïdique
Granulome annulaire élastolytique à cellules géantes
Dermatite granulomateuse interstitielle (DGI) et dermatite granulomateuse palissadique et neutrophilique (DGPN) (dermatite granulomateuse réactive)
Maladie de Crohn cutanée
Granulome à corps étranger
Section 15: Atrophies et affections du tissu conjonctif dermique
79: Affections perforantes
Dermatose perforante acquise (DPA)
Élastose perforante serpigineuse (EPS)
Collagénose perforante réactionnelle (CPR) familiale
Élastose calcifiante perforante
80: Anomalies héréditaires du tissu conjonctif
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Pseudo-xanthome élastique
Cutis laxa
Autres affections
81: Hypertrophies dermiques
Cicatrice hypertrophique
Chéloïde
Maladie de Dupuytren
Affections liées au tissu élastique
Cutis verticis gyrata
Syndrome de fibromatose hyaline (fibromatose hyaline juvénile et hyalinose systémique infantile)
82: Atrophies du tissu conjonctif
Vergetures
Papules piézogéniques
Anétodermie
Atrophodermie de Pasini et Pierini
Élastolyse du derme moyen
Atrophodermie folliculaire
Atrophie maculeuse varicelliforme cutanée (AMVC)
Section 16: Affections de la graisse sous-cutanée
83: Panniculites
Introduction
84: Lipodystrophies
Section 17: Affections vasculaires
85: Hémangiomes infantiles et malformations vasculaires
Hémangiome infantile (HI)
Malformations vasculaires
86: Ulcères
Ulcères veineux
Ulcères artériels
Ulcères neuropathiques (mal perforant) et diabétiques
Ulcères de pression/décubitus (escarres)
Lymphœdème
Approche générale de la cicatrisation des plaies
87: Autres affections vasculaires
Livedo réticulé
Flushs
Érythermalgie (érythromélalgie)
Télangiectasies
Lac veineux
Angiokératomes
Nævus anémique
Macules angiospastiques (taches de Bier)
Section 18: Néoplasies cutanées
88: Kératose actinique, carcinome basocellulaire et carcinome spinocellulaire
Introduction
Kératoses actiniques (KA)
CSC in situ (maladie de Bowen)
Carcinome spinocellulaire (CSC)
Carcinome basocellulaire (CBC)
89: Tumeurs et proliférations épithéliales bénignes
Fréquentes
Moins fréquentes
Linéaires
90: Kystes
Introduction
Vrais kystes – Fréquents
Vrais kystes – Moins fréquents
« Faux » kystes (pas de vraie enveloppe épithéliale)
91: Tumeurs annexielles
92: Néoplasmes mélanocytaires bénins
Lésions cutanées pigmentées bénignes autres que les nævus mélanocytaires
Nævus mélanocytaires acquis (moles)
Nævus mélanocytaire congénital (NMC)
93: Mélanome cutané
Épidémiologie
Clinique
Diagnostic
Pronostic et stadification
Prise en charge
Suivi
94: Tumeurs vasculaires et proliférations réactionnelles
Néoplasmes/tumeurs
Malformations (cf. chap. 85)
Proliférations réactionnelles
Télangiectasies
Angiokératomes
95: Tumeurs fréquentes des tissus mous/Proliférations
Nerveuses/neuroendocrines
Fibreuses/fibrohistiocytaires
Muscles/graisse
Sarcome des tissus mous (tableau 95.1)
96: Mastocytose
Manifestations cliniques des mastocytoses cutanées
Manifestations systémiques de mastocytose
Évaluation et traitement
97: Lymphomes cutanés à cellules B
Généralités
LPC-CB
Dyscrasies plasmocytaires, incluant le myélome multiple
98: Lymphomes cutanés à cellules T
Mycosis fongoïde (MF)
Syndrome de Sézary (SS)
99: Autres maladies lymphoprolifératives et myéloprolifératives
Infiltrats lymphocytaires bénins
Infiltrats hématopoïétiques malins
100: Métastases cutanées
Carcinome du sein métastatique
Alopécie néoplasique
Nodule de sœur Marie-Joseph
Annexes
Mélanome cutané : fiche de prise en charge
Index

Life Sciences

Physical Sciences & Engineering

Social Sciences & Humanities

Health

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